ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …  

ლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები
MADE არის ჰომეოპათიური საინექციო პრეპარატი, რომელიც კანის ბიორევიტალიზაციისთვისაა განკუთვნილი.
MADE – სახის ბიოლოგიური გამაახალგაზრდავებელი თანამედროვე საშუალება. მის შემადგენლობაში შედის ანტიოქსიდანტები, კრებსის ციკლის კატალიზატორები, სუისორგანული და კლასიკური ჰომეოპათიური კომპონენტები.
ნოვატორული გადაწყვეტა წარმოდგენილია ჰიალურონიდაზას სახით, რომელიც ჰომეოპათიური D8/D30 განზავებებით ახდენს აუტოლოგიური ჰიალურონიდაზას მოდულირებას. სუის-ორგანული კოლაგენი D8/D30 ორგანიზმში საკუთარი კოლაგენის სინთეზს ასტიმულირებს. გამოყენების შედეგად ხდება მატრიქსის `გამკვრივება~ და ნაოჭების გადასწორება.

შემადგენლობა
Vitamin C D6, Vitamin B1 D6, Vitamin B2 D6, Vitamin B6 D6, Nicotinamid
D6, Ac. cis-aconitum DE6, Ac. Fumarcum D6, Ac. alpha-ketoglutaricum
D6, Baryum oxalsuccinicum D6, Natrium oxalaceticum
D6, Natrium pyruvicum D8, Sulphur D12, Magnesium gluconicum
D6, Manganum phosphoricum D10, Collagen D8/D30, Hyaluronidase
D8/D30, Funiculus umbelicalis suis D10/D30, Musculus suis D20,
Placenta suis D10, Hepar suis D10, Glandula suprarenalis suis D10,
Mercurius solubilis Hahnemanni D20, Calcium fluoratum D30, Galium
aparine D6, Thuja D6, Cutis suis D8/D30

ჩვენებები
სახის, ყელისა და დეკოლტეს ბიოლიფტინგი. ნაოჭების კორექცია.
კანის ტურგორის (ელასტიურობის, შევსებადობის, სიმკვრივის) გაუმჯობესება.

შეფუთვა
შეფუთვაში 10 ამპულა, თითოეული 2 მლ

მწარმოებელი: GUNA, იტალია

გამოშვების ფორმა: 2 მლ ამპულა#10, კანქვეშა, ინტრადერმული ინექციებისათვის.

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ლევოდოპა, ბენსერაზიდი/levodopa, benserazide
აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პარკინსონიზმის სამკურნალო დოპამინერგული საშუალება

მწარმოებელი: ჰოფმან-ლა როში – შვეიცარია, შვეიცარია
გამოშვების ფორმა: – 100მგ+25მგ კაფსულა #100
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პროტოზოას, მიკრობების და სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისათვის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ერთი რბილი ვაგინალური კაფსულა შეიცავს: მეტრონიდაზოლი 400 მგ; მიკონაზოლ ნიტრატი 100 მგ; Centella Assiatica 15 მგ; პოლიმიქსინ სულფატი 5 მგ; ნეომიცინის სულფატი 45 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: მინერალური ზეთი, თეთრი ვაზელინი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაილენს გააჩნია ანტიმიკოზური, ანტიბაქტერიული და ანტიტრიქომონური მოქმედება. იგი ასევე ავლენს ტროფიკულ ეფექტს, რომელიც ხელს უწყობს საშოს ეპითელიუმის აღდგენას.
mikrobiologia:
მაილენი მოქმედებს ისეთ მიკროორგანიზმებზე, როგორიცაა ტრიქომონები, Gardnerella vaginilis, Campylobacter- ის მსგავსი ბაქტერიები, გრამუარყოფითი და გრამდადებითი მიკროორგანიზმები და სოკოები, განსაკუთრებით Candida genus.

ფარმაკოკინეტიკა
ვაგინური შეყვანის შემდეგ შეწოვა უმნიშვნელოა, და ამიტომ პლაზმაში მისი დაბალი დონე ვლინდება.

ჩვენებები
მაილენი გამოიყენება ვაგინალური ინფექციების მკურნალობისათვის.
ვულვოვაგინური მიკოზების, ტრიქომონული ვაგინიტებისა და არასპეციფიკური ვაგინიტების ადგილობრივი მკურნალობა, როდესაც სავარაუდოა ნეომიცინისა და პოლიმიქსინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით დაინფიცირება.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში:
1 კაფსულა ღრმად შეჰყავთ საშოში, ღამით ძილის წინა 6-12 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები
გვერდითი მოვლენები ლოკალური ტიპისაა: წვა ან გაღიზიანება, ქავილი.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ. მიუხედავად იმისა, რომ შეწოვა უმნიშვნელოა, ორსულობის პირველი სამი თვის განმავლობაში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.

გაფრთხილება – მკურნალობის დროს დაუშვებელია ალკოჰოლის მიღება. ამ პრეპარატის გამოყენება არ იცავს სქესობრივად გადამდები დაავადებებისაგან

განსაკუთრებული მითითებები
სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ცნს-ის დაავადებებით, ჰემატოლოგიური დაავადებებით ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობით.

ორსულობა: არ გამოიყენება ორსულობის პირველი სამი თვის განმავლობაში; შემდეგ ექიმი აფასებს პრეპარატის გამოყენების სარგებელსა და რისკებს.

მეძუძური დედები: მიუხედევად იმისა, რომ შეწოვა ძალიან სუსტია, მისი გამოყენების შესახებ გადაწყვეტილება ექიმმა უნდა მიიღოს.

ჭარბი დოზირება
გამოყენების მეთოდისა და სუსტი შეწოვის გამო, ჭარბი დოზირების რისკი ნაკლებად სავარაუდოა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პერორალური ანტიკოაგულანტების (ვარფარინი ან დიკუმარინი) თანმხლებმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს პროთრომბინის დრო და სისხლდენებისადმი ტენდენცია. მკურნალობის დროს ალკოჰოლის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ოფლიანობა, ჰიპოტენზია.

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შეინახეთ მშრალ ადგილას 30oC-ზე ნაკლები ტემპერატურის პირობებში.

ვარგისიანობის ვადა: 36 თვე

მწარმოებელი: catalent Argentina S.A.I.C, არგენტინა

გამოშვების ფორმა: ვაგინალური კაფსულა #6

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ნიფურატელი/nifuratel

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პროტოზოების საწინააღმდეგო საშუალება

შემადგენლობა
თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ინგრედიენტი – ნიფურატელი 200 მგ;
დამხმარე ინგრედიენტები: სახამებელი – 65 მგ, პოლიეთილენგლიკოლი 6000 – 15 მგ, ტალკი – 30 მგ, მაგნიუმის სტეარატი – 2.5 მგ, ჟელატინი – 2.3 მგ, გუმიარაბიკი – 2.3 მგ, საქაროზა – 150 მგ, მაგნიუმის კარბონატი – 33 მგ, ტიტანის დიოქსიდი – 0.9 მგ, E ცვილი – 0.3 მგ.
აღწერა: ორმაგად ამობურცული, თეთრი ფერის შემოგარსული ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნიფურატელი წარმოადგენს ნიტროფურანების ჯგუფის ანტიმიკრობულ საშუალებას; გააჩნია ანტიპროტოზული, სოკოს საწინააღმდეგო და ანტიბაქტერიული მოქმედება. ნიფურატელს გააჩნია მაღალი ეფექტურობა და დაბალი ტოქსიურობა, რაც უზრუნველყოფს მისი კლინიკური გამოყენების ფართო სპექტრს. გამოირჩევა მაღალი ეფექტურობით Papiliobacter და Helicobacter pylori- ის მიმართ, გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ: მინიმალური დამრთგუნველი კონცენტრაციისას 12.5-25 მკგ/მლ თრგუნავს 44.3%-დან 93.2%-მდე.
მოქმედების სპექტრი მოიცავს: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteridis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia app., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis, Acinetobacter spp., და სხვა ატიპიური ენტერობაქტერიები, ასევე უმარტივესი ბაქტერიებიც, (ამება); ნაკლებად აქტიურია Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa – ს შემთხვევაში. გამოიყენება თერაპიის ჩასატარებლად სალმონელოზური, შიგელოზური და ნაწლავების სხვა ბაქტერიული ინფექციებისას.
აქტიურია Trichomonas vaginalis – ის შემთხვევაში, განსაკუთრებით Candida- ს ჯგუფის სოკოს დროს. ასევე ეფექტურია Helicobacter pylori- ის შემთხვევაში, რომელიც მდგრადია მეტრონიდაზოლის მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა
შიგნით მიღებისას სწრაფად განიცდის აბსორბაციას. აღწევს ჰემატოენცეფალურ და ჰემატოპლაცენტარულ ბარიერში, გამოიყოფა სარძევე ჯირკვლების რძესთან ერთად. მეტაბოლიზდება ღვიძლში და კუნთოვან ქსოვილებში. მთლიანად გამოიყოფა ორგანიზმიდან თირკმელების მეშვეობით (30-50% უცვლელი სახით), გააჩნია ძლიერი ანტიბაქტერიული მოქმედება ნაღვლის გამომყოფ ტრაქტში.

ჩვენებები
• ვულვოვაგინალური ინფექციები და თეთრად შლა, რომლებიც გამოწვეულია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე ამგზნებებით (კანდიდა, ტრიქომონადები, ბაქტერიები, ქლამიდიები).
• პიელონეფრიტი, ურეთრიტი, ცისტიტი, პიელიტი და შარდგამომყოფი სისტემის სხვა დაავადებები.
• ნაწლავების ინფექციები, რომლებიც გამოწვეულია ნაწლავების ამებიაზით ან ლამბლიოზით
• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ზედა ნაწილის ქრონიკული ანთებითი დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია Helicobacter pilory- სთან.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი უნდა მიიღოთ შიგნით, რეკომენდაციების შესაბამისად.

ვაგინალური ინფექციებისას:
მოზრდილებს: 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ 7 დღის განმავლობაში (პრეპარატი უნდა მიიღოს ორივე პარტნიორმა).

ბავშვებს: რეკომენდირებული დოზა შეადგენს – 10 მგ/კგ სხეულის წონის შესაბამისად, ყოველდღიურად 10 დღის განმავლობაში. რეკომენდირებული დოზა უნდა იქნეს მიღებული 2 მიღებით.

საშარდე გზების ინფექციებისას:
მოზრდილებს: 3-6 ტაბლეტი დღეში, ყოველდღიურად 7-14 დღის განმავლობაში – ინფექციის ბუნებისა და სიმძიმის მიხედვით
ბავშვებს: რეკომენდირებული დოზა შეადგენს 30-60 მგ/კგ სხეულის წონის შესაბამისად. რეკომენდირებული დოზა უნდა გაიყოს 2 მიღებაზე.
ექიმის რეკომენდაციით პერორალური მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს ან კურსი განმეორდეს.
ნაწლავური ამებიაზისას:
მოზრდილებს: 2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში
ბავშვებს: 10მგ/კგ 3-ჯერ დღეში
ნაწლავური ლამბლიოზისას:
მოზრდილებს: 2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში
ბავშვებს: რეკომენდირებული დოზაა 15 მგ/კგ სხეულის წონაზე 2-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში.
Helicobacter pilory -ისთან ასოცირებული კუჭნაწლავის ინფექციები:
მოზრდილებში: 2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში.
ბავშვებში: რეკომენდირებული დოზაა 15 მგ/კგ სხეულის წონაზე 2-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები
დისპეფსიური აშლილობები: პირღებინება, გულისრევა, პირის ღრუში სიმწარის გემო, დიარეა, წვა, გასტრალგია.
ალერგიული რეაქცია: კანზე გამონაყარი, ქავილი.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე აქტიური კომპონენტის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
ნიტროფურატელი აღწევს ჰემატოპლაცენტარულ ბარიერში დოზის გადაჭარბებისას, ამიტომ პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ დანიშნულების მიხედვით, თუ თერაპიის მოსალოდნელი ეფექტი აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.
ნიტროფურატელი ექსცენტრირდება სარძევე ჯირკვლების რძეში, ამიტომ პრეპარატის დანიშვნის შემთხვევაში ლაქტაციის პერიოდში უნდა დადგეს საკითხი ჩვილის ძუძუთი კვების შეწყვეტაზე.

განსაკუთრებული მითითებები
ვაგინალური ინფექციების მკურნალობისას მხოლოდ პერორალური თერაპიით, რეკომენდირებულია დღიური დოზის გაზრდა 4-6 ტაბლეტის ოდენობით.

მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია სქესობრივი აქტისგან თავის შეკავება.

ავტომანქანებისა და სხვა მოწყობილობების მართვაზე ზემოქმედების უნარი:
არ არის გამოვლენილი რაიმე უარყოფითი მოქმედება.

ჭარბი დოზირება
არ არის რეგისტრირებული

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აძლიერებს ნისტატინის ფუნგიციდურ მოქმედებას.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება სინათლისგან დაცულ ადგილზე, ტემპერატურა არ უნდა აღემატებოდეს 25oC
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე!
5 წელი, არ გამოიყენოთ ვადის ამოწურვის შემდეგ.

მწარმოებელი: დოპელ ფარმაცეუტიკი, იტალია
გამოშვების ფორმა: 200მგ შაქრიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი #20

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ნიფურატელი, ნისტატინი/ nifuratel, nystatine

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატი ადგილობრივი გამოყენებისათვის

შემადგენლობა
კრემის 100 გ შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 10 გ + ნისტატინი 4000000 ერთეული; არააქტიური ნივთიერებები: ქსალიფინი 15, მეთილ-ჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ- ჰიდროქსიბენზოატი, გლიცერინი, 70% სორბიტოლის ხსნარი, პროპილენგლიკოლი, კარბომერი, ტრიეტაკოლამინი 30%, 100გ-მდე გასუფთავებული წყალი (57. 15 გ)
თითოეული სუპოზიტორი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ნიფურატელი 500 მგ + ნისტატინი 200000 ერთეული; არააქტიური ნივთიერება: დიმეთილპოლისილოქსანი AK 1000 კაფსულის შემადგენლობა: ჟელატინი, გლიცერინი, ეთილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმი, პროპილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის ნატრიუმი, ტიტანის დიოქსიდი, რკინის ყვითელი ოქსიდი.

აღწერა:
ვაგინალური კრემი – ყვითელი ფერის თხევადი, ჰომოგენური კრემი; ვაგინალური სანთლები – რბილი ჟელატინის სანთლები, კვერცხისებური ფორმის, ყვითელი ფერის მოყავისფრო ელფერით, რომლების შეიცავენ ყვითელ სუსპენზიას.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატი ადგილობრივი გამოყენებისთვის. გამოირჩევა ეფექტური მოქმედებით დაავადების ბაქტერიული, პროტოზოული და სოკოვანი გამომწვევების წინააღმდეგ. ნიფურატელი, ნიტროფურანისგან არის ნაწარმოები. გამოირჩევა მაღალი ეფექტურობით მთელი რიგი ბაქტერიებისა და სოკოს მიმართ (მათ შორის Trichomonas vaginalis). ნისტატინი – სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი, პოლი CHOH ჯგუფის. იგი არღვევს სოკოების უჯრედული მემბრანის სტეროლებს, რის შედეგადაც უჯრედი იღუპება. გამოირჩევა მაღალი ეფექტურობით Candida albicans.
ნიფურატელისა და ნისტატინის კომბინაცია საშუალებას იძლევა მივაღწიოთ უფრო მაღალ ეფექტს და საგრძნობლად გავზარდოთ მიკრობების საწინააღმდეგო მოქმედების სპექტრი.
პრეპარატის კომპონენტების მაღალი ეფექტურობა და დაბალი ტოქსიურობა უზრუნველყოფს მისი გამოყენების ფართო სპექტრს კლინიკურ პირობებში და შერეული ეტიოლოგიის მკურნალობისას, კერძოდ მიკოზების პროფილაქტიკაში, რომლებიც გამოწვეულ იქნა ტრიქომონას არასწორი მკურნალობით. მაკმირორ კომპლექსი არ არღვევს ფიზიოლოგიურ ფლორას, რაც ხელს უშლის დისბაქტერიოზის განვითარებას და სწრაფად აღადგენს საშოს ფლორას.

ჩვენებები
ვულვო-ვაგინალური ინფექციების კომპლექსური თერაპია, რომელიც გამოწვეულია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე გამომწვევებით: ბაქტერიებით, ტრიქომონადებით, სოკოთი, ქლამიდიებით და Candida.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება ადგილობრივად გინეკოლოგიური ან ვენერიული დაავადებებისას.

ვაგინალური სანთლები:
1 ვაგინალური სანთელი შეიყვანება ყოველ საღამოს ძილის წინ 8 დღის განმავლობაში, ან ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად.
აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობა შეიძლება განმეორდეს მენსტრუაციის შემდეგ.
მაქსიმალური თერაპეტიული ეფექტის მისაღწევად შეიყვანეთ სანთლები საშოს ზედა ნაწილში.
ვაგინალური კრემი:
2,5 გ კრემი დღეში ერთხელ ან ორჯერ, საღამოს ან დილით, ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად 8 დღის განმავლობაში. კრემის აუცილებელი დოზა უნდა იქნას შეყვანილი გრადუირებული აპლიკატორის მეშვეობით.
გრადუირებული აპლიკატორის გამოყენების ინსტრუქცია:
აპლიკატორი უნდა დამაგრდეს კრემის ტუბიკზე. უნდა შეივსოს კრემის საჭირო რაოდენობით (შკალის მიხედვით, რომელიც მიგვითითებს რაოდენობაზე გრამებში). შემდეგ უნდა განცალკევდეს ტუბიკისგან და აპლიკატორი უნდა იქნას შეყვანილი საშოში და იქ უნდა დაიცალოს. სპეციალური მოწყობილება საშუალებას იძლევა შევიყვანოთ კრემი ისე, რომ არ დავაზიანოთ საქალწულე აპკი. ამისთვის აუცილებელია აპლიკატორის ღერძიდან მოიხსნას ნემსის ძირი და დამაგრდეს შპრიცის თავზე საპირისპირო მხარეს და მხოლოდ ამის შემდეგ უნდა მოხდეს კრემის საშოში შეყვანა.

გვერდითი მოვლენები
იშვიათ შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები კანზე გამონაყარის და ქავილის სახით.
უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა ერთ-ერთი აქტიური ინგრედიენტის ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
შესაძლებელია გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციისას ექიმის დანიშნულების შესაბამისად.

განსაკუთრებული მითითებები
აუცილებელია პარტნიორების ერთდროული მკურნალობა,რადგან არსებობს ხელახალი დაავადების საშიშროება.მკურნალობის პერიოდში თავი უნდა აარიდოთ სქესობრივ კონტაქტს

ჭარბი დოზირება
არ არის დაფიქსირებული

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის დაფიქსირებული მაკმირორ კომპლექსის კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან.

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ მშრალ ადგილზე, 25oC-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.

ვარგისიანობის ვადა: ვაგინალური სანთლები – 3 წელი
ვაგინალური კრემი – 3 წელი

მწარმოებელი: დოპელ ფარმაცეუტიკი, იტალია
გამოშვების ფორმა: 500მგ+200000სე ვაგინალური სანთელი #8

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა
Arnica D4/D6/D8, Curcuma longa D3, Echinacea angustifolia D3,
Paeonia D3, Ginseng D1, Carduus marianus D3, Hepar suis 4CH, Interferon
gamma 4CH/7CH, Angelica radix sin. D3, Ganoderma D8,
Coriolus versicolor D8, Lymphatic ganglia 4CH.

ჩვენებები
მოქმედებს უჯრედულ იმუნიტეტზე, განსაკუთრებით, მაკროფაგების ფუნქციაზე, რომლებიც ორგანიზმის დაცვის პირველ ხაზს წარმოადგენს. ეფექტურია მწვავე ინფექციური ან ანთებითი პათოლოგიის დროს.

შეფუთვა, დოზირება
ტუბი შეიცავს 4 გრამ გრანულებს. 3 გრანულა 2-3-ჯერ დღეში.

მწარმოებელი: GUNA,  იტალია

გამოშვების ფორმა: გრანულები
გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

სპიროქეტა (ლათ. Spirochaetales) – გრამუარყოფითი, ქემოორგანოტროფული ბაქტერიებია. მოძრაობენ. არ წარმოქმნიან ენდოსპორებს, ზოგიერთები წარმოქმნიან ცისტებს. გვხვდება, როგორც აერობული, ისე ანაერობები და ფაკულტატურ-ანაერობული ფორმები. სპიროქეტას ზოგიერთი წარმომადგენლები მაგალითად, ლეპტოსპირა იწვევს ადამიანში, დაავადება ლეპტოსპიროზს, Treponema pallidum – სიფილისს, Borrelia recurrentis – შებრუნებულ ტიფს, Treponema pertenue, Treponema carateum, Borrelia burgdorferi – ბორელიოზს (აშშ-ში), ევროპაში ლაიმას დაავადებას იწვევს –  Borrelia afzelii და Borrelia garinii. Spirochaeta plicatilis წყალში მცხოვრები ბაქტერიაა, ხოლო Treponema microdentinum – ადამიანის პირის ღრუს მიკროფლორაში შედის.

პოსტი წარმოადგენს, ლალი დათეშიძისა და არჩილ შენგელიას სამედიცინო ენციკლოპედიის ნაწილს. საავტორო უფლებები დაცულია.

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება: დექსამეტაზონი,ნეომიცინი, პოლიმიქსინ B/
DEXAMETHAZONE; NEOMTCIN; POLYMYXIN B

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიბაქტერიული და ანთების საწინააღმდეგო კომბინირებული პრეპარატი ადგილობრივ გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
თვალის სუსპენზია: პლასტიკურ ფლაკონში 5 მლ დროპ-ტეინერი საწვეთურით.
1 ფლ.
დექსამეტაზონი…………………..      1 მგ
ნეომიცინის სულფატი………….     3.5 მგ
პოლიმიქსინ B სულფატი…………6000 სე
კონსერვანტი – ბენზალკონიუმის ქლორიდი…………0.004%
ფუძე-ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა ………..0.5%
თვალის მალამო: ტუბში 3.5 გ
1 გ
დექსამეტაზონი…………………………..         1 მგ
ნეომიცინის სულფატი………………….        3.5 მგ
პოლიმიქსინ B სულფატი…………….       6000 სე
კონსერვანტები:
მეთილპრაბენი………0.05%
პროპილპარაბენი…..0.01%
ნეიტრალური ნივთიერებები:
თეთრი ვაზელინი, უწყლო თხევადი ლანოლინი

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაქსიტროლი (დექსამეტაზონი 0.1%, ნეომიცინის სულფატი, პოლიმიქსინ B სულფატი) წარმოადგენს ანთების საწინააღმდეგო და ანტიმიკრობულ პრეპარატს სტერილური სუსპენზიისა და მალამოს სახით ადგილობრივი გამოყენებისათვის.
ოფთალმოლოგიური პრეპარატი მაქსიტროლი შეიცავს ორ, მოქმედების ფართო სპექტრის მქონეანტიბიოტიკს კორტიკოსტეროიდთან კომბინაციაში, რაც იძლევა თვალის წინა სეგმენტისბაქტერიული ინფექციების მკურნალობის საშუალებას.
კორტიკოიდები თრგუნავენ ანთებით რეაქციას, თუმცა შესაძლოა შეაფერხონ ჭრილობის შეხორცების პროცესი, ვინაიდან ცნობილია, რომ მათ შესწევთ უნარი გარკვეულ შემთხვევაში შეასუსტონ ორგანიზმის დამცველობითი მექანიზმები. ამ დროს საჭიროა დაინიშნოს ანტიმიკრობული საშუალებები.
პრეპარატში შემავალი ანტიმიკრობული ინგრედიენტები მოქმედებენ შემდეგ მიკროორგანიზმებზე: ნეომიცინის სულფატი – Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae;
პოლიმიქსინ В – აქტიურია გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
მოცემული ანტიბიოტიკის მიმრთ მდგრადია: Streptococcus spp., მათ შორის. Streptococcus pneumoniae, და ანაერობულ;ი ბაქტერიები
კორტიკოსტეროიდისა და ანტიბიოტიკის კომბინაცია მეტად პრაქტიკულია პაციენტთათვის. კორტიკოსტეროიდების შედარებითი აქტივობა დამოკიდებულია მათ მოლეკულურ სტრუქტურაზე.

ჩვენებები
მაქსიტროლი გამოიყენება თვალის ანთებითი პროცესების დროს, როდესაც აუცილებელია ერთობლივი ანტიმიკრობული და გლუკოკორტიკოიდული თერაპიის ჩატარება.

მიღების წესები და დოზირება:
მაქსიტროლის სუსპენზია:
1-2 წვეთი თვალში. დაავადების მწვავე ფორმების დროს ჩაწვეთება შეიძლება ყოველ 1 საათში. მდგომარეობის გაუმჯობესებასთან ერთად მცირდება წამლის მიღების ჯერადობა, მის სრულ მოხსნამდე.
გახანგრძლივებულად მიმდინარე პროცესების დროს ინიშნება 4-5-ჯერ დღეში.
მაქსიტროლი მალამო დაიტანება 3-4-ჯერ დღეში.

გვერდითი მოვლენები
ალერგიული რეაქციები – დაკავშირებულია მომატებულ მგრძნობელობასთან პრეპარატში შემავალი ინგრედიენტების მიმართ;
თვალშიდა წნევის მომატება, იშვიათად – სუბკაფსულური კატარაქტა;
ჭრილობების შეხორცების შეფერხება, მეორადი ინფექციები.

უკუჩვენებები
* Herpes simplex-ით გამოწვეული კერატიტი;
* რქოვანას და კონიუქტივას რიგი ვირუსული დაავადებები;
* თვალის სოკოვანი დაავადებები;
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ;
* პრეპარატი კატეგორიულად უკუნაჩვენებია რქოვანადან უცხო სხეულის ამოღებისას.
განსაკუთრებული მითითებები:
* ხანგძლივი გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია გლაუკომის განვითარება, მხედველობის ნერვის დაზიანება, მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება, მხედველობის ველის შემცირება, ასევე სუბკაფსულური კატარაქტის შემდგომი განვითარება.
* განახგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება დათრგუნოს პაციენტის იმუნური სისტემა, რაც ზრდის მეორადი ინფექციის განვითარების საშიშროებას.
* თვალის მწვავე ჩირქოვანი პროცესების დროს პრეპარატმა შეიძლება მოახდინოს მასკირება ან გაართულოს ინფექციური პროცესის მიმდინარეობა. თუ კორტიკოიდები 10 დღეზე მეტ ხანს გამოიყენება, საჭიროა თვალის შიდი წნევის რეგულარული კონტროლი.

შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
მწარმოებელი: ALKON, ბელგია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება: კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ელექტროლიტურ ცვლაზე მოქმედი საშუალება,  ორგანიზმში მაგნიუმის შემავსებელი პრეპარატი
შემადგენლობა
1 კაფსულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები:
მაგნიუმის ოქსიდი მძიმე
(Magnesium oxidum ponderosum)………………..   250.0 მგ
150 მგ მაგნიუმის იონების ექვივალენტი
პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი
(Pyridoxini hydrochloridum, ვიტამინი B6)………    7.29 მგ
ალლ-რაც-ა-ტოკოფეროლის აცეტატი
(int-rac-a-Tocopherylis acetas, ვიტამინი E)……… 200.0 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
სოიოს ზეთი გასუფთავებული, სოიოს ლეციტინი, ქოქოსის ზეთი, პალმის ზეთი, ფუტკრის ცვილი, ჟელატინი, გლიცეროლი, ტიტანის დიოქსიდი (E171)

ფარმაკოლოგიური თვისებები
1. რას წარმოადგენს და რისთვის გამოიყენება MBE
MBE არის მინერალებისა და ვიტამინების კომბინაცია, რომელიც შეიცავს მაგნიუმის იონებს, B6 ვიტამინს და E ვიტამინს, რომლებიც რეკომენდებულია აღნიშნული ვიტამინებისა და მაგნიუმის ნაკლებობის პრევენციისა და მკურნალობისათვის, აგრეთვე მათზე მომატებული მოთხოვნისას, მწეველებისათვის, დაბინძურებულ გარემოში მყოფი ადამიანებისათვის და ელიმინაციური დიეტის დროს.
ის გამოიყენება როგორც დამატებითი სამკურნალო საშუალება ისეთი დაავადებების მკურნალობისას, რომლებიც ასოცირებულია ოქსიდაციურ სტრესთან; აგრეთვე სტრესის ეფექტების შესამცირებლად (ანტიოქსიდაციური თვისებების წყალობით).
მაგნიუმისა და B6 ვიტამინის ერთობლივად გამოყენებისას იზრდება მათი ანტისტრესული ეფექტები; ისინი უზრუნველყოფენ გულისა და სისხლის მიმოქცევის სისტემის დაცვას და დადებითად მოქმედებენ ნერვულ სისტემაზე.
E ვიტამინი კი აძლიერებს ანტი-სტრესულ ეფექტებს.
მაგნიუმი არის ელემენტი, რომელიც მონაწილეობს უჯრედებში, ქსოვილებსა და ორგანოებში ნუკლეინის მჟავების, ცილების, ნახშირწყლებისა და ცხიმების წარმოქმნაში. ის დადებით გავლენას ახდენს ენერგიის შემძენ პროცესებზე, აძლიერებს გლუკოზის მეტაბოლიზმს, მონაწილეობს ჟანგვის რეაქციებში და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ბრონქების მოძრაობის მოწესრიგებაში, ნერვებისა და კუნთების გააქტიურებაში. არეგულირებს გულის სისტოლურ აქტივობას და ახდენს გულის ჰიპოქსიისა და იშემიის პრევენციას. ასტიმულირებს ორგანიზმის დამცავ მექანიზმებს.
B6 ვიტამინი მნიშვნელოვნად ზრდის მაგნიუმის აბსორბციასა და მოხმარებას, განსაზღვრავს სისხლმბადი და ნერვული სისტემების ნორმალურ ფუნქციონირებას. მონაწილეობს ენერგიის შეძენაში, ცილებისა და ამინომჟავების მეტაბოლიზმში და ნუკლეინის მჟავების სინთეზში. ახდენს სტეროიდული ჰორმონების ფუნქციის, იმუნური სისტემის მდგომარეობისა იმუნური რეაქციებისა და ნეოპლასტური დაავადებების მიმდინარეობის მოდიფიცირებას; გააჩნია ანტიათეროსკლეროზული ეფექტები.
E ვიტამინი წარმოადგენს კომპლექსური სისტემის ნაწილს, რომელიც იცავს უჯრედულ სტრუქტურებსა და გენეტიკურ მასალას ეგრეთ წოდებული ჟანგბადის თავისუფალი რადიკალების დესტრუქციული მოქმედებისაგან. ასტაბილიზებს უჯრედის მემბრანებს, განსაკუთრებით იმ მემბრანებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ჟანგბადის ტრანსპორტირებას ან რომლებშიც მაღალია ჟანგბადის თავისუფალი რადიკალების კონცენტრაცია; ჰემოლიტური ფაქტორების მიმართ სისხლის წითელი უჯრედების რეზისტენტობას. სხვა ანტიოქსიდანტებთან (ვიტამინი C და კაროტინი) კომბინირებისას, იცავს ქსოვილებს და გააჩნია ანტიათეროსკლეროზული ეფექტები. გამოიყენება ქოლესტერინის მეტაბოლიზმის დარღვევების (ე.წ. ჰიპერქოლესტერინემიის) და გულის შეტევების პრვენციისათვის. ეპიდემიოლოგიური გამოკვლევების თანახმად, არსებობს კავშირი E ვიტამინის ყოველდღიურ მოხმარებასა და გულის კორონარული დაავადებას, ათეროსკლეროზსა და სტრესთან დაკავშირებულ სხვა ოქსიდაციურ დაავადებებს შორის.
პრეპარატი ნაჩვენებია E ვიტამინის, B6 ვიტამინისა და მაგნიუმის ნაკლებობის პრევენციისა დამკურნალობისათვის.

მიღების წესები და დოზები:
პრეპარატი მიიღება პერორალურად.
პრევენციის მიზნით: მოზრდილებში დღეში 1 კაფსულა, თუ სხვა დოზა არ არის დანიშნული ექიმის მიერ.
თერაპიული მიზნით: ექიმის დანიშნულების შესაბამისად – ნაკლებობის ხარისხის გათვალისწინებით – ჩვეულებრივ ინიშნება 1 კაფსულა დღეში ორჯერ.

თუ შეამჩნევთ, რომ პრეპარატის მოქმედება ძალიან ძლიერი ან სუსტია, მიმართეთ ექიმს.
თუ მიიღეთ იმაზე მეტი დოზა, ვიდრე უნდა მიგეღოთ
რეკომენდებულზე მეტი დოზის მიღებისას მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

მაგნიუმის ან E ვიტამინის ჭარბი დოზით მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს დარღვევები კუჭ-ნაწლავის მხრივ, დაღლილობა, სისუსტე და ზოგჯერ, ნაკლებად სპეციფიკური სიმპტომები.

B6 ვიტამინის ჭარბად მიღებას თან ახლავს მოძრაობის გაძნელება და ტკივილი კუდურების პერიფერიულ უბნებში.

თუ დაგავიწყდათ პრეპარატის მიღება
ცალკეული გამოტოვებული დოზის კომპენსირების მიზნით ორმაგი დოზის მიღება დაუშვებელია.

გვერდითი მოვლენები
ყველა მედიკამენტის მსგავსად, მოცემულმა პრეპარატმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები.
მაგნიუმის, B6 ვიტამინისა და E ვიტამინის მიღებასთან ასოცირებული არასასურველი ეფექტები იშვიათად ვითარდება. აღინიშნა კუჭ-ნაწლავური დარღვევები, რაც ქრება პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემდეგ.
შეიძლება აღინიშნოს მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
მაგნიუმის შემცველმა პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიონ ფაღარათი. ამიტომ მოცემული პრეპარატი არ გამოიყენება დიარეის დროს.
პრეპარატის გამოყენებისას შეიძლება აღინიშნოს სხვა გვერდითი ეფექტებიც. ისეთი გვერდითი ეფექტის გამოვლენისას, რომელიც აღწერილი არ არის მოცემულ ინსტრუქციაში, მიმართეთ ექიმს.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობა
ნებისმიერი პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
მოცემული პრეპარატი ორსულობის პერიოდში გამოიყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
ლაქტაცია
ნებისმიერი პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
მოცემული პრეპარატი ლაქტაციის პერიოდში გამოიყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.

განსაკუთრებული მითითებები:
– მოცემული პრეპარატი არ გამოიყენება, თუ:
– პაციენტს აღენიშნება მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ;
– მომატებულია სისხლში მაგნიუმის დონეები (ეგრეთ წოდებული ჰიპერმაგნიემია);
– პაციენტს განვითარებული აქვს სერიოზული თირკმლის უკმარისობა;
– პაციენტს აღენიშნება ნერვული გამტარობის ბლოკირება (მაგ. ე.წ. ატრიოვენტრიკულარული ბლოკადა);
– პაციენტს განვითარებული აქვს მიასთენია (Myasthenia gravis);
– პაციენტს აღენიშნება მნიშვნელოვანი არტერიული ჰიპოტენზია;
– პაციენტი იღებს ლ-დოპას ე.წ. პერიფერული დეკარბოქსილაზას ინჰიბიტორის გარეშე.

მიმართეთ ექიმს, თუ ზემოთ ჩამოთვლილი მდგომარეობები წარსულში აღგენიშნებოდათ.

ავტომობილების მართვა და მექანიზმებით სარგებლობა
პრეპარატი არ ახდენს ზემოქმედებას ავტომობილების მართვისა და მექანიზმებით სარგებლობის უნარზე.
მნიშვნელოვანი ინფორმაცია პრეპარატის ზოგიერთი ინგრედიენტის შესახებ პრეპარატი შეიცავს სოიოს გასუფთავებულ ზეთს. პრეპარატი არ მიიღოთ, თუ ალერგიული ხართ სოიოს მარცვლებზე ან მიწისთხილზე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
აცნობეთ ექიმს, თუ ამჟამად იღებთ ან ახლო წარსულში იღებდით რაიმე სხვა პრეპარატებს, მათ შორის ურეცეპტოდ გასაცემ პრეპარატებს.
ფოსფატები, კალციუმის მაღალი დოზები, ჭარბი ცხიმები და ფიტატები აქვეითებენ ალიმენტარული ტრაქტიდან მაგნიუმის აბსორბციას. პერორალურად მიღებისას მაგნიუმის ნაერთები აქვეითებენ რკინის, ფტორიდის ნაერთებისა და პერორალური ანტითრომბული საშუალებების (ვარფარინის წარმოებულები) აბსორბციას. პრეპარატი შეიძლება მოქმედებდეს, როგორც K ვიტამინის ანტაგონისტი, განსაკუთრებით იმ პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ პერორალური ანტითრომბოტული პრეპარატებით ან ესტროგენებით. რკინის პრეპარატების იმავდროული გამოყენებისას აღინიშნება E ვიტამინის ეფექტების დაქვეითება, ამიტომ მოცემული პრეპარატისა და რკინის პრეპარატების მიღებებს შორის დაცული უნდა იყოს რამდენიმე საათიანი ინტერვალი.

შენახვის პირობები და ვადები:
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

ინახება 25oC-მდე ტემპერატურის პირობებში.
მწარმოებელი: PRZEDSIEBIORTSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK. S.A, პოლონეთი

გამოშვების ფორმა: კაფსულა #60

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): მებენდაზოლი/mebendazole

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  ჰელმინთების საწინააღმდეგო საშუალება

შემადგენლობა
სამკურნალო ფორმა და შემადგენლობა. ტაბლეტები
1 ტაბლეტი შეიცავს 100მგ მებენდაზოლს.
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზის მონოჰიდრატი, სიმინდის სახამებელი, საღებავი (Sunset Yellow Lake E 110), პოვიდონი, A ტიპის სახამებლის ნატრიუმის გლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
მებენდაზოლი წარმოადგენს ფართო სპექტრის ანტიჰელმინთურ პრეპარატს. მოქმედებს ჰელმინთების ენერგეტიკულ პროცესებზე, ამცირებს გლუკოზის მარაგს.
პრეპარატის ანტიჰელმინთური აქტივობა პარაზიტებით ინვაზიის დროს ხასიათდება შემდეგი მონაცემებით:
Ascaris lumbricoides 98%
Ancylostoma duodenale 96%
Necator americanus 96%
Enterobius vermicularis 95%
Trichuris trichiura 68%
მებენდაზოლი არაეფექტურია ექინოკოკის ქინებით ინვაზიის დროს.
მებენდაზოლი პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და გამოიყოფა ძირითადათ განავალთან ერთად. მიღებული დოზის მხოლოდ 2% გამოიყოფა შარდთან ერთად.

ჩვენებები
ენტერობიოზი, ტრიქურიოზი, ასკარიდოზი, ანკილოსტომოზი, ნეკატორიოზი და შერეული ჰელმინთოზები.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი მოზრდილებს და ბავშვებს ენიშნებათ ერთნაირი დოზით.
მახვილა ჭიებით ინვაზიის დროს შიგნით მისაღებად, ენიშნებათ 1ტაბ. 1-ჯერ, ხოლო სხვა ჰელმინთებით ინვაზიის დროს- 1ტაბ.
დილით და საღამოს, 3 დღის განმავლობაში თანმიმდევრობით. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში მებენდაზოლის გამოყენება არ შეიძლება, რადგან არ არსებობს მონაცემები მისი უსაფრთხოების შესახებ.

ტაბლეტებს იღებენ მთლიანად, ღეჭავენ ან აწვრილმანებენ და უმატებენ საკვებს.
პრეპარატით მკურნალობის პროცესში დიეტის დაცვა და საფაღარათო საშუალებების მიღება რეკომენდებული არ არის.

მკურნალობიდან 3 კვირის შემდეგ ჰელმინთოზის ნიშნების აღმოჩენისას, საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის განმეორებითი კურსი.

გვერდითი მოვლენები
ჭიების მასიური ინვაზიების დროს აღინიშნება: მუცლის არეში ტკივილი, დიარეა. იშვიათად- ალერგიული რეაქციები (ურტიკარია, ანგიონევროზული შეშუპება), იშვიათად- კრუნჩხვები.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა მებენდაზოლის მიმართ.

სიფრთხილე:
საყურადღებოა, რომ მებენდაზოლის დანიშვნისას რეკომენდებულ დოზაზე მეტი რაოდენობით, იშვიათად აღინიშნება ნეიტროპენია და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, მათ შორის ჰეპატიტი.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის დროს, განსაკუთრებით პირველ ტრიმესტრში მებენდაზოლს იყენებენ მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, თუ მოსალოდნელი თერაპიული ეფექტი აჭარბებს პრეპარატის გამოყენებით მიღებულ რისკს. ლაქტაციის დროს ინიშნება სიფრთხილით, ვინაიდან არ არის მონაცემები მის გამოყოფაზე რძესთან ერთად.

ჭარბი დოზირება
აღინიშნება ცვლილებები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. ჭარბი დოზირებისას იყენებენ ღებინების გამომწვევ, საფაღარათო საშუალებებს, აქტივირებულ ნახშირს.

შენახვის პირობები და ვადები
არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. Aარ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ!

ვარგისიანობის ვადა: 4 წელი
მწარმოებელი: Grindeks, ლატვია
გამოშვების ფორმა: 100 მგ ტაბლეტი #6

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): მებენდაზოლი/MEBENDAZOLE

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიჰელმინთური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
მებენდაზოლი………….       100 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
კალციუმის ჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, სიმინდის სახამებელი, ჟელატინი, ნატრიუმის საქარინი, საღებავი Sunset Yellow FCF (E110), ტალკი, ნატრიუმის ლაურილსულფატი, მაგნიუმის სტეარატი, ვანილინი, ფორთოხლის არომატიზატორი.
სუსპენზია პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 30მლ.
მებენდაზოლი…………….100მგ.
დამხმარე ნივთიერებები:
საქაროზა, თხევადი სორბიტოლი, მეთილპარაბენი, პროპილპარაბენი,ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა,ფორთოხლის არომატიზატორი, პიტნის არომატიზატორი, ქლორწყალბადმჟავა, საღებავი პიტნის არომატიზატორი, ქლორწყალბადმჟავა, საღებავი Sunset Yellow FCF (E110), გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიურ თვისებები:
მებერიქსი წარმოადგენს მოქმედების ფართო სპექტრის მქონე ანტიჰელმინთურ პრეპარატს.მებენდაზოლის ანტიჰელმინთური მოქმედების ძირითად მექანიზმს განსაზღვრავს მისი მოქმედება ჰელმინთების ენერგეტიკულ ცვლაზე. იგი ხელს უშლის უჯრედული ტუბულინის წარმოქმნას ჰელმინთებში, რაც აბლოკირებს გლუკოზის უტილიზაციის პროცესს და თროგუნავს ორგანიზმში ატფ-ის სინთეზს.
ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატი პერორალურად მიღების შემდეგ პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მებენდაზოლის მცირე რაოდენობა ხვდება სისხლში, რომლის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს და მეტაბოლიზდება ღვიძლში. პრეპარატი არათანაბრად ნაწილდება ორგანოებში: გროვდება ცხიმოვან ქსოვილში, ღვიძლში, ჰელმინთების ლარვებში.
მებენდაზოლის 90%-ზე მეტი გამოიყოფა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან შეუცვლელი სახით, დაახლოებით 2% ელიმინირდება თირკმელების საშუალებით (უცვლელი ან მეტაბოლიტების სახით).

ჩვენებები
მებერიქსი გამოიყენება ჰელმინთოზების სამკურნალოდ:
• ენტერობიოზი:               Enterobius vermicularis;
• ასკარიდოზი:                 Ascaris lumbricoides;
• ანკილოსტომიდოზი:      Ancylostoma duodenale, Necator americanus;
• სტრონგილოიდოზი:      Strongyloides stercoralis;
• ტრიქოცეფალოზი:         Trichuris trichiura;
• ტენიოზი:                     Taenia spp.;
• შერეული ფორმები, გამოწვეული რამდენიმე ჰელმინთის კომბინაციით.

მიღების წესები და დიზირება:
ტაბლეტები
ენტერობიოზი: მოზრდილებსა და ბავშვებში ინიშნება 100 მგ (1 ტაბ.) ერთჯერდად. განმეორებითი ინვაზიების თავიდან ასაცილებლად რეკომენდებულია მკურნალობის კურსის გამეორება 2-4 კვირის შემდეგ იგივე დოზით. სასურველია ოჯახის ყველა წევრის ერთდროული მკურნალობა.
ასკარიდოზი, ტრიქოცეფალოზი, ანკილოსტომიდოზი და შერეული ინვაზიები: 100 მგ (1 ტაბ.) 2-ჯერ დღეში (დილა-საღამოს) 3 დღის განმავლობაში.
ტენიოზი და სტრონგილოიდოზი: მოზრდილებში – 200 მგ (2 ტაბ.) 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში; ბავშვებში – 100 მგ 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში.

სუსპენზია
მიღების წინ შეანჯღრიეთ!
ენტერობიოზი: მოზრდილებსა და ბავშვებში ინიშნება სუსპენზის 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) ერთჯერადად. განმეორებითი ინვაზიების თავიდან ასაცილებლად რეკომენდებულია მკურნალობის კურსის განმეორება 2-4 კვირის შემდეგ იგივე დოზით, სასურველია ოჯახის ყველა წევრის ერთდროული მკურნალობა.
ასკარიდოზი, ტრიქოცეფალოზი, ანკილოსტომიდოზი და შერეული ინვაზიები: სუსპენზიის 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში (დილა-საღამოს) 3 დღის განმავლობაში.
ტენიოზი და სტრონგილოიდოზი: მოზრდილებში – სუსპენზიის  10 მლ (2 ჩაის კვზი) 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში; ბავშვებში – 5 მლ 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები
კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: მასიური ინვაზიისა და ჰელმინთების სწრაფი გამოდევნის დროს აღინიშნება ტკივილი მუცლის არეში და დიარეა.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: მებერიქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მკურნალობის დროს იშვიათად აღინიშნება ნეიტროპენია.
ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე, ურტიკარია, ანგიონევროზული შეშუპება.

უკუჩვენებები
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:
* ორსულობის დროს, განსაკუთრებით ორსულობის I ტრიმესტრში, მებერიქსის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოსალოდნელი უარყოფითი მოქმედების რისკს.
* ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები:
* მებერიქსით მკურნალობის პროცესში დიეტის დაცვა და საფაღარათო საშუალებების მიღება რეკომენდებული არ არის.
* 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის დანიშვნა შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც მათი ჭიებით ინვაზია სერიოზულ უარყოფით გავლენას ახდენს კვების პროცესსა და ფიზიკურ განვითარებაზე.

ჭარბი დოზირება:
მებერიქსის დოზის გადაჭარბებისას აღინიშნება ცვლილებები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ – ტკივილი მუცლის არეში, გულისრევა, ღებინება და დიარეა.
მკურნალობა: სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა კალიუმის პერმანგანატის წყალხსნარით (20 მგ/100 მლ კონცენტრაციით). საჭიროა გააქტივებული ნახშირის მიღება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
– მებერიქსის ციმეტიდინთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია პრეპარატის ეფექტის გაძლიერება ღვიძლში მებენდაზოლის მეტაბოლიზმის ინაქტივაციისა და სისხლის პლაზმაში მისი კონცენტრაციის მომატების გამო.
– კარბამაზეპინთან და ჰიდანტოინებთან კომბინირებისას შესაძლებელია პრეპარატის ეფექტის შესუსტება სისხლის პლაზმაში მისი კონცენტრაციის შემცირების გამო.
– პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას მაღალი დოზით აუცილებელია პერიფერიული სისხლის სურათის სისტემატური კონტროლი.

შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C  ტემპერატურაზე მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: ტაბლეტები  3 წელი;
სუსპენზია – 2 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები: პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი, საქართველო

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): მებენდაზოლი/ mebendazole

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰელმინთების საწინააღმდეგო საშუალება

შემადგენლობა
სუსპენზიის 5 მლ შეიცავს:
მებენდაზოლს – 100 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები:
საქაროზა, თხევადი სორბიტოლი, მეთილპარაბენი, პროპილპარაბენი, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა, ფორთოხლის არომატიზატორი, პიტნის არომატიზატორი, ქლორწყალბადმჟავა, საღებავი Sunset Yellow FCF (E 110), გასუფთავებული წყალი.
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: ღია ყვითელი ფერის სუსპენზია ფორთოხლის გემოთი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

მებერიქსი წარმოადგენს მოქმედების ფართო სპექტრის მქონე ანტიჰელმინთურ პრეპარატს.

მებენდაზოლის ანტიჰელმინთური მოქმედების ძირითად მექანიზმს განსაზღვრავს მისი მოქმედება ჰელმინთების ენერგეტიკულ ცვლაზე. იგი ხელს უშლის უჯრედული ტუბულინის წარმოქმნას ჰელმინთებში, რაც აბლოკირებს გლუკოზის უტილიზაციის პროცესს და თრგუნავს ორგანიზმში ატფ-ის სინთეზს.

ფარმაკოკინეტიკა
პრეპარატი პერორალურად მიღების შემდეგ პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მებენდაზოლის მცირე რაოდენობა ხვდება სისხლში, რომლის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს და მეტაბოლიზდება ღვიძლში.
პრეპარატი არათანაბრად ნაწილდება ორგანოებში: გროვდება ცხიმოვან ქსოვილში, ღვიძლში, ჰელმინთების ლარვებში.
მებენდაზოლის 90%-ზე მეტი გამოიყოფა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან უცვლელი სახით, დაახლოებით 2% ელიმინირდება თირკმელების საშუალებით.

ჩვენებები
მებერიქსი გამოიყენება ჰელმინთოზების სამკურნალოდ:
• ენტერობიოზი: Enterobius vermicularis;
• ასკარიდოზი: Ascaris lumbricoides;
• ანკილოსტომიდოზი: Ancylostoma duodenale, Necator americanus;
• სტრონგილოიდოზი: Strongyloides stercoralis;
• ტრიქოცეფალოზი: Trichuris trichiura;
• ტენიოზი: Taenia spp.;
• შერეული ფორმები, გამოწვეული რამდენიმე ჰელმინთის კომბინაციით.

მიღების წესები და დოზები

პრეპარატი მიიღება პერორალურად.
მიღების წინ შეანჯღრიეთ!
ენტერობიოზი: მოზრდილებსა და ბავშვებში ინიშნება სუსპენზიის 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) ერთჯერადად.

განმეორებითი ინვაზიების თავიდან ასაცილებლად რეკომენდებულია მკურნალობის კურსის განმეორება 2-4 კვირის შემდეგ იგივე დოზით. სასურველია ოჯახის ყველა წევრის ერთდროული მკურნალობა.

ასკარიდოზი, ტრიქოცეფალოზი, ანკილოსტომიდოზი და შერეული ინვაზიები: სუსპენზიის 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში (დილა-საღამოს) 3 დღის განმავლობაში.

ტენიოზი და სტრონგილოიდოზი: მოზრდილებში – სუსპენზიის 10 მლ (2 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში; ბავშვებში – 5 მლ 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: მასიური ინვაზიისა და ჰელმინთების სწრაფი გამოდევნის დროს აღინიშნება ტკივილი მუცლის არეში და დიარეა.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: მებერიქსის მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მკურნალობის დროს იშვიათად აღინიშნება ნეიტროპენია.
ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ურტიკარია, ანგიონევროზული შეშუპება.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის დროს, განსაკუთრებით ორსულობის I ტრიმესტრში, მებერიქსის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოსალოდნელი უარყოფითი მოქმედების რისკს.

ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები
მებერიქსით მკურნალობის პროცესში დიეტის დაცვა და საფაღარათო საშუალებების მიღება რეკომენდებული არ არის.

2 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის დანიშვნა შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც მათი ჭიებით ინვაზია სერიოზულ უარყოფით გავლენას ახდენს კვების პროცესსა და ფიზიკურ განვითარებაზე.

ჭარბი დოზირება
მებერიქსის ჰიპერდოზირების დროს აღინიშნება ცვლილებები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ – ტკივილი მუცლის არეში, გულისრევა, ღებინება და დიარეა. მკურნალობა: სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა. საჭიროა გააქტივებული ნახშირის მიღება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
მებერიქსის ციმეტიდინთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია პრეპარატის ეფექტის გაძლიერება ღვიძლში მებენდაზოლის მეტაბოლიზმის ინჰიბირებისა და სისხლის პლაზმაში მისი კონცენტრაციის მომატების გამო.
კარბამაზეპინთან და ჰიდანტოინებთან კომბინირებისას შესაძლებელია პრეპარატის ეფექტის შესუსტება სისხლის პლაზმაში მისი კონცენტრაციის შემცირების გამო.
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას მაღალი დოზებით, აუცილებელია პერიფერიული სისხლის სურათის სისტემატური კონტროლი.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქში გაცემის წესი გაიცემა რეცეპტით.
მწარმოებელი: ავერსი ფარმა, საქართველო
გამოშვების ფორმა: 100მგ/5მლ 30 მლ პერორალური სუსპენზია ნარიჯისფერ პოლიმერულ ფლაკონში დოზირებული ხუფი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  წყალში ხსნადი ვიტამინების კომპლექსები

შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერებები:
§ B1 (თიამინის ნიტრატი) – 250მგ.
§ B2 (რიბოფლავინი) – 15მგ.
§ B6 (პიროქსიდინი) – 200მგ.
§ B9 (ფოლიუმის მჟავა) – 500 მკგ.
§ B12 (ციანკობალამინი) – 250 მკგ.
დამატებითი ნივთიერებები:
ცელულოზა, დიკალციუმფოსფატი, სტეარინის მჟავა, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტამინი B1 (თიამინის ნიტრატი) ადამიანის ორგანიზმში ფოსფორილირების პროცესების შედეგად გარდაიქმნება კოკარბოქსილაზად, რომელიც წარმოადგენს მრავალი ფერმენტული რეაქციის კოფერმენტს. თიამინი მნიშვნელოვან როლს თამაშობს ნახშირწყლოვან, ცილოვან და ცხიმოვან ცვლაში. აქტიურად მონაწილეობს სინაფსებში ნერვული აგზნების გატარების პროცესებში, განსუკუთრებული მნიშვნელობა აქვს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციების, გულის და ენდოკრინული ჯირკვლების მუშაობის უზრუნველსაყოფად. ვიტამინ B1 – ის დეფიციტი იწვევს რძემჟავის და პიროყურძნის მჟავის დაგროვებას, რის შედეგად შესაძლებელია პოლინევრიტების, ბერი-ბერის, ვერნიკეს ენცეფალოპათიის და კორსაკოვის სინდრომის, პოლინევროპათიის განვითარება.
ვიტამინი B2 (რიბოფლავინი)წარმოადგენს უჯრედოვანი სუნთქვის და მხედველობითი აღქმის პროცესების უმნიშვნელოვანეს კატალიზატორს. რიბოფლავინი, არეგულირებს რა ჟანგვა-აღდგენით პროცესებს, მონაწილეობს ნახშირწყლოვან, ცილოვან და ცხიმოვან ცვლაში, მნიშვნელოვან როლს თამაშობს დნმ-ის ფორმირებაში, ჰემოგლობინის სინთეზში, ხელს უწყობს ქსოვილების (მ.შ. კანის უჯრედების) რეგენერაციის პროცესებს, უჯრედებში ტროფიკული დარღვევების კორექციას.

ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი) აუცილებელია ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის. ფოსფორილირებული ფორმით წარმოადგენს კოფერმენტს ამინომჟავების მეტაბოლიზმში (მათ შორის, დეკაბოქსილირება, გადაამინირება). მონაწილეობს შემდეგი ნეირომედიატორების ბიოსინთეზში: დოპამინი, ნორადრენალინი, ადრენალინი, სეროტონინი, ჰისტამინი და GABA. ვიტამინ B6- ის დეფიციტი შესაძლებელია საკვებთან მისი არასაკმარისი რაოდენობით მიღების შემთხვევაში, ნაწლავებში შეწოვის დარღვევის შემთხვევაში, ისეთი წამლების მიღებისას, რომლებიც მის ანტაგონისტებს წარმოადგენენ, სხივური თერაპიის დროს. დეფიციტის სიმპტომებია სებორეის მსგავსი დაზიანება თვალების, ცხვირის ირგვლივ, გლოსიტი, სტომატიტი, პერიფერიული ნევრიტი, კრუნჩხვები (GABA – ს დაბალი კონცენტრაციის გამო), ძალიან იშვიათად – ანემია.
ვიტამინი B9 (ფოლის მჟავა) აუცილებელია ქსოვილების ზრდის, განვითარების და პროლიფერაციის პროცესების ნორმალური მიმდინარეობისათვის, კერძოდ, ჰემოპოეზის და ემბრიოგენეზისათვის, ამაღლებს გონებრივ და ფიზიკურ შრომისუნარიანობას. ასტიმულირებს მარილმჟავის გამომუშავებას კუჭში. ორსული ქალის ორგანიზმში დაბალი შემცველობის შემთხვევაში არ არის გამორიცხული მუცლის მოშლის, დღენაკლული ბავშვის გაჩენის შესაძლებლობა და სხვა. გამოიყენება მეგალობლასტური ანემიის, ქრონიკული გასტროენტერიტის და პოსტრეზექციული ანემიის დროს, ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში და სხვა.

ვიტამინი B12 (ციანოკობალამინი)აუცილებელია ნორმალური სისხლმბადი ფუნქციისათვის და ერითროციტების მომწიფებისათვის, მონაწილეობს რიგ ბიოქიმიურ რეაქციებში, რომლებიც უზრუნველყოფენ ორგანიზმის ცხოველმყოფელობას – მეთილის ჯგუფების გადატანაში, ნუკლეინის მჟავების, ცილის სინთეზში, ამინომჟავების, ნახშირწყლების, ლიპიდების ცვლაში. გავლენას ახდენს პროცესებზე ნერვულ სისტემაში (დნმ-ის, რნმ-ის, მიელინის სინთეზი, ცერებროზიდების და ფოსფოლიპიდების ლიპიდური შემადგენლობა). ციანოკობალამინის კოფერმენტული ფორმები – მეთილკობალამინი და ადენოზილკობალამინი _ აუცილებელია უჯრედების რეპლიკაციისა და ზრდისათვის. ვიტამინ B12- ის დეფიციტი ვლინდება სიმპტომებით სისხლმბადი და ნერვული სისტემის მხრივ. ჰემოპოეზი არაეფექტური ხდება, ამასთან ერითროპოეზი ხდება მეგალობლასტური, ხოლო მძიმე შემთხვევებში ვითარდება პანციტოპენია. ნერვული სისტემის მხრივ შესაძლებელია განვითარდეს შეუქცევი დაზიანებები – დემიელინიზაცია, ნეირონების კვდომა ზურგის ტვინსა და თავის ტვინის ქერქში, რაც ვლინდება პარესთეზიებით კიდურებში, არამყარი სიარულით, ზოგიერთი რეფლექსების დარღვევით და ბოლო სტადიაში – ფსიქიური დარღვევებით, ჰალუცინაციებით, ხასიათის ცვალებადობით, მეხსიერების, მხედველობის დაკარგვით და ფსიქოზით.

ჩვენებები
– ნერვული სისტემის სხადასხვა გენეზის დაავადებები: პერიფერიული ნევრიტები და პოლინევრიტები, ნევრალგია, პერიფერიული პარეზები და დამბლები, რადიკულიტები, ლუმბაგო, პლექსიტები, ნეკნთაშუა ნევრალგია, გვერდითი ამიოტროფული სკლეროზი, ბავშთა ცერებრალური დამბლა, პერიფერიული ნერვების ტრავმები, ენცეფალოპათია, მათ შორის დიაბეტური, ალკოჰოლური;
– იზონიაზიდური რიგის ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებების, ანტიბიოტიკების, სხივური და ქიმიოთერაპიის გვერდითი ეფექტების პროფილაქტიკა და კორექცია;
– სხვადასხვა გენეზის ანემია;
– კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებები: კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, ქრონიკული გასტრიტი, ენტეროკოლიტი, ჰეპატიტი, ღვიძლის ციროზი;
– კანის დაავადებები: ეგზემა და ნევროგენული წარმოშობის დერმატოზები, დერმატიტები და ნეიროდერმიტები, ფსორიაზი;
– სახსრების დაავადებები: ართრიტი, ოსტეოართროზი, რევმატიზმი, რევმატოიდული ართრიტი და სხვა.
– ათეროსკლეროზის, გულის იშემიური დაავადების, სისხლის მიმოქცევის ქრონიკული უკმარისობის კომპლექსური მკურნალობა;
– ორსულთა ტოქსიკოზები;
– თვალის დაავადებების კომპლექსური მკურნალობა: ჰემერალოპია, კერატიტი, ირიტი, კატარაქტა, რქოვანის წყლული;

მიღების წესები და დოზები
მეგა ბ 500 სრ მიიღება შიგნით ჭამის დროს 1 ტაბლეტი 1-2-ჯერ დღეში.

გვერდითი მოვლენები
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები, კანის ქავილი.

უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
განსაკუთრებული მითითებები:
გასათვალისწინებელია, რომ მეგა ბ 500 სრ –ის მიღებისას შესაძლებელია შარდის შეფერადება ყვითელ ფერად, რაც განპირობებულია პრეპარატის შემადგენლობაში რიბოფლავინის არსებობით.

განსაკუთრებული მითითებები
არ გადააჭარბოთ რეკომენდირებულ დოზირებას, ქალბატონებმა ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში, ასევე 18 წლამდე ასაკის ბავშვებმა პრეპარატის მიღებამდე უნდა გაიარონ ექიმის კონსულტაცია.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

მწარმოებელი: PSP

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი #20

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ვიტამინებისა და მინერალების კომბინაცია.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 30 ც.
1 ტაბ.
ვიტამინები:
ვიტამინი A………………………………      10.000სე
ვიტამინი B1……………………………..      20 მგ
ვიტამინი B2……………………………..      5 მგ
კალციუმის პანთოტენატი………………..          11.6 მგ
ვიტამინი B6……………………………..      10 მგ
ვიტამინი B12…………………………….      0.005 მგ
ვიტამინი C………………………………      150 მგ
ვიტამინი D3……………………………..      500 სე
ვიტამინი E………………………………      10 მგ
ბიოტინი………………………………..       0.25 მგ
ნიკოტინამიდი………………………….   50 მგ
მინერალები
რკინა……………………. 10 მგ
ფოსფორი………………..              25.8 მგ
კალციუმი………………..             50 მგ
მაგნიუმი…………………              36.2 მგ
მანგანუმი………………..              0.5 მგ
სპილენძი…………………             1 მგ
თუთია…………………..                0.5 მგ
მოლიბდენი………………           0.1 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
მეგადინი ვიტამინებისა და მინერალების მაღალეფექტური კომპლექსია.
ვიტამინი A მონაწილეობს ჟანგვა-აღდგენით პროცესებში, კანისა და ლორწოვანის ეპითელიუმის ნორმალური მდგომარეობის შენარჩუნებაში. სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსების ინფექციებისაგან დაცვაში და ადამიანის სიბნელეში ადაპტაციის პროცესებში.
ვიტამინი E იცავს უჯრედებს თავისუფალი რადიკალების დამაზიანებელი ზეგავლენისაგან და მაშასადამე, ავლენს ანტიოქსიდანტურ მოქმედებას.
ვიტამინი C მონაწილეობს ქსოვილების რეგენერაციის პროცესში, კოლაგენის სინთეზში, კბილებისა და ძვლოვანი სისტემის ნორმალური ფუნქციონირების პროცესში განაპირობებს ორგანიზმის რეზისტენტობის გაზრდას.
B ვიტამინების კომპლექსი მონაწილეობს ნახშირწყლოვან ცვლაში.
ვიტამინი D უზრუნველყოფს კალციუმისა და ფოსფორის აუცილებელ კონცენტრაციას სისხლში, უნარჩუნებს ძვლებსა და კბილებს ნორმალურ მდგომარეობას;
ნიკოტინამიდი და ბიოტონი ასრულებენ მთავარ როლს ორგანიზმის ბიოქიმიურ რეაქციებში.
ფოსფორი და კალციუმი აუცილებელია სისხლწარმოქმნის პროცესისათვის.
თუთია, მოლიბდენი, მანგანუმი და მაგნიუმი წარმოადგენენ უჯრედების სიცოცხლისათვის აუცილებელ ელემენტებს.

ჩვენებები:
მასშტაბური ოპერაციული ჩარევების წინ და შემდეგ;
მძიმე დამწვრობები;
ხანგრძლივად მიმდინარე დაავადებები;
შეწოვის ფუნქციის დარღვევები, დაკავშირებული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებებთან;
ყველა იმ მდგომარეობისას, რომელსაც თან ახლავს ვიტამინების დეფიციტი.

მიღების წესი და დოზირება:
თუ ექიმის მხრიდან არ აღინიშნება განსაკუთრებული მითითება მოზრდილებში ინიშნება 1 შემოგარსული ტაბლეტი დღეში ერთხელ.

გვერდითი მოვლენები:
ძალიან იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს კანისმხრივი ალერგიული რეაქციები და ლორწოვანის წყლულოვანი დაზიანებები, რაც შეიძლება დაკავშირებული იყოს ხანგრძლივ, არაკონტროლირებად მიღებასთან.

უკუჩვენებები
* მომატებული მგრძნობელობა ვიტამინის B1 ან სხვა რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები:
* მაღალი დოზების ხანგრძლივმა მიღებამ (განსაკუთრებით ვიტამინები -A და D) შეიძლება მიგვიყვანოს ჰიპერვიტამინოზის განვითარებამდე.
ცხოველებზე ჩატარებულ ექსპერიმენტში ვიტამინი A მაღალი დოზებით გამოყენებამ (50000 სე 18 თვის განმავლობაში) არ გამოიწვია ტერატოგენული ეფექტი.
* ორსულებში კლინიკური კვლევების სიმცირის გამო სადღეღამისო დოზა არ უნდა აჭარბებდეს 500 სე.
* პრეპარატის შემადგენლობაში რკინის შემცველობის გამო განავალი შეიძლება შეიღებოს შავად.
* არ არის რეკომენდებული ვიტამინის შემცველ სხვა პრეპარატებთან ერთად მიღება.
* არასასურველი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს!

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
არ გამოიყენება ლევოდოფასთან ერთად. ერთდროული გამოყენება ამცირებს ლევოდოფას ანტიპარკინსონულ მოქმედებას.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 300C  ტემპერატურაზე, მშრალ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
მწარმოებელი: ABDI IBRAHIM Ilac. San, თურქეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
დღიური ფიზიოლოგიური დოზის %
ერთი ტაბლეტი შეიცავს:
ვიტამინი A ———————- 2500მე ——————— 50%
ვიტამინი C ———————— 50მგ ———————-  83%
ვიტამინი E ———————–  10მგ ———————   33%
ვიტამინი B6 ———————  1,5მგ ———————  75%
ფოლიუმის მჟავა —————  0,3მგ ———————  75%
ვიტამინი B12 ——————– 1მკგ ———————-   50%
სელენიუმი ———————— 0,1მგ ——————–  100%

ჩვენება:
ვიტამინების დეფიციტის  შესავსებლად.

უკუჩვენება:
* პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ  მომატებული მგრძნობელობა.

დოზირების რეჟიმი:
ტაბლეტები მიიღება დღეში ერთხელ.

შენახვის პირობები
ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შეინახეთ არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე ქარხნულ შეფუთვაში.
ნუ გამოიყენებთ შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.
ნუ გადაამეტებთ რეკომენდებულ დღიურ დოზას.

შენახვის ვადა: 30 თვე
გაცემის წესი: ურეცეპტოდ.
მწარმოებელი: Media Corporation, ნიუ-იორკი, აშშ.

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

შემედგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შეფუთვა შეიცავს 3 ბლისტერს, თითოში 10 ტაბლეტი.
მეგავიტ პრენატალის ერთი შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:
ვიტამინ A (რეტინოლი)    1500 მე
ვიტამინ C (ასკორბინის მჟავა)     100 მგ
ვიტამინ D3  250 მგ
ვიტამინ E (ალფა-ტოკოფეროლ აცეტატი)        30 მგ
ვიტამინ B1 (თიამინი)       3 მგ
ვიტამინ B2 (რიბოფლავინი)        3,4 მგ
ნიკოტინამიდი        20 მგ
ვიტამინ B6 (პირიდოქსინი)         6 მგ
ფოლის მჟავა            0,8 მგ
ვიტამინ B12 (ციანოკობალამინი)           6 მკგ
ბიოტინი (ვიტამინ H)        0.03 მგ
პანთოტენის მჟავა  10 მგ
კალციუმი     250 მგ
მაგნიუმი      50 მგ
რკინა 18 მგ
თუთია          15 მგ
მანგანუმი     4,5 მგ
იოდი 0,15 მგ
სელენიუმი  0,025 მგ
ქრომი            0,025 მგ

ჩვენებები
მეგავიტ პრენატალი შეიცავს ვიტამინების და მინერალების იმ დონეს, რომლის გამოყენება შესაძლებელია ორსულთათვის და მეძუძური დედებისათვის.

უკუჩვენებები
მეგავიტ პრენატალის გამოყენება უკუნაჩვენებია A და D ვიტამინების ჰიპერვიტამინოზის დროს, პაციენტებში თირკმელის ფუნქციის დარღვევით ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

გვერდითი მოვლენები
მეგავიტ პრენატალს ახასიათებს კარგი ამტანობა.
დოზირების რეჟიმი:
ტაბლეტები მიიღება დღეში ერთხელ, წყლის მიყოლებით, სასურველია ჭამის შემდეგ.

შენახვის პირობები
ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შეინახეთ 25ºC -ზე დაბალ ტემპერატურაზე ქარხნულ შეფუთვაში.
ნუ გამოიყენებთ შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.
ნუ გადაამეტებთ რეკომენდირებულ დღიურ დოზას.

შენახვის ვადა: 24 თვე
გაცემის წესი:  ურეცეპტოდ.
მწარმოებელი: Media Corporation,.  ნიუ-იორკი, აშშ.

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): დოქსიციკლინი/DOXYCYCLINE

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  ანტიბიოტიკი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: შეფუთვაში  8 და 120 ც
1 კაფს.
დოქსიციკლინის ჰიკლატი………… 100 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები
დოქსიციკლინი – ტეტრაციკლინების ჯგუფის ანტიბიოტიკია. მას ახასიათებს ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული მოქმედება.
ზადორინი ეფექტურია იმ ინფექციური დაავადებების მკურნალობის დროს, რომლებიც გამოწვეულია გრამდადებით და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიერ
– სტაფილოკოკები (ზომიერად მგრძნობიარე), სტრეპტოკოკები (ზოგიერთი შტამების გამოკლებით), პნევმოკოკები, გონოკოკები, ნაწლავის ჩხირი, ყივანახველას ჩხირი, ენტერობაქტერიები, კლებსიელა, სალმონელა, შიგელა, რიკეტსიები, მიკოპლაზმები, სპიროქეტები, ქლამიდიები, აქტინომიცეტები, პლაზმოდიები.

ფარმაკოკინეტიკა:
პერორალური მიღებისას აქტიური ნივთიერება სრულად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, საკვების მიღება არ მოქმედებს აბსორბციის ხარისხზე. დოქსიციკლინის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღინიშნება ერთჯერადი დოზის (2 კაფსულა) მიღებიდან 3 საათის შემდეგ. სისხლში სტაბილური კონცენტრაცია აღინიშნება დაახლოებით 3 დღის შემდეგ და შენარჩუნებულია 24 საათი თერაპიული დიაპაზონის ფარგლებში.
1 კაფსულის მიღების შემთხვევაში ნახევარგამყოფის პერიოდი შეადგენს 15 საათს. ელიმინაცია წარმოებს ნაღველით, შარდით, განავალით. კლასიკურ ტეტრაციკლინებთან შედარებით არ ხდება დიოქსიციკლინის დაგროვება თირკმელების უკმარისობის დროს.

ჩვენებები
სუნთქვის სისტემის ორგანოების, ყურის, ყელის, ცხვირის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის შარდ-სასქესო ორგანოების, კანის, რბილი ქსოვილების და თვალის ინფექციური დაავადებები.

მიღების წესი და დოზირება:

მოზრდილებში წონით 50-80 კგ და ბავშებში წონით 50 კგ-ზე ზევით –  პირველ დღეს ინიშნება 200 მგ (2 კაფსულა) ერთჯერადად ან გაყოფილ 2 მიღებაზე. შემდეგ დღეებში 1 კაფსულა ერთხელ დღეში.

თუ წონა აღემატება 80 კგ-ს – 2 კაფსულა ერთხელ დღეში მთელი კურსის განმავლობაში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის დროს ან მის შემდეგ, მცირე რაოდენობის წყალთან ერთად.

გვერდითი მოვლენები
ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნება დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ, ალერგიული რეაქციები, მაკოლუპაპულოზური და ერითემატოზური გამონაყარი კანზე, ფოტოსენსიბილიზაცია, ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია, ნეიტროპენია, ეოზინოფილია.

უკუჩვენებები
*მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
*ორსულობის II და III ტრიმესტრი;
*ლაქტაცია;
* 8 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატი ორსულობის პერიოდში ინიშნება მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში.
*დოქსიციკლინი გადადის დედის რძეში, რის გამოც მკურნალობისას უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება.

განსაკუთრებული მითითებები:
დოქსიციკლინის გამოყენებამ კბილების ჩამოყალიბების პერიოდში შეიძლება გამოიწვიოს მათი ფერის შეუქცევადი ცვლილება, ემალის განვითარების დარღვევა, კარიესი.
დოქსიციკლინის გამოყენებისას აღინიშნება ფოტოსენსიბილიზაციის შემთხვევები და ფოტოდერმატოზის განვითარება, ამიტომ ეს პირები მკურნალობისას უნდა ერიდონ მზის სხივების ზემოქმედებას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
-დოქსიციკლინის ანტიბაქტერიულ მოქმედებას ასუსტებს პრეპარატები, რომლებიც შეიცავს 2- და 3-ვალენტიან ლითონებს (ტეტრაციკლინები გარდაიქმნებიან არააქტიურ ქელატებში).
-არ არის რეკომენდებული ტეტრაციკლინების ერთდროული მიღება ანტაციდურ საშუალებებთან, რომლებიც შეიცავს ალუმინს, მაგნიუმის, კალციუმს და პრეპარატებთან, რომლებიც შეიცავს რკინის მარილებს.
-ბარბიტურატები და სხვა პრეპარატები, რომლებიც იწვევენ ფერმენტების ინდუქციას, ამცირებენ დოქსიციკლინის ნახევარგამოყოფის პერიოდს.
-დოქსიციკლინი ამცირებს კუმარინების გავლენას სისხლის შედედებაზე და ამიტომ ანტიკოაგულანტების ერთდროული გამოყენებისას საჭიროა მისი დოზის შემცირება.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არ უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
მწარმოებელი: MEPHA-PHARMA, შვეიცარია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ქოლინის ალფოსცერატი/choline alfoscerate

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  ნოოტროპული პრეპარატი. ცენტრალური მოქმედების ქოლინომიმეტიკი.

პრეპარატის ათქ კოდი:  N07AX02

წამლის ფორმა: საინექციო ხსნარი.

აღწერილობა: გამჭვირვალე, უფერო ან მქრქალი ყვითელი ფერის ხსნარი.

შემადგენლობა: პრეპარატის 1 ამპულა შეიცავს

აქტიური ნივთიერება: ქოლინის ალფოსცერატი (ჰიდრატის ფორმით) 1000 მგ.

დამხმარე ნივთიერება: საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ცენტრალური მოქმედების ქოლინომიმეტიკი უპირატესი მოქმედებით ცნს-ზე. პრეპარატის შემადგენლობაში შედის 40,5% მეტაბოლურად დაცული ქოლინი. ორგანიზმში ქოლინის ალფოსცერატი თავის ტვინის ფერმენტების ზემოქმედებით იშლება ქოლინად და ალფოსცერატად, რომელიც   გლიცეროფოსფატად ტრანსფორმირდება. ქოლინი აცეტილქოლინის სინთეზში მონაწილეობს, რითაც ნერვული იმპულსების გადაცემას აუმჯობესებს, ხოლო გლიცეროფოსფატი ნეირონული მემბრანების ფოსფატიდილქოლინის წინამორბედია, რის შედეგადაც უმჯობესდება მემბრანების ელასტიურობა და რეცეპტორების ფუნქცია.

მედოტილინი აუმჯობესებს ცერებრალურ სისხლის ნაკადს, აძლიერებს თავის ტვინში მეტაბოლურ პროცესებს, ახდენს თავის ტვინის რეტიკულური ფორმაციის სტრუქტურების აქტივაციას და აღადგენს ცნობიერებას თავის ტვინის ტრავმული დაზიანების დროს. გააჩნია საპროფილაქტიკო და მაკორეგირებელი მოქმედება ფსიქოორგანული სინდრომის ინვოლუციურ პროცესებზე, როგორიცაა ნეირონული მემბრანის ფოსფოლიპიდური შემადგენლობის ცვლილება და ქოლინერგული აქტივობის დაქვეითება.

ფარმაკოკინეტიკა
მედოტილინი ადვილად გადალახავს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, გროვდება უპირატესად ტვინში (პლაზმური კონცენტრაციის 45%), აგრეთვე, ღვიძლსა და ფილტვებში. გამოიყოფა ძირითადად ფილტვების საშუალებით ნახშირბადის დიოქსიდის (85%) სახით, დარჩენილი რაოდენობა გამოიყოფა თირკმელებისა და ნაწლავების მეშვეობით.

გამოყენების ჩვენებები

• _ ქალა-ტვინის ტრავმის მწვავე პერიოდი უპირატესად ტვინის ღეროს დაზიანებების შემთხვევაში (მათ შორის, ცნობიერების დარღვევა, კომატოზური მდგომარეობა);
• _ თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის იშემიური (მწვავე და აღდგენითი პერიოდი) და ჰემორაგიული (აღდგენითი პერიოდი) ტიპის დარღვევები;
• _ დეგენერაციული და ინვოლუციური ფსიქოორგანული სინდრომები, ცერებროვასკულური უკმარისობის შედეგად განვითარებული მნესტიური ფუნქციების დარღვევები, როგორც პირველადი, ასევე მეორადი, რომლებსაც ახასიათებს მეხსიერების დარღვევები, ცნობიერების დათრგუნვა, დეზორიენტაცია, მოტივაციისა და ინიციატივის, აგრეთვე, ყურადღების კონცენტრაციის უნარის დაქვეითება;
• _ ემოციური და ქცევითი სფეროს დარღვევები: ემოციური ლაბილურობა, გაღიზიანებადობა, ინტერესის დაქვეითება; მოხუცებულთა ფსევდომელანქოლია;
• _ მულტიინფარქტული დემენცია.

გამოყენების წესი და დოზირება
პრეპარატი განკუთვნილია ინტრამუსკულარული და ინტრავენური შეყვანისათვის.
მწვავე შემთხვევებში ი/მ გამოიყენება 1 გ (1 ამპულა) დღე-ღამეში ან ი/ვ _ 1-დან 3 გრამამდე დღე-ღამეში.

ი/ვ შეყვანისას 1 ამპულის (4 მლ) შიგთავსი უნდა გაიხსნას ფიზიოლოგიური ხსნარის 50 მლ-ში; ინფუზიის სიჩქარე _ 60-80 წვეთი/წთ. მკურნალობის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ 10 დღეს შეადგენს, საჭიროების შემთხვევაში შესაძლებელია მკურნალობის გაგრძელება დადებითი დინამიკის დაწყებამდე.

უკუჩვენებები
– მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;
_ ორსულობა და ლაქტაცია.

გვერდითი მოქმედება
გულისრევა (დოფამინერგული რეცეპტორების სტიმულაციის შედეგად), ალერგიული რეაქციები.
როგორც წესი, პრეპარატი კარგად აიტანება ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაშიც კი.

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის დროს
პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობის დროს. პრაპარატის მიღების განმავლობაში ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.

გამოყენება პედიატრიაში
ბავშვებში მედოტილინის გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.

ზემოქმედება ავტომობილის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე

მედოტილინი არ ახდენს გავლენას ავტომობილის მართვისა და სხვა პოტენციურად სახიფათო სამუშაოების შესრულების უნარზე.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
მედოტილინის ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან აღწერილი არ არის.

ჭარბი დოზირება
ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება გულისრევა, რომელიც გაივლის დოზის შემცირების ან მკურნალობის შეწყვეტის შემთხვევაში.

გამოშვების ფორმა
საინექციო ხსნარის 4 მლ უფერო მინის ამპულებში.
3 ამპულა კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში.
კონტურულ უჯრედოვანი შეფუთვა მოთავსებულია მუყაოს ყუთში ფურცელ-ჩანართთან ერთად.

შენახვის პირობები
ინახება ტენისა და შუქისგან დაცულ ადგილას არა უმეტეს 25ºС ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას

ვარგისიანობის ვადა
4 წელი წარმოების თარიღიდან.
ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

გაცემის პირობები
II ჯგუფი ფორმა #3 რეცეპტით.

მწარმოებელი: Rompharm Company,  რუმინეთი

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კეტოროლაკის ტრომეტამოლი/ketorolac tromethamine

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული პრეპარატები.

პრეპარატის კოდი ათქ: M01AB15

წამლის ფორმა: საინექციო ხსნარი.

აღწერილობა: გამჭვირვალე უფერო ან მქრქალი ყვითელი ფერის ხსნარი.

შემადგენლობა
პრეპარატის 1 ამპულა შეიცავს
აქტიური ნივთიერება: კეტოროლაკის ტრომეტამოლი 30 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: დინატრიუმის ედეტატი, ეთილის სპირტი, ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
კეტოროლაკის ტრომეტამოლი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება, რომელსაც  გააჩნია ანალგეზიური, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი აქტივობა. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ფერმენტების ცოგ-1 და ცოგ-2 აქტივობის არასელექტიურ დათრგუნვასთან, უმთავრესად პერიფერიულ ქსოვილებში, რისი შედეგიც არის პროსტაგლანდინების – ტკივილის აღქმის, თერმორეგულაციისა და ანთების მოდულატორების ბიოსინთეზის დათრგუნვა.
კეტორალაკის ტრომეტამინის ბიოლოგიური აქტივობა დაკავშირებულია შ-ფორმასთან (შ-ენანთიომერთან). კეტოროლაკის ტრომეტამოლი არ მოქმედებს ოპიოიდურ რეცეპტორებზე, არ თრგუნავს სუნთქვას, არ იწვევს წამლისმიერ დამოკიდებულებას, არ გააჩნია სედატიური და ანქსიოლიზური მოქმედება. ანალგეზიური ეფექტის სიმძლავრით მორფინის მსგავსია, საგრძნობლად აღემატება სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს.
კეტოროლაკის მაქსიმალური ანალგეზიური ეფექტი 1-2 საათში მიიღწევა, ანალგეზიის ხანგრძლივობა 4-6 საათს შეადგენს.

ფარმაკოკინეტიკა
კუნთში შეყვანის შემდეგ კეტოროლაკი სწრაფად და სრულად შეიწოვება სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში ინექციის ადგილიდან. საშუალო მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია 2,2 მკგ/მლ მიიღწევა საშუალოდ 50 წუთში კუნთში ერთჯერადი დოზის 30 მგ შეყვანიდან. ერთჯერადი ინტრავენური შეყვანისას პიკური კონცენტრაციები პლაზმაში მიიღწევა 1-3 წუთის განმავლობაში. პლაზმის ცილებთან შეკავშირება შეადგენს 99%-ს. შეყვანილი დოზის 50%-ზე მეტი მეტაბოლიზდება ღვიძლში ფარმაკოლოგიურად არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით. ძირითადი მეტაბოლიტებია გლუკურონიდები და პ-ჰიდროქსიკეტოროლაკი. კეტოროლოკი და მისი მეტაბოლიტები უპირატესად შარდთან ერთად გამოიყოფა (91%) და ნაკლებად განავალთან ერთად (6%). ტერმინალური ფაზის ნახევარდაშლის პერიოდი პაციენტებში თირკმელების ნორმალური ფუნქციით შეადგენს საშუალოდ 5,3 საათს.

ჩვენებები
– სხვადასხვა გენეზის საშუალო და ძლიერი ინტენსივობის ტკივილის სინდრომი (მათ შორის, ტკივილი ოპერაციისშემდგომ პერიოდში, ონკოლოგიური დაავადებების დროს).

მიღების წესი და დოზები
ხსნარი ინტრამუსკულარული და ინტრავენური შეყვანისათვის.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლის ინტრავენური შეყვანა უნდა გრძელდებოდეს სულ მცირე 15 წამი. მედროლგინის ინტრამუსკულარული შეყვანა უნდა მოხდეს ნელა, ღრმად კუნთში. ადგილობრივი გვერდითი მოვლენების თავიდან აცილება შეიძლება ინექციის ადგილას ზეწოლის განხორცილებით 15-30 წამის განმავლობაში შეყვანის შემდეგ. უკუნაჩვენებია პრეპარატის ეპიდურული და ინტრათეკალური შეყვანა.
ზომიერად მძიმე და მწვავე ტკივილის მოსახსნელად 65 წლამდე ასაკის მოზრდილ პაციენტებში სხეულის წონით 50 კგ-ზე მეტი კუნთში ერთ ჯერზე შეყავთ არა უმეტეს 60 მგ-ისა (კეტოროლაკის პერორალური დოზის ჩათვლით); ჩვეულებრივ 30 მგ ყოველ 6 საათში; ინტრავენურად _ 30 მგ (არა უმეტეს 15 დოზისა 5 დღე-ღამის განმავლობაში). მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 120 მგ-ს.

პაციენტებში სხეულის წონით <50 კგ ან თირკმლის ქრონიკული უკმარისობით, აგრეთვე, 65 წლის ასაკზე ზევით, კუნთში ერთ ჯერზე შეყავთ არა უმეტეს 30 მგ-ისა (კეტოროლაკის პერორალური დოზის ჩათვლით); ჩვეულებრივ 15 მგ (არა უმეტეს 20 დოზისა 5 დღე-ღამის განმავლობაში); ინტრავენურად _ არა უმეტეს 15 მგ-სა ყოველ 6 საათში (არა უმეტეს 20 დოზისა 5 დღე-ღამის განმავლობაში). მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 60 მგ-ს.
მკურნალობის ხანგრძლივობა არა უმეტეს 5 დღისა.

უკუჩვენებები
– ჰიპერმგრძნობელობა კეტოროლაკის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;
– კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ წყლულოვანი დაზიანებები გამწვავების ფაზაში, პეპტიური წყლული, კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენები ანამნეზში;
– ბრონქული ასთმა, რინიტი, ანგიონევროზული შეშუპება ან ჭინჭრის ციება, გამოწვეული აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენებით;
– პროფილაქტიკური გაუტკივარება ოპერაციის წინ და ინტრაოპერაციული გამოყენება (თრომბოციტების აგრეგაციის დათრგუნვის შესაძლებლობა და სისხლდენის რისკი);
– თირკმლის უკმარისობის საშუალო და მძიმე ფორმები, თირკმლის უკმარისობის რისკი ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციის დროს;
ცხვირის პოლიპების სრული ან ნაწილობრივი სინდრომი, ქვინკეს შეშუპება ან ბრონქოსპაზმი;
– საეჭვო ან დადასტურებული ცერებროვასკულური სისხლდენა, ოპერაციული ჩარევები სისხლჩაქცევის ან სისხლდენის არასრული შეჩერების მაღალი რისკით;
– სისხლის შედედების დარღვევა, მდგომარეობები სისხლდენის ან არასრული ჰემოსტაზის მაღალი რისკით;
– სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით ან პენტოქსიფილინით ერთდროული მკურნალობა;
_ ორსულობა, მშობიარობის და ძუძუთი კვების პერიოდი;
– 16 წლამდე ასაკი.

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, დისპეფსია, ტკივილი და დისკომფორტის შეგრძნება მუცელში, გასტრიტი, დიარეა, ბოყინი, ღებინება, შეკრულობა, მეტეორიზმი, კუჭის გადავსების შეგრძნება, სტომატიტი, მელენა, სწორი ნაწლავიდან სისხლდენა, პერფორაცია ან სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (განსაკუთრებით მოხუცებში), სისხლიანი ღებინება, პანკრეატიტი.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: შფოთვვა, მხედველობის დარღვევა, ძილიანობა, თავბრუ, თავის ტკივილი, ოფლიანობა, პირის სიმშრალე, ნერვული აგზნებადობა, პარესთეზიები, დეპრესია, ეიფორია, კრუნჩხვები, მომატებული წყურვილი, კონცენტერაციის უნარის დარღვევა, უძილობა, ადვილად დაღლა, აგზნებადობა, გემოვნების დარღვევა, მიალგია, ჰალუცინაციები, ჰიპერკინეზიები, სმენის დაქვეითება, ასეპტიური მენინინგიტი, ფსიქოზური რეაქციები.
შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: შარდვის გახშირება, ჰიპონატრიემია, ჰიპერკალიემია, ოლიგურია, თირკმლის მწვავე უკმარისობა, ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი, სისხლის შრატში შარდოვანას და კრეატინინის მომატებული შემცველობა, ინტერსტიციული ნეფრიტი, შარდის შეკავება, ნეფროზული სინდრომი.
ღვიძლის მხრივ: ღვიძლის ფუნქციების დარღვევა, ჰეპატიტი, სიყვითლე, ღვიძლის უკმარისობა.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ალები, ბრადიკარდია, სიფერმკრთალე, არტერიული ჰიპერტენზია, ტკივილი გულმკერდის არეში, პალპიტაცია.
სასუნთქი სისტემის მხრივ: ქოშინი, ასთმა, ფილტვების შეშუპება.
სისხლის სისტემის მხრივ: პურპურა, თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, ანემია, სისხლდენა პოსტოპერაციული ჭრილობიდან, ჰემატომები, ეპისტაქსისი, სისლხდენის დროის გახანგრძლივება.
კანის მხრივ: ქავილი, ჭინჭრის ციება, ექსფოლიაციური დერმატიტი, მაკულოპაპულოზური გამონაყარი, ლაელის სინდრომი, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი.
ალერგიული რეაქციები: ანგიონევროზული შეშუპება, ბრონქოსპაზმი, ხორხის შეშუპება, გამონაყარი, ანაფილაქსია.
რეპროდუქციული სისტემა: შესაძლოა ფერტილობის დარღვევა.
სხვა: შეშუპებები, წონის მატება, სხეულის ტემპერატურის მატება.

განსაკუთრებული მითითებები
გვერდითი მოვლენების განვითარების ალბათობა შეიძლება შემცირდეს, მინიმალური ეფექტური დოზის გამოყენებით დროის ხანმოკლე მონაკვეთში, რომელიც სიმპტომების მოსახსნელად არის საჭირო. კეტოროლაკის ტრომეტამოლის კომბინირებული გამოყენება პარენტერალურად და პერორალურად არ უნდა აღემატებოდეს 5 დღეს.
ქალებში, რომლებიც ვერ ორსულდებიან და ამასთან დაკავშირბით იტარებენ გამოკვლევებს, კეტოროლაკის ტრომეტამოლი უნდა მოიხსნას. ქალები განაყოფიერების დაქვეითებული უნარით მედროლგინის მიღებას უნდა ერიდონ.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლმა შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანას დაზიანება. კლინიკური თვალსაზრისით მძიმე სისხლდენების განვითარების რისკი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან არის დოზადამიკოდებული. ანამნეზში წყლულოვანი დაავადების არსებობის გარდა, მაპროვოცირებელი ფაქტორებია პერორალური კორტიკოსტეროიდების, ანტიკოაგულანტების ერთდროული გამოყენება, ხანგრძლივი თერაპია არასტეროიული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით, თამბაქოს მოწევა, ალკოჰოლური სასმელების მიღება, ხანდაზმული ასაკი და ზოგადად ჯანმრთელობის ცუდი მდგომარეობა.
თირკმლის ფუნქციის ნაკლებად გამოხატული დარღვევის მქონე პაციენტები უნდა ღებულობდნენ კეტოროლაკის დაბალ დოზებს (არა უმეტეს 60 მგ დღე-ღამეში კუნთში). აუცილებელია თირკმელების ფუნქციის სათანადო კონტროლი.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლის გამოყენებისას პაციენტებში, რომლებიც იტარებენ მკურნალობას ანტიკოაგულანტებით, შეიძლება გაიზარდოს სისხლდენების განვითარების რისკი. კეტოროლაკი თრგუნავს თრომბოციტების აგრეგაციას და ახანგრძლივებს სისხლდენის დროს. პაციენტებში სისხლის შედედების ნორმალური ფუნქციით სისხლდენის დრო იზრდებოდა, თუმცა არ აღემატებოდა ნორმის დიაპაზონს, რომელიც შეადგენს 2-11 წუთს.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლი სიფრთხილით ინიშნება არაკონტროლირებადი არტერიული ჰიპერტენზიის, გულის შეგუბებითი უკმარისობის ან მსგავსი მდგომარეობების დროს.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ან ანამნეზში ღვიძლის დაავადებების მქონე პაციენტებში. კეტოროლაკის ტრომეტამოლით მკურნალობამ შეასაძლოა გამოიწვიოს ღვიძლის ფერმენტების დონის მომატება, რამაც ღვიძლის არსებული დისფუნქციის შემთხვევაში შეიძლება ღვიძლის მხრივ უფრო მძიმე რეაქციების განვითარებამდე მიგვიყვანოს. კეტოროლაკი უნდა მოიხსნას ღვიძლის დაავადების კლინიკური სიმპტომების ან სისტემური გამოვლინებების (მაგალითად, ეოზინოფილია, გამონაყარი) განვითარების შემთხვევაში.

ზეგავლენა ავტოტრანსპორტის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
კეტოროლაკის ტრომეტამოლის გამოყენების დროს თავბრუს, ძილიანობის, მხედველობის დარღვევის, თავის ტკივილის, ვერტიგოს, უძილობის ან დეპრესიის განვითარების შემთხვევაში პაციენტმა თავი უნდა შეიკავოს ავტოტრანსპორტის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობისგან.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით (ციკლოოქსიგენაზის სელექტიური ინჰიბიტორების ჩათვლით), აცეტილსალიცილის მჟავათი ერთდროული მკურნალობა უკუნაჩვენებია გვერდითი მოვლენების განვითარების მომატებული რისკის გამო.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლის ერთდროული გამოყენება პერორალურ ანტიკოაგულანტებთან, ანტიაგრეგანტებთან, სისტემური გამოყენების ჰეპარინთან, თრომბოლიზურ საშუალებებთან ზრდის სისხლდენის რისკს.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლის და პრობენეციდის ერთდროული გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები ზრდიან ლითიუმის კონცენტრაციას პლაზმაში ლითიუმის თირკმლისმიერი ექსკრეციის შემცირების ხარჯზე. პლაზმაში ლითიუმის კონცენტრაციამ შეიძლება ტოქსიკურ მაჩვენებლებს მიაღწიოს. ლითიუმისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ერთდროული გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
კეტოროლაკის ტრომეტამოლისა და პენტოქსიფილინის ერთდროული გამოყენება ზრდის სისხლდენების განვითარების რისკს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, კეტოროლაკის ტრომეტამოლის ჩათვლით, არ ინიშნება 8-12 დღის განმავლობაში მიფეპრისტონის გამოყენებიდან, ვინაიდან არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებმა შეიძლება შეასუსტონ მიფეპრისტონის ეფექტი.
კეტოროლაკს შეუძლია შეამციროს ფუროსემიდისა და თიაზიდების ნატრიურეზული მოქმედება. კეტოროლაკის და შარდმდენების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია თირკმლის უკმარისობის განვითარება, ამიტომ საჭიროა პაციენტების სათანადო კონტროლი თირკმლის უკმარისობის ნიშნების გამოსავლენად, და ასევე, შარდმდენების ეფქეტურობაში დასარწმუნებლად.
აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების, კეტოროლაკის ჩათვლით, ერთდროული გამოყენებისას მეთოტრექსატთან.
აგფ ინჰიბიტორების ერთდროული გამოყენება ზრდის თირკმლის ფუნქციის დარღვევების განვითარების რისკს, კერძოდ კი უჯრედშორისი სითხის შემცირებული მოცულობის მქონე პაციენტებში.
კეტოროლაკისა და ფსიქოტროპული საშუალებების ერთდროული გამოყენებისას (ფლუოქსეტინი, თიოტექსენი, ალპრაზოლამი) აღინიშნებოდა  ჰალუცინაციები.
სიფრთხილით ინიშნება ერთდროულად ციკლოსპორინი და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, კეტოროლაკის ტრომეტამოლის ჩათვლით, ნეფროტოქსიკური მოქმედების განვითარების მაღალი რისკის გამო.

სიფრთხილით ინიშნება კორტიკოსტეროიდები და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, კეტოროლაკის ტრომეტამოლის ჩათვლით, კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენის განვითარების მომატებული რისკის გამო.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ერთდროული გამოყენება ზიდოვუდინთან იწვევს ჰემატოლოგიური ტოქსიკურობის განვითარების რისკის მომატებას. არსებობს ჰემართროზისა და ჰემატომის მომატებული რისკი აივ-ინფიცირებულებში, პაციენტებში ჰემოფილიით ზიდოვუდინისა და კეტოროლაკის ერთდროული გამოყენებისას.

ფარმაცევტული ურთიერთქმედება
საინიექციო ხსნარის შერევა არ შეიძლება ერთ შპრიცში მორფინის სულფატთან, პრომეთაზინთან და ჰიდროქსიზინთან ერთად, ნალექის წარმოქმნის გამო.
ფარმაცევტულად შეუთავსებელია ტრამადოლის ხსნართან, ლითიუმის პრეპარატებთან.

ჭარბი დოზირება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგატსრიუმის არეში, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენა, თირკმელების ფუნქციის დარღვევა. მკურნალობა: სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია. სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს.

შენახვის პირობები
ინახება მშრალ და ბნელ ადგილას არა უმეტეს 25°C ტემპერატურის პირობებში. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

მწარმოებელი: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, გერმანია

გამოშვების ფორმა: 30მგ/1მლ 1მლ ი.ვ. და ი.მ. საინექციო ხსნარი ამპულა №5
გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

სტერეპტოკოკი (ლათ. Streptococcus) – სფერული ფორმის ან ბურთისმაგვარი ასპოროგენული (არ წარმოქმნის სპორას) ბაქტერიების გვარი. გრამდადებითი, ქეომოორგანოტროფული, ფაკულტატურ-ანაერობული ბაქტერიები. ოჯახი Streptococcaceae. ადამიანის და ცხოველის პარაზიტი. ბინადრობს სასუნთქ და საჭმლის მომნელებელ გზებში, განსაკუთრებით პირის ღრუში, ცხვირში და მსხვილ ნაწლავში.
სამედიცინო მნიშვნელობის სტრეპტოკოკებია:
Streptococcus pyogenes (ძველი სახელწოდება Streptococcus haemolyticus) ბეტა-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკი ჯგუფი А. მრავალი შტამი წარმოქმნის კაფსულებს. კაფსულური შტამები იზრდება ლორწოვანი კოლონიების სახით. შტამების უმრავლესობა პროდუცირებს ტოქსინ-სტრეპტოლიზინს, სტრეპტოკინაზას, სტრეპტოდორნაზას,  ზოგიერთი შტამი – ერითროგენურ ტოქსინს. ბინადრობს ადამიანის ხახაში და შეუძლია სხვადასხვა დაავადებების გამოწვევა.
Streptococcus pneumoniae – აერთიანებენ პნევმოკოკური ინფექციების გამომწვევთა ჯგუფში. ადამიანის სასუნთქი გზების პარაზიტი. იწვევს მწვავე ბრონქიტს და პნევმონიას.
3—4) Streptococcus faecalis, Streptococcus faecies. D ჯგუფის სტრეპტოკოკები, ჩვეულებრივ აერთიანებენ ენტეროკოკების ჯგუფში, იწვევს სეპტიკურ პროცესებს.
5—8) Streptococcus sanguis, Streptococcus salivarius, Streptococcus mitis, Streptococcus mutans – სხვადასხვა სეროჯგუფების ჰემოლიზური და არაჰემოლიზური სტრეპტოკოკები, გამოიმუშავებენ პოლისაქარიდებს და მონაწილეობას იღებენ კბილის ნადების წარმოქმნაში, ივარაუდება მათი როლი კარიესის განვითარებაში.
9) Streptococcus lactis (მიეკუთვნება  Lactococcus-ის გვარს) – რძემჟავა სტრეპტოკოკი.
პათოგენურმა სტრეპტოკოკებმა შეიძლება გამოიწვიონ შემდეგი დაავადებები: სახის კანის დაავადება, წითურა, გრომელურონეფრიტი, მწვავე რევმატული ცხელება, მწვავე ტონზილიტი (ანგინა), ფარინგიტი, სტრეპტოდერმია, პაროდონტიტი, აბსცესი, ბრონქიტი, პნევმონია, ენდოკარდიტი, ლიმფადენიტი, მენინგიტი, ანგულარული სტომატიტი.

პოსტი წარმოადგენს, ლალი დათეშიძისა და არჩილ შენგელიას სამედიცინო ენციკლოპედიის ნაწილს. საავტორო უფლებები დაცულია.