ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰეპატოპროტექტორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
1 კაფსულის შემადგენლობაში შედის:
Mandur Bhasma ………………………  33 mg
შემდეგი მცენარეების წყლიანი ექსტრაქტები:
Capparis spinosa ………………….. 75mg
Cichorium intibys ……………….. 75mg
Solanum nigrum ………………………  25mg
Cassia occidentalis …………………    25 mg
Terminalia arjuna ……………………   32 mg
Achillea millefolium ………………….  25mg
კონსერვანტი: მეთილპარაბენი I.P. 0.2% წ/წ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
აპკოსული არის მცენარეული პრეპარატი, რომელიც ხელს უწყობს ღვიძლის ფუნქციის ნორმალიზებას, ნაღვლის გამოყოფის პროცესს და ჰეპატოციტების მემბრანების სტაბილიზაციას. იგი აუმჯობესებს მადას და ხელს უწყობს ზრდის პროცესს.

ჩვენება:
-მწვავე და ქრონიკული ჰეპატიტი;
-ღვიძლის ცხიმოვანი ინფილტრაცია და დისტროფია;
-ანორექსია;
-პროფილაქტიკა ღვიძლის ინტოქსიკაციის (ალკოჰოლური, მედიკამენტოზური) დროს.
მიღების წესი და დოზირება:
1-2 კაფსულა 3-4 ჯერ დღეში ან ექიმის დანიშნულების მიხედვით.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი

შენახვის პირობები: მშრალ, გრილ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას

შეფუთვა: 100 კაფსულა

მწარმოებელი: AJANTA PHARMA LIMITED, ინდოეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები
ეფექტურია კანის აუტოიმუნური და/ან რეტოქსიური ეტიოლოგიის დაავადებების (დერმატიტის, ფსორიაზის, ეგზემის) დროს.
აუცილებლობის შემთხვევაში უჯრედების დიფერენცირების რეგულაციას ახორციელებს. განსაკუთრებული ეფექტურია GUNA-RERIO-სთან კომბინაციაში.

შემადგენლობა
Viscum album D8, Ginkgo biloba D3, Echinacea angustifolia D1, Soya D3, Oryza D3, Malva D1, IL1-beta 7CH, TNF 4CH, IL6 4CH/7CH, Plantago D3, Sedum telephium D8, ADN 4CH/7CH, ARN 4CH/7CH, Sanguis suis 4CH.

ჩვენებები
დერმატიტი, ფსორიაზი, ეგზემა. აუტოიმუნური დაავადებები.

შეფუთვა, დოზირება
ტუბი შეიცავს 4 გრამ გრანულებს, 3 გრანულა 2-3-ჯერ დღეში.

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი კომპანია: GUNA, იტალია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ლანსოპრაზოლი/LANSOPRAZOLE

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების სამკურნალო საშუალება.
გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: შეფუთვაში 14 ც.
1 კაფს.
ლანსოპრაზოლი……….      30 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
აპრაზოლი წარმოადგენს ბენზიმიდაზოლის წარმოებულს, რომელიც აქვეითებს კუჭში მარილმჟავას სეკრეციას. ლანსოპრაზოლი კუჭის პარიეტულ უჯრედში მეტაბოლიზირდება და იწვევს სულფონჰიდრილური ჯგუფების H+ K+ ატფ-აზის ინაქტივაციას, რითაც აბლოკირებს მარილმჟავას წარმოქმნას ბოლო ეტაპზე. ამცირებს პეპსინის გამომუშავებას. კუჭის ლორწოვანი გარსის ოქსიგენაციის გაუმჯობესებითა და ბიკარბონატების სეკრეციის გაზრდით ახორციელებს დაცვით ფუნქციასაც. აპრაზოლს ახასიათებს ანტიჰელიკობაქტერიული აქტივობა.
ფარმაკოკინეტიკა:
აპრაზოლის მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა 1.5-2.2 სთ-ის განმავლობაში. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 1.3-1.7 სთ-ს. მისი 97-99% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. აპრაზოლი მეტაბოლიზირდება ღვიძლში, გამოიყოფა თირკმელებისა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის საშუალებით.

ჩვენებები:
კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;
რეფლუქს-ეზოფაგიტი;
ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი;
სტრესული წყლულები;
Helicobacter pylori-სთან ასოცირებული კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება.

მიღების წესები და დოზირება:
12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებისა და სტრესული წყლულების შემთხვევაში ინიშნება 30 მგ დღეში (ერთ მიღებაზე დილით), 2-4 კვირის განმავლობაში.
კუჭის წყლულოვანი დაავადებისა და ეროზიულ-წყლულოვანი ეზოფაგიტის დროს ინიშნება 30 მგ დღეში, 4-8 კვირის განმავლობაში. საჭიროებისას შესაძლებელია დოზის გაზრდა 60 მგ-მდე დღეში.
კუჭის ლორწოვანში Helicobacter pylori-ს აღმოჩენისას ინიშნება 30 მგ 2-ჯერ დღეში ანტიბიოტიკებთან (კლარითრომიცინი, ამოქსიცილინი) კომბინაციაში, 10-14 დღის განმავლობაში. ზოლინგერ-ელისონის სინდრომის დროს დოზა უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად, მჟავიანობის 10 მმოლ/სთ-ში დონის მიღწევამდე პრეპარატი ინიშნება დილით ჭამის წინ.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად აღინიშნება დიარეა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა, მიალგია.

უკუჩვენებები:
პრეპარატისადმი მაღალი მგრძნობელობა;
კუჭის კიბო;
ორსულობა, ლაქტაცია.

განსაკუთრებული მითითებები:
ალუმინისა და მაგნიუმის ჰიდროჟანგის შემცველი ანტაციდები ინიშნება აპრაზოლის მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
აპრაზოლი არ ახდენს გავლენას ვარფარინის, პრედნიზოლონის და დიაზეპამის მეტაბოლიზმზე. პერორარულ კონტრაცეპტივებთან კომბინაციაში არ იწვევს ენდოგენური ჰორმონების დონის ცვლილებას.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:   2 წელი.

მწარმოებელი: BILIM PHARMACEUTICALS, თურქეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): სულატამიცილინი/SULTAMICILLIN

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიბიოტიკები (პენიცილინების ჯგუფი).
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
375 და 750 მგ-იანი შემოგარსული ტაბლეტები.
აპრიდი 375
სულტამიცილინის ტოზილატი დიჰიდრატი…………..  507მგ.
რაც შეესაბამება სულტამიცილინის შემცველობას…….  375მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის სახამებლის გლკიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი, მიკოროკრისტალური ცელულოზა.
გარსის შემადგენლობა: ჰიდროქსიმეთილპროპილცელულოზა, ტიტანის დიოქსიდი, პოლიეთილენგლიკოლი.
აპრიდი 750
სულტამიცილინის ტოზილატი დიჰიდრატი…………..  1013მგ.
რაც შეესაბამება სულტამიცილინის შემცველობას…….  750მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის სახამებლის გლკიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი, მიკოროკრისტალური ცელულოზა.
გარსის შემადგენლობა: ჰიდროქსიმეთილპროპილცელულოზა, ტიტანის დიოქსიდი, პოლიეთილენგლიკოლი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფართო სპექტრის მოქმედების ანტიბაქტერიული საშუალება. წარმოადგენს ამპიცილინისა (ნახევრად სინთეზური პენიცილინი) და სულბაქტამის (ბეტა-ლაქტამაზების ინჰიბიტორები) ორმაგ ეთერს. მოქმედებს ბაქტერიციდულად, თრგუნვას რა ბაქტერიების უჯრედული კედლის სინთეზს.
სულტამიცილინი აქტიურია გრამდადებითი მიკროორგანიზმების მიმართ: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (მათ შორის Enterococcus); აერობული სპორების არწარმომქნელი ბაქტერიები; Listeria monocytogenes. პრეპარატი ასევე აქტიურია გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ: აერობული – Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussia, Haemophilus influenzae-ს ბაქტერიების ზოგიერთი შტამი, მათ შორის ბეტა-ლაქტამაზების წარმომქმნელი.
ფარმაკოკინეტიკა:
პერორალური მიღებისას სულთამიცილინი ჰიდროლიზდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან შეწოვის პროცესში. ამასთან ერთად სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში ყალიბდება თანაფარდობა ამპიცილინი და სულბაქტამი 1:1. ბიოამთვისებლობა პერორალური მიღებისას შეადგენს 80%-ს ინტრავენურ შეყვანასთან შედარებით, საკვების მიღებასთან დამოუკიდებლად. სულბაქტამთან კომპლექსში მიღებისას ამპიცილინის მაქსიმალური შემცველობის სიდიდე ორჯერ უფრო დიდია, ვიდრე მხოლოდ ამპიცილინის მიღების დროს. სისხლის ცილებთან შექცევადი შეკავშირება შეადგენს 28%-ს ამპიცილინისათვის და 38%-ს სულბაქტამისათვის. ნახევრად დაშლის პერიოდი შეადგენს 0,75საათსა და 1 საათს, შესაბამისად ამპიცილინისა და სულბაქტამისათვის, ამასთან ერთად თითოეული პრეპარატის 50-75% გამოიყოფა შეუცვლელი სახით შარდთან ერთად. ხანდაზმულებში და პაციენტებში, თირკმლის დარღვეული ფუნქციით ამპიცილინისა და სულბაქტამის გამოყოფის კინეტიკა დაქვეითებულია თირკმლის უკმარისობის ხარისხის შესაბამისად.

ჩვენებები:
მიკროორგანიზმების მგრძნობიარე შტამებით გამოწვეული ინფექციების მკურნალობა:
– კანის ინფექციები;
– ლორ-ორგანოების ინფექციები;
– გინეკოლოგიური ინფექციები;
– სასუნთქი გზების ინფექციები;
– შარდ-სასქესო ორგანოების ინფექციები;
– ჩირქოვან-ქირურგიული ინფექციები (აბსცესები, ფლეგმონები, ოსტეომიელიტები და სხვ.);
– ბაქტერიული სეპტიცემია, ძვლებისა და სახსრების ინფექციები;
– გონოკოკური ინფექცია;
– ინფექციის პოსტოპერაციული პროფილაქტიკა.
ზემოთ ჩამოთვლილი დაავადებების გარდა, ამპიცილინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციები ასევე ექვემდებარებიან პრეპარატით მკურნალობას, მის შემადგენლობაში ამპიცილინის შემცველობის გამო. ამპიცილინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით, და პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე ბეტა-ლაქტამაზების წარმომქმნელი მიკროორგანიზმებით გამოწვეული შერეული ინფექციები არ საჭიროებენ სხვა ანტიბიოტიკის დანიშვნას.

გამოყენების მეთოდი და დოზირება:
უფროსებისათვის და ბავშვებისათვის
30 კგ–ზე მეტი სხეულის წონით დღიური დოზა შეადგენს 375-750 მგ-ს;
ბავშვებისათვის 30 კგ–ზე ნაკლები სხეულის წონით
– 25-50 მგ/კგ (ინფექციის სიმძიმის მიხედვით). დღიური დოზა იყოფა ორად. მკურნალობის კურსი 5-14 დღეა. გაურთულებული გონორეის მკურნალობის დროს პრეპარატი შეიძლება დაინიშნოს ერთჯერადად დოზით 2,25 გრ (პრობენეციდთან კომბინაციაში).

გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია ფაღარათი, ქავილი, გამონაყარი და კანის რეაქციები; იშვიათად – გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში, კოლიკები, ძილიანობა, სისუსტე, თავის ტკივილი, ენტეროკოლიტი და ფსევდომემბრანული კოლიტი, სუპერინფექციის განვითარება (მათ შორის სოკოვანი). აღწერილია მძიმე ანაფილაქსიური რეაქციების განვითარების შემთხვევები.

უკუჩვენებები:
პენიცილინების რიგის პრეპარატების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ორსულობა, ძუძუთი კვება (პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში დადგენილი არ არის).
განსაკუთრებული მითითებანი:
არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება პაციენტებში ინფექციური მონონუკლეოზით. ანამნეზში ცეფალოსპორინებზე ალერგიული რეაქციების აღნიშვნისას, მხედველობაში უნდა მივიღოთ ჯვარედინი ალერგიის განვითარების შესაძლებლობა.
თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევების დროს უნდა გაიზარდოს პრეპარატის მიღებებს შორის ინტერვალი. ხანგრძლივი მკურნალობის დროს აუცილებელია პერიფერული სისხლის სურათის, თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციების კონტროლი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პრობენეციდთან კომბინაციური გამოყენებისას შეიძლება ხანგრძლივად გაიზარდოს ორგანიზმში ამპიცილინისა და სულბაქტამის კონცენტრაციები, ასევე თირკმლების მიერ ამპიცილინისა და სულბაქტამის გამოყოფის დონის შემცირება.
ალოპურინოლთან ერთად გამოყენებისას საგრძნობლად მატულობს კანზე გამონაყარის ალბათობა. პრეპარატის დანიშვნა არ შეიძლება ანტიბიოტიკებთან-ამინოგლიკოზიდებთან ერთად. შარდში ამპიცილინის მაღალმა კონცენტრაციებმა შეიძლება გამოიწვიოს შარდში გლუკოზის დონის განსაზღვრის ანალიზების ცრუ დადებითი რეაქციები.
ორსულ ქალებში პრეპარატის გამოყენების დროს ასევე აღწერილია შეკავშირებული ესტრიოლის, ესტრიოლ-გლუკურონიდის, შეკავშირებული ესტორნისა და ესტრადიოლის დონეების დროებითი დაქვეითება.

შენახვის პირობები:
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, 15-30ºC ტემპერატურის პირობებში.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი

გაცემის რეჟიმი: რეცეპტით.

მწარმოებელი: ნობელი, თურქეთი.

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ირბესარტანი/IRBESARTAN

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიჰიპრეტენზული საშუალება (ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ანტაგონისტი).
გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტი: შეფუთვაში 14 ც.
1 ტაბ.
ირბესარტანი………            150 მგ
1 ტაბ.
ირბესარტანი………            300 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, კოლოიდური სილიკონის ჰიდრატი, მოდიფიცირებული სიმინდის სახამებელი და პოლოქსამერი 188.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
აპროველი მიეკუთვნება ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ანტაგონისტების ჯგუფს. ანგიოტენზინ II წარმოადგენს ორგანიზმში წარმოქმნილ პრესორულ ნივთიერებას, რომელიც უკავშირდება სისხლძარღვების კედლებში არსებულ რეცეპტორებს, იწვევს მათ ვაზოკონსტრიქციას და არტერიული წნევის მომატებას. აპროველი აბლოკირებს ანგიოტენზინ II-ის გაფართოვებას და არტერიული წნევის დაქვეითებას.

ჩვენებები:
აპროველი გამოიყენება არტერიული ჰიპერტონიის სამკურნალოდ.

მიღების წესები და დოზირება:
მკურნალობა ჩვეულებრივ იწყება დოზით 150 მგ-ის ოდენობით ერთხელ დღეში. შემდგომში დოზა შესაძლებელია გაზარდონ 300 მგ-მდე, რაც დამოკიდებულია არტერიული წნევის დინამიკაზე. მაქსიმალური ჰიპოტენზიური ეფექტი აღინიშნა მკურნალობიდან 4-6 კვირის შემდეგ.
ზოგიერთ შემთხვევაში, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში განსაზღვრული დიურეზული სამკურნალო საშუალებების გამოყენებისას ღებინების ან ფაღარათის შემდეგ, ორგანიზმში მარილების მკაცრი შეზღუდვისა და ჰემოდიალიზით მკურნალობისას შესაძლოა საჭირო გახდეს შედარებით მცირე დოზების გამოყენება.
პაციენტის მიერ მისაღები დოზის შემთხვევით გამოტოვებისას შემდეგ მიღებაზე საჭიროა ჩვეულებრივ დოზის გამოყენება.
არ არის რეკომენდებული დოზის გაორმაგება, გამოტოვებული დოზის კომპენსაციის მიზნით.

გვერდითი მოვლენები:
აპროველის გამოყენებისას გვერდითი მოვლენები აღინიშნება იშვიათად და ისინი ატარებენ დროებით ხასიათს. ძირითადად აღინიშნება: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ადინამია, გულისრევა და ღებინება, აღნიშნული სიმპტომები არ წარმოადგენენ პრეპარატის მიღების შეწყვეტის აუცილებლობას.

უკუჩვენებები:
პრეპარატისა და მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. პრეპარატის გამოყენება ბავშვებში არ არის რეკომენდებული.
ორსულობა და ლაქტაცია:
აპროველის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში წინააღმდეგ ნაჩვენებია.

განსაკუთრებული მითითებები:
იმ შემთხვევაში, თუკი პაციენტს მკურნალობის დაწყებამდე ან მიმდინარე პერიოდში აღენიშნება:
ინტენსიური ღებინება ან ფაღარათი, თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ლაქტოზას მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, საჭიროა დოზის შემცირება. თუკი პაციენტი იყენებს პრეპარატ აპროველს და მას ესაჭიროება ქირურგიული ჩარევა ან ზოგადი საანესთეზიო საშუალებების გამოყენება, საჭიროა დოზის კორექცია.
პრეპარატი ჩვეულებრივ არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებებისა და სხვა მანქანა/დანადგარების მართვის უნარზე, თუმცა მკურნალობის პერიოდში არტერიული წნევის ეპიზოდურმა მომატებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს თავბრუსხვევა ან სისუსტის შეგრძნება.

ჭარბი დოზირება:
ჭარბი დოზირებისას საჭიროა ექიმის დაუყოვნებლივ ინფორმირება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
აპროველი ჩვეულებრივ არ ურთიერთქმედებს სხვა სამკურნალო საშუალებებთან. აპროველის კალიუმის პრეპარატებთან, კალიუმის შემცველ მარილებთან ან კალიუმის შემანარჩუნებელ საშუალებებთან კომბინირებისას (ზოგიერთი დიურეზული სამკურნალო საშუალება), სიფრთხილეა საჭირო.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 300C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:   2 წელი.

მწარმოებელი: SANOFI AVENTIS

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

ქიმიური დასახელება:
ეთილის ეთერის 1- მეთილ -2- ფენილთიომეთილ -4- დიმეთილამინომეთილ -5 – ჰიდროქსი-6- ბრომინდოლ -3- კარბონმჟავას ჰიდროქლორიდი, მონოჰიდრატი

შემადგენლობა:
1 მყარი ჟელატინის კაფსულა შეიცავს:
ეთილის ეთერის 1- მეთილ -2- ფენილთიომეთილ –
-4- დიმეთილამინომეთილ -5- ჰიდროქსი -6- ბრომინდოლ –
-3- კარბონმჟავას ჰიდროქლორიდის მონოჰიდრატს   _ 50 მგ – ს ან 100 მგ – ს.
დამხმარე ნივთიერებები: კარტოფილის სახამებელი, პოლივინილპიროლიდონი, აეროსილი, მეთილცელულოზა, კალციუმის სტეარატი, პოლისორბატი 80.

კლინიკურ – ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტივირუსული და იმუნომოდულატორული საშუალება. ინტერფერონის სინთეზის ინდუქტორი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა:
ანტივირუსული პრეპარატია, გააჩნია იმუნომასტიმულირებელი მოქმედება, სპეციფიკურად თრგუნავს A და B გრიპის ვირუსებს. იგი ხელს უშლის ვირუსის ლიპიდური გარსის უჯრედულმემბრანასთან შერწყმას, რითიც უჯრედში ვირუსთა შეღწევას ეწინააღმდეგება. გააჩნია ინტერფერონინდუცირებადი მოქმედება, ასტიმულირებს იმუნიტეტის ჰუმორულ და უჯრედულ რეაქციებს, მაკროფაგების ფაგოციტურ ფუნქციას, ზრდის ორგანიზმის მდგრადობას ვირუსული ინფექციების მიმართ. ამცირებს ვირუსულ ინფექციებთან დაკავშირებულ გართულებების სიხშირეს ასევე ქრონიკული ბაქტერიული დაავადებების გამწვავებას.
ვირუსული ინფექციების დროს თერაპიული ეფექტურობა ვლინდება ზოგადი ინტოქსიკაციის, კლინიკური მოვლენებისა და დაავადების ხანგრძლივობის შემცირებაში.
არბიბათი ნაკლებად ტოქსიკური პრეპარატია (LD50 > 4 გ / კგ). პერორალურად რეკომენდებული დოზებით მიღებისას არ ახდენს უარყოფით გავლენას ადამიანის ორგანიზმზე.
ფარმაკოკინეტიკა:
პერორალურად მიღებისას სწრაფად შეიწოვება კუჭ – ნაწლავის ტრაქტიდან.
50 მგ არბიბათის მიღებისას მაქსიმალური კონცენტრაცია (Cmax) სისხლის პლაზმაში 1.2 სთ – ში მიიღწევა, 100 მგ – ის მიღებისას _ 1.5 სთ – ში.
არბიბათი სწრაფად ნაწილდება ორგანოებსა და ქსოვილებში.
მეტაბოლიზდება ღვიძლში. ნახევარგამოყოფის პერიოდი (T1/2) 17-21 სთ – ს შეადგენს.
დაახლოებით 40% გამოიყოფა უცვლელი სახით, ძირითადად ნაღველთან ერთად (38.9%), ხოლო უმნიშვნელო რაოდენობით – თირკმლებით (12%).  პირველი დღის განმავლობაში გამოიყოფა მიღებული დოზის 90%.

ჩვენებები:
მოზრდილებსა და ბავშვებში პროფილაქტიკა და მკურნალობა:
•A და B გრიპი, მწვავე რესპირატორულ – ვირუსული ინფექციები, მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომი, მათ შორის, ბრონქიტითა და პნევმონიით გართულებული;
•მეორეული იმუნოდეფიციტური მდგომარეობები;
•ქრონიკული ბრონქიტის, პნევმონიისა და მორეციდივე ჰერპესული ინფექციების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში.
პოსტოპერაციული ინფექციური გართულებების პროფილაქტიკა და იმუნური სტატუსის ნორმალიზაცია.
3 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში მწვავე ნაწლავური როტავირუსული ეტიოლოგიის ინფექციების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში.

მიღების წესი და დოზები:
პრეპარატი ინიშნება პერორალურად, საკვების მიღებამდე. მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ერთჯერადი დოზაა 200 მგ,
6- დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 100 მგ, 3- დან 6 წლამდე – 50 მგ.
არასპეციფიკური პროფილაქტიკისათვის:
გრიპითა და სხვა მწვავე რესპირატორულ – ვირუსული ინფექციებით დაავადებულებთან უშუალო კონტაქტისას მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ პრეპარატი დღეში; 6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 100 მგ დღეში; 3- დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 50 მგ დღეში. პრეპარატი მიიღება ერთხელ დღეში, კურსი – 10-14 დღე.
გრიპისა და სხვა მწვავე რესპირატორულ – ვირუსული ინფექციების ეპიდემიის პერიოდში, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავებისა და ჰერპესული ინფექციის რეციდივის პროფილაქტიკისათვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ პრეპარატი ინიშნება ერთჯერადი დოზით 200 მგ; 6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 100 მგ; 3- დან 6- წლამდე ასაკის ბავშვებში – 50 მგ. პრეპარატი მიიღება 2 – ჯერ კვირაში, 3 კვირის განმავლობაში.
მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის პროფილაქტიკისათვის (ავადმყოფებთან კონტაქტისას) მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ ერთხელ დღეში 12–14 დღის განმავლობაში; 6- დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 100 მგ ერთხელ დღეში 12–14 დღის განმავლობაში.
პოსტოპერაციული ინფექციური გართულებების პროფილაქტიკისათვის პრეპარატი ინიშნება ოპერაციამდე ორი დღით ადრე, შემდეგ ოპერაციის მეორე და მეხუთე დღეს, დოზებით: მოზრდილებსადა ბავშვებში 12 წლი ს ასაკის ზემოთ – 200 მგ, 6- დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 100 მგ, 3- დან 6წლამდე – 50 მგ.
მკურნალობისათვის: გრიპისა და სხვა მწვავე რესპირატორულ – ვირუსული გაურთულებელი ინფექციებისას მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ 4- ჯერ დღეში, 6- დან 12 წლამდეასაკის ბავშვებში 100 მგ 4- ჯერ დღეში, 2- დან 6 წლამდე 50 მგ 4- ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი – 5 დღე.
გრიპისა და სხვა მწვავე რესპირატორულ – ვირუსული გართულებული ინფექციებისას
(მათ შორის, ბრონქიტი, პნევმონია) მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ 4- ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში, შემდეგ 200 მგ – ერთხელ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში; 6- დან 12 წლამდე – 100 მგ 4- ჯერ დღეში, შემდეგ 100 მგ ერთხელ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში; 3- დან 6 წლამდე – 50 მგ 4- ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში, შემდეგ 50 მგ ერთხელ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში.
მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის მკურნალობისათვის მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ 2 – ჯერ დღეში 8 – 10 დღის განმავლობაში.
ქრონიკული ბრონქიტისა და მორეციდივე ჰერპესული ინფექციის კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ 4- ჯერ დღეში 5–7 დღის განმავლობაში, შემდეგ 200 მგ 2- ჯერ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში; 6- დან 12 წლამდე – 100 მგ 4- ჯერ დღეში 5–7 დღის განმავლობაში, შემდეგ 100 მგ 2- ჯერ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში; 3-დან 6 წლამდე – 50 მგ 4- ჯერ დღეში 5–7 დღის განმავლობაში, შემდეგ – 50 მგ 2- ჯერ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში.
მწვავე ნაწლავური როტავირუსული ეტიოლოგიის ინფექციების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში მოზრდილებსა და ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზემოთ ინიშნება 200 მგ 4- ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში, 6- დან 12 წლამდე – 100 მგ 4- ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში, 3- დან 6 წლამდე– 50 მგ 4- ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები
იშვიათად: ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენებები:
•       მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
•       3 წლამდე ასაკის ბავშვები.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
სხვა პრეპარატებთან დანიშვნისას   უარყოფითი ეფექტები არ აღ ინიშნება.

ჭარბი დოზირება:
მონაცემები პრეპარატის ჭარბი დოზირების შესახებ არ მოიპოვბა.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი არ ავლენს ცენტრალურ ნეიროტროპულ აქტივობას და სამედიცინო პრაქტიკაში პროფილაქტიკის მიზნით მისი გამოყენება შესაძლებელია პრაქტიკულად ჯანმრთელ სხვადასხვა პროფესიის მქონე პირებში, მათ შორის, პროფესიების, რომლებიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს (ტრანსპორტის მძღოლები, ოპერატორები).

შენახვის პირობები:
ინახება მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა:
2 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

სამკურნალო ფორმა: მყარი ჟელატინის კაფსულები, 50 მგ ან 100 მგ
შეფუთვა 10 კაფსულა კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში (ბლისტერი). 1 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.

გაცემის წესი ფარმაცევტული პროდუქტი ჯგუფი III (გაცემის წესი რეცეპტის გარეშე).

მწარმოებელი: ბათუმის ფარმაცევტული ქარხანა, ბათფარმა

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

გამოშვების ფორმა:
1მლ საინექციო ხსნარი ამპულა #8

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: ველედა, გერმანია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა
1 ამპულა შეიცავს:

აქტიური სუბსტანციები: მეტალური ვერცხლის პრეპარატის (Argentum metallicum praeparatum) ხსნარი D30 0,5 გ / ექინაცეას (Echinacea angustifolia) მთელი მცენარის Rh ხსნარი D6 (HAB, V, 21) 0,5 გ – ბოლო საფეხური ერთობლივად პოტენცირებული.
იზოტონიზირებულია ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარით.

ჩვენებები
მწვავე ანთებითი და სიცხით მიმდინარე დაავადებები; ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტიურება.

მიღების წესები და დოზები
კანქვეშა ინიექცია, როგორც წესი, კეთდება ბარძაყზე ან მკლავის გარე ზედაპირზე, აგრეთვე მუცლის არეში.
ერთჯერადი დოზა: ჩვილები: 0,3 მლ; 1-დან 5 წლამდე ასაკის ბავშვები: 0,5 მლ; 6-დან 9 წლამდე ასაკის ბავშვები: 0,8 მლ; მოზარდები 10 წლის ასაკს ზევით: 1 მლ.
სადღეღამისო დოზა: მწვავე ფაზაში, რომელიც ჩვეულებრივ 2-4 დღე გრძელდება, ერთჯერადი დოზა 1-2-ჯერ კანქვეშ.

2-4 დღის შემდეგ 2-3-ჯერ კვირაში სრულ განკურნებამდე.
ექიმის რჩევის გარეშე 3 კვირაზე მეტ ხანს არ გამოიყენოთ.

გამოშვების ფორმა:
1მლ საინექციო ხსნარი ამპულა #8

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)
მწარმოებელი კომპანია:
ველედა, გერმანია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები

შემადგენლობა
L-არგინინი 3 გ
• კრეატინის ენდოგენური პრეკურსორია.
•  აუცილებელი სუბსტრატია NO-ს სინთეზისთვის. აქვს ძლიერი ვაზოდილატაციური მოქმედება.
•  ამცირებს ქოლესტერინის დონეს სისხლში და აქვეითებს ათეროსკლეროზის განვითარების რისკს.
•  ახდენს ორგანიზმის დეტოქსიკაციას ამიაკისგან.
•  ასტიმულირებს იმუნურ ფუნქციას, ლეიკოციტების რაოდენობის გაზრდის ხარჯზე. აძლიერებს კოლაგენის სინთეზს და ხელს უწყობს ჭრილობების სწრაფ შეხორცებას.
•  ზრდის სპერმატოზოიდების სიცოცხლის უნარიანობას, მათი მოძრაობის უნარს და რაოდენობას.

კრეატინი 1 გ
• კრეატინის ფოსფატი დამჟანგავი ფოსფორილირების პროცესის ენერგეტიკული სუბსტრატია.

L-კარნიტინი 500 მგ
• ხელს უწყობს ენერგიის წარმოქმნას.
•  ამცირებს ღვიძლში ცხიმოვანი ქსოვილის განვითარების რისკს.
•  ხელს უწყობს გონებრივი და ფიზიკური მუშაობის გაუმჯობესებას.
•  მონაწილეობს ნახშირწყლების მეტაბოლიზმში.

ასპარტამის მჟავა 1400 მგ
•  მონაწილეობს ენერგეტიკულ ცვლაში.
•  ასტიმულირებს გლუკონეოგენეზს.

მაგნიუმის ნიტრატი 150 მგ და კალიუმის ციტრატი 300 მგ
• მაგნიუმის ნიტრატი: აქვეითებს ნეირონების აღგზნებადობას და ნერვული იმპულსის გადაცემას კუნთებში. კოფაქტორის სახით მონაწილეობს მრავალ ფერმენტულ რეაქციაში.
• კალიუმის ციტრატი: მონაწილეობს უჯრედშიდა ოსმოსური წნევის შენარჩუნებაში და ნერვული იმპულსების გატარების პროცესებში. მნიშვნელოვან როლს ასრულებს კუნთების, მათ შორის მიოკარდიუმის, მეტაბოლიზმში და ფუნქციებში.

რკინა და სპილენძი
• რკინა: მონაწილეობს ერითროპოეზში, ჰემოგლობინის შემადგენლობაში უზრუნველყოფს ჟანგბადის ტრანსპორტს ქსოვილებში.
• სპილენძი: მონაწილეობს ქსოვილოვან სუნთქვაში, სისხლწარმოქმნაში და იმუნურ რეაქციებში.

ვიტამინი C, E – და სელენი
•     ვიტამინი C, E და სელენი ძლიერი ანტიოქსიდანტური თვისებებით ხასიათდებიან.
• ზრდიან ორგანიზმის მდგრადობას სტრესის, ფიზიკური, გონებრივი და გარემოს მავნე ფაქტორების ზემოქმედების მიმართ.

არგივიტი – ახალი გაუმჯობესებული ფორმულა – ჯანმრთელობის გაუმჯობესებისა და ეფექტურობისათვის. ამინომჟავებისა და ვიტამინო-მინერალების უნიკალური ინოვაციური კომბინაცია, რომელიც დადებითად მოქმედებს:

1. თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევის, ნევრასთენიის, ტრავმული ენცეფალოპათიის დროს,
2. გონებრივი შრომისუნარიანობის გაზრდის მიზნით, ყურადღების კონცენტრაციის დეფიციტის დროს;
3. სიმაღლეში ზრდის შეფერხების დროს;
4. შაქრიანი დიაბეტის და ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების დროს;
5. უშვილობის დროს (მამაკაცთა და ქალთა);
6. პოტენციის დაქვეითების დროს;
7. იდიოპათიური ასთენოსპერმიის, ოლიგოსპერმიის, ჰიპოსმერმიის დროს;
8. გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე პაციენტებში;
9. სხივური და ქიმიოთერაპიის შემდეგ პერიოდში;
10. ფიზიკური შესაძლებლობების სტიმულაციისთვის (სპორტსმენებში);
11. ფიზიკური და ფსიქოლოგიური სტრესის დროს.

• ასტიმულირებს T ლიმფოციტების წარმოქმნას და აძლიერებს იმუნურ სისტემას. ყურადღების კონცენტრაციის გაზრდას უწყობს ხელს.
• აუმჯობესებს თავის ტვინის ფუნქციონირებას. ზრდის ც.ნ.ს. მდგრადობას სტრესისა და გადაღლილობის დროს. კუნთოვან ქსოვილს უზრუნველყოფს ფუნქციონირებისთვის საჭირო ენერგიით.
• მონაწილეობს ცხიმების მეტაბოლიზმში. ზრდის კუნთოვანი ქსოვილის შრომისუნარიანობას.
• აკორეგირებს ასპარტამის მჟავის დეფიციტით გამოწვეული ქრონიკული დაღლილობის სინდრომს.
•   აქვს სპაზმების, კრუნჩხვების და კუნთების ტრემორის საწინააღმდეგო მოქმედება. ეხმარება გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადების მქონე პირებში ელექტროლიტური ბალანსის ნორმალიზებას.
•   აუმჯობესებს აქტიური სპორტით დაკავებული პირების ფიზიკურ შესაძლებლობებს.

წარმატებული სპორტსმენები ინტენსიურად იყენებენ “Argivit”-ს შეჯიბრის დროს შედეგების გასაუმჯობესებლად.

გამოიყენება 12 წლის ასაკიდან.

1 პაკეტი იხსნება 200 მლ. წყალში. მიიღება დღეში ერთხელ. (სპორტსმენებისათვის – შეჯიბრის დაწყებამდე – 1 საათით ადრე)

გამოშვების ფორმა:
ფხვნილი ორალური ხსნარის მოსამზადებლად პაკეტი # 14

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)
მწარმოებელი კომპანია:
AESCULAPIUS Farmaceutici S.r.l. იტალია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები
თიხა -100 მგ
მცენარეული ნახშირი -300 მგ

თიხა -100 მგ
იწვევს ვირუსების, ბაქტერიების და ტოქსინების აბსორბციას. ახდენს ჭარბი გაზებისა და სითხისგან განთავისუფლებული ნაწლავების ტონუსისა და პერისტალტიკის ნორმალიზაციას

მცენარეული ნახშირი -300 მგ
ლაბორატორია ვიტარმონილის ნახშირი არის ქოქოსის კანის ძალიან მაღალტემპერატურული რეჟიმით ხარშვის შედეგად მიღებული, რაც იძლევა საშუალებას საგრძნობლად გაზარდოს ნახშირის დადებითი თვისებები ანუ მისი “შთანთქმის” უნარი.

რა დროს უნდა გამოვიყენოთ არგილ–კარბონი?
– კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციური მდგომარეობის გასაუმჯობესებლად
– ეპიგასტრიუმში დისკომფორტის დროს
– ყაბზობის დროს
– მეტეორიზმის დროს
– ინტოქსიკაციის დროს
– ფაღარათის დროს (როგორც ნაწლავების ანთების და მიკრობების საწინააღმდეგო მოქმედების პრეპარატი)

ჩვენება გასტრო–ენტეროლოგიაში
– ქრონიკული ჰიპერაციდული გასტრიტი
– რეფლუქს-ეზოფაგიტი
– პოსტქოლეცისტექტომიური სინდრომი
– ფსევდომემბრანული კოლიტი
– დისბაქტერიოზი

პრეპარატის მიღება შეიძლება როგორც სამკურნალოდ 1 თვის განმავლობაში, ასევე სიმპტომების მოსახსნელად
მხოლოდ 2 კაფსულა დღეში
1 კაფსულა შუადღით; 1 კაფსულა საღამოს კვების წინ

დოზირება
არგილ-კარბონი ინიშნება ბავშვებში, მოზარდებში, მოზრდილებში

გამოშვების ფორმა:
კაფსულა #60

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: VITARMONYL, საფრანგეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):გლუკოზამინი, ქონდროიტინის სულფატი/  glucosamine, chondroitin sulfate

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ხრტილის ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი პრეპარატები

შემადგენლობა
შემადგენლობა: ერთი ტაბლეტი, დაფარული აპკისებრი გარსით შეიცავს:

აქტიურ მოქმედ ნივთიერებებს:
გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდს 500 მგ
ქონდროიტინ ნატრიუმის სულფატს 500 მგ
დამხმარე ნივთიერებებს: კალციუმის ფოსფატს ორჩანაცვლებულს, მიკროკრისტალურ ცელულოზას, ნატრიუმის კროსკარმელოზას, სტეარინის მჟავას, მაგნიუმის სტეარატს.
გარსი:
ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა, ტიტანის ორჟანგი (E171), ტრიაცეტინი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ახდენს ხრტილოვანი ქსოვილის რეგენერაციას. გლუკოზამინი და ქონდროიტინ ნატრიუმის სულფატი მონაწილეობას იღებენ შემაერთებელი ქსოვილის ბიოსინთეზში, ხელს უწყობენ რა ხრტილის რღვევის პროცესების თავიდან აცილებას და ქსოვილის რეგენერაციის სტიმულირებას. ეკზოგენური გლუკოზამინის შეყვანა აძლიერებს ხრტილოვანი მატრიქსის გამომუშავებას და უზრუნველყოფს არასპეციფიურ დაცვას, მათ შორის აასს-სა და გლუკოკორტიკოსტეროიდებისაგან (გკს). პრეპარატს ზომიერი ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება გააჩნია.
ქონდროიტინ ნატრიუმის სულფატი, იმისდა მიუხედავად, შეიწოვება ის ინტაქტური ფორმით თუ ცალკეული კომპონენტების სახით, წარმოადგენს დამატებით სუბსტრატს ჯანმრთელი ხრტილოვანი მატრიქსის წარმოქმნისათვის. ახდენს პროტეოგლიკანების და II ტიპის კოლაგენის წარმოქმნის სტიმულირებას, აგრეთვე, იცავს ხრტილოვან მატრიქსს ფერმენტატული გახლეჩისაგან (hიალურონიდაზის აქტიvობის დათრგუნვის გზით) და თავისუფალი რადიკალების დამაზიანებელი მოქმედებისაგან; ინარჩუნებს სინოვიალური სითხის სიბლანტეს, ახდენს ხრტილის რეპარაციის მექანიზმების სტიმულირებას და თრგუნავს იმ ფერმენტების (ელასტაზა, ჰიალურონიდაზა) აქტიურობას, რომელნიც ხლეჩენ ხრტილს. ოსტეოართრიტის მკურნალობისას ამსუბუქებს დაავადების სიმპტომებს და ამცირებს მოთხოვნილებას აასს-ზე.

ფარმაკოკინეტიკა:
გლუკოზამინის ბიოშეღწევადობა პერორალურად მიღებისას – 25% (ღვიძლში ”პირველად გავლის” ეფექტი). ნაწილდება ქსოვილებში: ყველაზე მაღალი კონცენტრაციების აღმოჩენა ხდება ღვიძლში, თირკმელებში და სახსროვან ხრტილში. მიღებული დოზის დაახლოებით 30% ხანგრძლივად პერსისტირებს ძვლოვან და კუნთოვან ქსოვილებში. ექსკრეტირებს უმეტესწილად შარდთან ერთად უცვლელი სახით; ნაწილობრივ – განავალთან ერთად.
T1/2 – 68 სთ. ქონდროიტინ სულფატის ბიოშეღწევადობაა დაახლოებით 13%.

ჩვენებები
პერიფერიული სახსრებისა და ხერხემლის ოსტეოართროზი.

მიღების წესები და დოზები
შიგნით. მოზრდილებს და 15 წელზე უფროს ბავშვებს 1 ტაბლეტი დღეში ორჯერ პირველი სამი კვირის განმავლობაში; 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ შემდგომი კვირების და თვეების განმავლობაში.
მდგრადი სამკურნალო ეფექტი მიიღწევა პრეპარატის არანაკლებ 6 თვის განმავლობაში მიღების შემთხვევაში.

გვერდითი მოვლენები
გლუკოზამინი: შესაძლებელია კნტ-ის მხრივ მსუბუქი დარღვევები (ტკივილები ეპიგასტრიუმში, მეტეორიზმი, დიარეა, ყაბზობა), თავბრუსხვევა, კანის ალერგიული რეაქციები.
ქონდროიტინი: ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა, თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევა.

სიფრთხილით: სისხლდენები ან სისხლდენებისადმი მიდრეკილება, ბრონქული ასთმა, შაქრიანი დიაბეტი

ორსულობა და ლაქტაცია
მიღება ორსულობისა და ლაქტაციის დროს არაა რეკომენდებული.

ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: ჭარბი დოზირების შემთხვევები უცნობია. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, სიმპტომატური თერაპია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
შესაძლებელია ანტიკოაგულანტებისა და ანტიაგრეგანტების მოქმედების გაძლიერება. არტრა® ზრდის ტეტრაციკლინების აბსორბციას, აქვეითებს ნახევრადსინთეzური პენიცილინების მოქმედებას. პრეპარატი თავსებადია გლუკოკორტიკოიდურ პრეპარატებთან.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება 10-30°C ტემპერატურაზე, მშრალ ადგილას.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა 5 წელი. არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტი №30; №60; №100; №120

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: უნიფარმი, აშშ

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

შემადგენლობა:
აქტიური ინგრედიენტები:
გლუკოზამინის სულფატი…………………………………………. 350მგ;
ქონდროიტინის სულფატი………………………………………… 37,5 მგ,
ვიტამინი C ………………………………………………………….. 60მგ,
ვიტამინი B6………………………………………………………….  2 მგ,
ვიტმინი E……………………………………………………………  10მგ,
სელენი……………………………………………………………….. 15მკგ.
არააქტიური ინგრედიენტები: გამოხდილი წყალი, ჟელატინი, მაგნიუმის სტეარატი, დალექილი სილიკონის დიოქსიდი, ტიტანის დიოქსიდი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
გლუკოზამინის სულფატი მიეკუთვნება ხრტილოვან ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედ პრეპარატებს. იგი წარმოადგენს ადამიანის ორგანიზმში ფიზიოლოგიურად არსებული, დაბალი მოლეკულური მასის გლუკოზამინის ამინომონოსაქარიდის ბუნებრივ მარილს, რომელიც გაწმენდილია მაკრომოლეკულური კომპონენტებისაგან. იგი ავსებს გლუკოზამინის ენდოგენურ დეფიციტს, ასევე ასტიმულირებს პროტეოგლიკანებისა და ჰიალურონის მჟავას სინთეზს სინოვიალურ სითხეში და ხელს უწყობს კოლაგენის წარმოქმნას ხრტილოვან ქსოვილში.
გლუკოზამინის სულფატი სახსრების ხრტილისა და სინოვიალური მემბრანების უჯრედებში აღადგენს ფერმენტულ პროცესებს.
გლუკოზამინის სულფატის ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება განპირობებულია მაკროფაგების მიერ სუპეროქსიდული რადიკალების წარმოქმნის ბლოკირებით და ლიზოსომური ფერმენტების ინჰიბირებით. ქონდროიტინგოგირდმჟავას სინთეზის პროცესში პრეპარატი ხელს უწყობს გოგირდის ფიქსაციასა და კალციუმის ნორმალურ დეპონირებას ძვლოვან ქსოვილში.
პრეპარატი ანელებს და/ან აჩერებს სახსრებში დეგენერაციული პროცესების პროგრესირებას, რაც იწვევს სახსრების ფუნქციის აღდგენასა და ტკივილის სინდრომის კუპირებას. სულფატები ასევე მონაწილეობენ გლუკოზამინო გლიკანების სინთეზისა და ხრტილოვანი ქსოვილის მეტაბოლიზმის პროცესებში.
ქონდროიტინის სულფატი მოქმედებს ჰიალინური ხრტილის ცვლის პროცესებზე, ამცირებს სახსრების ხრტილოვან ქსოვილში დეგენერაციულ ცვლილებებს და ასტიმულირებს გლუკოზამინოგლიკანების ბიოსინთეზს. პრეპარატით მკურნალობის პროცესში მცირდება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებზე მოთხოვნილება. გლუკოზამინისა და ქონდროიტინის კომბინაცია აძლიერებს ერთმანეთის მოქმედების ეფექტს, რაც დოზის 2–ჯერ შემცირების და კლინიკური ეფექტის სწრაფად გამოვლენის საშუალებას იძლევა.
ვიტამინი B6 არის Bჯგუფიდან. ის წყალში ხსნადი ვიტამინია, რომელიც ჩვენი სხეულის ცილოვან ნივთიერებათა ცვლისათვის არის საჭირო. გარდა ამისა იგი დიდ როლს თამაშობს შემაერთბელი ქსოვილის პოლიმერული ბადის წარმოქმნაში.
ვიტამინი C აუცილებელია ანთებითი პროცესის დასათრგუნად. იგი აუმჯობესებს ქსოვილების რეგენერაციას და ააქტიურებს ორგანიზმის დაცვით ძალებს.
ვიტამინი E წარმოადგენს ანტიოქსიდანტს, რომელიც მონაწილეობს ცილების ბიოსინთეზისა და ქსოვილოვანი სუნთქვის პროცესებში.
სელენი არის ესენციური მიკროელემენტი, ვიტამინებთან ერთად იგი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედთა დაცვაში და ორგანიზმის წინააღმდეგობის უნარის ამაღლებაში.
გამოყენების რეკომენდაცია:
სახსრებისა და ხერხემლის დეგენერაციულ–დისტროფიული დაავადებები (ოსტეოართროზი, ართროპათიები) სხვადასხვა ლოკალიზაციის ოსტეოართრიტი (მუხლის, მენჯ–ბარძაყის, სხივ–მაჯის, ხერხემალი და სხვა), მხარ–ბეჭის პერიართრიტი, სპონდილოზი.

განსაკუთრებული მითითებები:
იმ პირებს, რომელთაც აქვთ გლუკოზის ათვისების შეზღუდული უნარი ან გლუკოზამინის სულფატის და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, ვურჩევთ პრეპარატის მიღებამდე გაიარონ ექიმის კონსულტაცია;
ასევე სასურველია სისტემატური კონტროლი სისხლში შაქარზე და ინსულინის საჭიროებაზე. პირებმა, რომლებიც მკურნალობენ კუმარინ–ანტიკოაგულანტებით, პაციენტებმა გულ–სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებებით პრეპარატის მიღებამდე დაზღვევის მიზნით უნდა გაიარონ ექიმთან კონსულტაცია, ასევე მათ უნდა გააკონტროლონ სისხლში ლიპიდების დონე.

გაფრთხილება:
არ გადააჭარბოთ რეკომენდირებულ დღიურ დოზას, პრეპარატი არ გამოიყენება როგორც დიეტის შემცვლელი საშუალება, შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

მიღების წესი და დოზირება:
რეკომენდირებულია 2 კაფსულა დღეში, უნდა მივიღოთ წყლის მიყოლებით.

გამოშვების ფორმა: 60 კაფსულა.

გვერდითი მოვლენები: არ არის დადგენილი.

გაცემის წესი: ურეცეპტოდ.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

შენახვის პირობები: შეინახეთ მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას 15–250C ტემპერატურაზე.

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა
1 მლ შეიცავს: Propionibacterium acnes DSM 4217 (ადრე, დოქტორ ფონ ბრემერის მიხედვით ეწოდებოდა Siphonospora polymorpha), D6-ის 1 მლ წყალხსნარს; დამხმარე ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონიური ხსნარი.

ჩვენება
ართრიტები და ართროზები, ხერხემლის და მთლიანად მამოძრავებელი აპარატის დეგენერაციული დაავადებები, მიალგიები.

თვისებები
Arthrokehlan `A~–ს იღებენ Siphonospora polymorpha DSM 4217-ის კულტურიდან, რომელიც მიღებულია ადამიანის კბილის გრანულომის ბაქტერიული ფლორიდან გამონაყოფის გადათესვით. აღნიშნული კულტურიდან დოქტორ ფონ ბრემერის მეთოდით შეიქმნა ფორმოლტოქსოიდი (კულტურის გაუვნებელყოფილი
ფილტრატი), რომელიც ორგანიზმის დაცვითი ძალების ძლიერ სტიმულაციას იწვევს.
მიღება შეჰყავთ ინტრამუსკულურად, კვირაში 2-3-ჯერ 0,2-1,0 მლ

გვერდითი მოქმედებები: ცნობილი არ არის

უკუჩვენებები: ცნობილი არ არის

მითითება Arthrokehlan `A~ ადრე სპეციალური Spezial-Anatoxin ‘‘A’’-ს სახელით იყიდებოდა

გამოშვების ფორმა: 1.0 მლ ამპულა N10 და N50

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი კომპანია: SANUM, გერმანია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა
1 მლ შეიცავს: Propionibacterium acnes DSM 4217 (ადრე, დოქტორ ფონ ბრემერის მიხედვით ეწოდებოდა Siphonospora polymorpha), D6-ის 1 მლ წყალხსნარს; დამხმარე ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონიური ხსნარი.

ჩვენება
ართრიტები და ართროზები, ხერხემლის და მთლიანად მამოძრავებელი აპარატის დეგენერაციული დაავადებები, მიალგიები.

თვისებები
Arthrokehlan `A~–ს იღებენ Siphonospora polymorpha DSM 4217-ის კულტურიდან, რომელიც მიღებულია ადამიანის კბილის გრანულომის ბაქტერიული ფლორიდან გამონაყოფის გადათესვით. აღნიშნული კულტურიდან დოქტორ ფონ ბრემერის მეთოდით შეიქმნა ფორმოლტოქსოიდი (კულტურის გაუვნებელყოფილი
ფილტრატი), რომელიც ორგანიზმის დაცვითი ძალების ძლიერ სტიმულაციას იწვევს.
მიღება შეჰყავთ ინტრამუსკულურად, კვირაში 2-3-ჯერ 0,2-1,0 მლ

გვერდითი მოქმედებები
ცნობილი არ არის

უკუჩვენებები
ცნობილი არ არის

მითითება Arthrokehlan `A~ ადრე სპეციალური Spezial-Anatoxin ‘‘A’’-ს სახელით იყიდებოდა

გამოშვების ფორმები 1.0 მლ მოცულობის ამპულა N10 და N50 შეფუთვაში

მწარმოებელი კომპანია: SANUM, გერმანია

გამოშვების ფორმა:
1.0 მლ ამპულა N10 და N50

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა 
10 მლ შეიცავს: Corynebacterium sp. DSM 4223 D6-ის წყალხსნარის 10 მლ-ს;
დამხმარე ნივთიერება: გამოხდილი წყალი

ჩვენება
ორგანიზმის დაცვითი ძალების სტიმულაცია,კიბოს საწინააღმდეგო თერაპიაში დამატებითი თერაპიის სახით

თვისებები
Arthrokehlan `U~-ს მიიღება ადამიანის კბილის გრანულომის, დაავადებული პულპის მქონე კბილებისა და ნუშურების ბაქტერიული ფლორის გამონაყოფის Siphonospora polymorpha DSM 4223-ის გადათესვის გზით. აღნიშნული კულტურიდან დოქტორ ფონ ბრემერის მეთოდით შეიქმნა ფორმოლტოქსოიდი (კულტურის გაუვნებელყოფილი ფილტრატი), რომელიც ინტრამუსკულური ინექციის შემდეგ ორგანიზმის დაცვითი ძალების მყარ სტიმულაციას იწვევს.

მიღების წესი და დოზირება
შიგნით მისაღებად: 5-10 წვეთი დღეში ერთხელ, საკვების მიღებამდე შესაზელად: 5-10 წვეთი დღეში ერთხელ დაზიანებულ ადგილზე ან იდაყვის ფოსოში

გვერდითი მოქმედებები
ცნობილი არ არის

უკუჩვენებები
არ გამოიყენება მწვავე ინფექციური დაავადებების დროს

გამოშვების ფორმები
წვეთები 10 მლ მოცულობის ფლაკონი

მწარმოებელი კომპანია:
SANUM, გერმანია

გამოშვების ფორმა:
წვეთები 10 მლ

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ketoprofen

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები > არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები > არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები სისტემური გამოყენებისათვის > პროპიონის მჟავას წარმოებული პრეპარატები გამოხატული ანალგეზიური ეფექტით

წამლის ფორმა: საინექციო ხსნარი.

აღწერილობა: გამჭვირვალე, უფერო ხსნარი.

შემადგენლობა
პრეპარატის ერთი ამპულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: კეტოპროფენი 100 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: არგინინი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, ბენზილის სპირტი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი ან მარილმჟავა, საინექციო წყალი.

პრეპარატის ათქ კოდი M01AE03

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
არაასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები. პროპიონის მჟავას წარმოებულები.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ართროკოლი  არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება, პროპიონის მჟავას წარმოებული. ახდენს ტკივილგამაყუჩებელ, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევ მოქმედებას. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ციკლოოქსიგენაზა-1 და ციკლოოქსიგენაზა-2-ის აქტივობის დათრგუნვასთან და პროსტაგლანდინების ბიოსინთეზის შემცირებასთან, რომლებიც მთავარ როლს თამაშობენ ანთების, ტკივილის და ცხელების პათოგენეზში.
კეტოპროფენის გამოხატული ანალგეზიური მოქმედება განპირობებულია ორი მექანიზმით: პერიფერიულით – პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვის გზით, და ცენტრალურით, რომელიც განპირობებულია პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებით ცენტრალურ და პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში, ასევე მოქმედებით სხვა ნეიროტროპული სუბსტანციების ბიოლოგიურ აქტივობაზე, რომლებიც საკვანძო როლს თამაშობენ ზურგის ტვინში ტკივილის მედიატორების გამოთავისუფლებაში. ამის გარდა, კეტოპროფენს გააჩნია ანტიბრადიკინინური აქტივობა, ახდენს ლიზოსომური მემბრანების სტაბილიზაციას, იწვევს ნეიტროფილების აქტივობის მნიშვნელოვან შენელებას რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულებში. თრგუნავს თრომბოციტების აგრეგაციას.

ფარმაკოკინეტიკა:
ბიოშეღწევადობა 90%-ს შეადგენს. სისხლში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 30 წუთში. ცილებთან, ძირითადად ალბუმინებთან, შეკავშირების ხარისხი _ 99%. გადანაწილების მოცულობა შეადგენს 0,1-0,2 ლ/კგ. ნახევარგამოყოფის პერიოდი _ დაახლოებით 2 საათი.
კეტოპროფენი ადვილად გადალახავს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, აღწევს სინოვიალურ სითხეში. კეტოპროფენის კონცენტრაცია სინოვიალურ სითხეში სისხლთან შედარებით დაბალია, მაგრამ უფრო დიდხანს ნარჩუნდება, რაც პრეპარატის ხანგრძლივ მოქმედებას განაპირობებს.
ორგანიზმიდან გამოიყოფა ძირითადად შარდთან ერთად (50%-ზე მეტი მეტაბოლიტების სახით), 1% გამოიყოფა განავალთან ერთად.

გამოყენების ჩვენებები
ტკივილის თანხლებით მიმდინარე სხვადასხვა გენეზის ანთებითი პროცესების სიმპტომური თერაპია:
– რევმატოიდური ართრიტი;
– მაანკილოზებელი სპონდილიტი;
– ფსორიაზული ართრიტი;
– რეაქტიული ართრიტი;
– პოდაგრა, ფსევდოპოდაგრა;
– რევმატიზმი სახსრის დაზიანების გარეშე (ტენდინიტი, ბურსიტი, მხრის კაფსულიტი).
ტკივილის სინდრომი (მათ შორის, ოპერაციის შემდგომი და პოსტტრავმატული ტკივილები, ალგოდისმენორეა, ტკივილები სიმსივნური მეტასტაზების დროს).

მიღების წესი და დოზირება
ართროკოლი გამოიყენება კუნთებში შესაყვანად. შეყავთ პრეპარატის 2 მლ (100 მგ) 1-2 ჯერ დღე-ღამეში. მაქსიმალური დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 300 მგ-ს. გამოყენების ხანგრძლივობა შეადგენს რამოდენიმე დღეს.

უკუჩვენებები
– მომატებული მგრძნობელობა კეტოპროფენის, აცეტილსალიცილის მჟავას და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ;
– კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებები გამწვავების ფაზაში;
– ღვიძლის და თირკმელების გამოხატული დარღვევები;
– მიდრეკილება სისხლდენისადმი;
– არაკომპენსირებული გულის უკმარისობა;
– ოპერაციისშემდგომი პერიოდი აორტოკორონარული შუნტირების შემდეგ;
– ანამნეზში მითითება ბრონქულ ასთმაზე, ჭინჭრის ციებასა და რინიტზე, რომლებიც გამოწვეულია აცეტილცალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით;
– ორსულობის III ტრიმესტრი;
– ლაქტაცია;
– 15 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

გვერდითი მოქმედება
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: შესაძლებელია ტკივილები კუჭის არეში, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მეტეორიზმი; იშვიათად – სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: იშვიათად – ასთენია, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.
სხვა: იშვიათად – ტრანზიტორული დიზურია, გამონაყარი კანზე.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სტაციონარის პირობებში.
ართროკოლი სიფრთხილით გამოიყენება ერთდოულად აცეტილსალიცილის მჟავასთან და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან, ლითიუმის პრეპარატებთან, ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან, დიურეტიკებთან, მეტოტრექსატთან და ანტიდიაბეტურ საშუალებებთან.
სიფრთხილით ენიშნებათ პრეპარატი პაციენტებს ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევით, ანამნეზში კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებებით, ბრონქული ასთმის, რინიტის, ცხვირის ლორწოვანი გარსის პოლიპების, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების დროს, ხანდაზმულ ადამიანებს. ანტიკოაგულანტებთან ერთდროული დანიშვნისას იზრდება სისხლდენის განვითარების რისკი.
პრეპარატ ართროკოლის გამოყენების ფონზე საჭიროა ალკოჰოლის მიღებისაგან თავის შეკავება.

გავლენა ავტოტრანსპორტის და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე 
ართროკოლის გამოყენების დროს აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა პოტენციურად სახიფათო საქმიანობის შესრულებისას, რომელიც მოითხოვს ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.

გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს
პრეპარატის გამოყენება ორსულობის I და II ტრიმესტრებში შეიძლება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისათვის შესაძლო რისკს. ართროკოლის გამოყენება ორსულობის III ტრიმესტრში და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ვინაიდან კეტოპროფენი მნიშვნელოვანწილად უკავშირდება სისხლის პლაზმის ცილებს, ამიტომ ართროკოლთან ერთდროულად გამოყენებადი ანტიკოაგულანტების, დიფენილჰიდანტოინის ან გოგირდის შემცველი პრეპარატების დოზები უნდა იქნას შემცირებული.

აძლიერებს ჰეპარინის, ტიკლოპიდინის, კორტიკოსტეროიდების, პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებების და ალკოჰოლის ეფექტს, ასუსტებს სპირონოლაქტონის, პერიფერიული ვაზოდილატატორების ეფექტს.
კეტოპროფენი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას.
კეტოპროფენის კონცენტრაცია პლაზმაში იზრდება პრობენეციდის (თრგუნავს თირკმლის ექსკრეციას) ფონზე.

ჭარბი დოზირება
სიმპტომები: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, თვლემა, გულისრევა და ღებინება. ასევე შეიძლება აღინიშნოს ჰიპოტენზია, სუნთქვის დათრგუნვა.
მკურნალობა: სპეციალური ანტიდოტი არ არსებობს; აუცილებლობის შემთხვევაში ატარებენ სიმპტომურ თერაპიას.

გამოშვების ფორმა
საინექციო ხსნარი.

ყვითელი ფერის 5 მინის 2 მლ-იანი ამპულა კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში.
1 ან 2 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება სინათლისგან დაცულ არა უმეტეს  25°C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას

ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.

მწარმოებელი კომპანია: Rompharm Company, რუმინეთი

გამოშვების ფორმა: 100მგ/2მლ 2მლ ი.მ. საინექციო ხსნარი ამპულა №10

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბიოლოგიურად აქტიური დანამატები ნივთიერებათა ცვლის დარღვევები > შემაერთებელ ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი საშუალებები >ხრტილის ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი პრეპარატები

შემადგენლობა: გლუკოზამინის სულფატი მსმ (მეთილსულფონილმეთანი) ბოსველიის ექსტრაქტი მენთოლი, ქაფური, მეთილსალიცილატი, ღვიის ზეთი, ევკალიპტის ზეთი, სელის თესლის ზეთი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:  ართროსტოპ კრემი ამცირებს ტკივილს სახსრებში. მის შემადგენლობაში არსებული ნივთიერებები იწვევს დაზიანებული კერის გახურებას, ტკივილის შემცირებას და მოძრაობის უნარის გაუმჯობესებას.

ფარმაკოლოგიური თვისებები: გლუკოზამინი საჭიროა ხრტილების, იოგების, მყესების, შემაერთებელი ქსოვილისა და სინოვიური სითხის ფორმირებისთვის. შეწოვის შემდეგ გლუკოზამინი მოხვდება ხრტილოვან ქსოვილში, სადაც იწყებს ყველაზე მნიშვნელოვანი მუკოპოლისაქარიდების წარმოქმნის სტიმულირებას. გლუკოზამინი მოქმედებს  დაავადების მიზეზზე და არა დაავადების სიმპტომებზე (რაც ახასიათებს ასას-ს), გლუკოზამინი მოქმედებს ასევე გოგირდის ფიქსაციის პროცესზე, (გოგირდის წყარო ამ შემთხვევაში მსმ- მეთილსულფონილმეთანია), რის გამოც ხდება ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედების გაძლიერება. მეთილსულფონილმეთანი (გოგირდი) – ადვილად ათვისებადი ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებაა; იგი ორგანული გოგირდის წყაროა. მსმ-ი მნიშვნელოვნად აძლიერებს პრეპარატის შემადგენლობაში არსებული ნივთიერებების მოქმედებას, ხელს უწყობს ტოქსინების გამოყოფას ორგანიზმიდან, შემაერთებელი ქსოვილის, ხრტილებისა და ძვლების აღდგენას. გააჩნია ძლიერი ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი. მსმ-ი ხელს უწყობს ჭრილობების შეხორცებას, ამცირებს ტრავმისშემდგომი მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას საყრდენ-მამოძრავებელ აპარატზე  გაზრდილი ფიზიკური დატვირთვის დროს. ბოსველიის ექსტრაქტს ახასიათებს გამოხატული ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედება. აბლოკირებს ლეიკოტრიენების სინთეზს. ასას-საგან განსხვავებით ბოსველიას არ ახასიათებს გვერდითი მოვლენები, რომლებიც თან ახლავს ასას-ს გამოყენებას (კნტ-ის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება, გასტრიტი და წყლულოვანი დაავადება, ჭინჭრის ციება, ბრონქოსპაზმი  და ა.შ). მეთილსალიცილატს ახასიათებს ტკივილგამაყუჩებელი და ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედება, რომლის გაძლიერება ხდება ტერპენტინის (სკიპიდარის) და სხვა ცხიმოვან ზეთებთან კომბინაციაში მისი გამოყენების დროს. მენთოლი – ადგილობრივი გამღიზიანებელი საშუალებაა, კანის ზედაპირზე წასმისას ახასიათებს ადგილობრივი ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედება, რომელსაც თან ახლავს ტკივილის სინდრომის შემცირება. ქაფური – აძლიერებს სისხლის მიმოქცევას. ღვიის ზეთი – შეიცავს ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების რთულ კომპლექსს, რომელთაც ახასიათებს ძლიერი   ანთებისსაწინააღმდეგო, მადეზინფიცირებელი  და ანტისეპტიკური მოქმედება კანზე. კარგად შეიწოვება და ადვილად აღწევს  კანის უჯრედებში. გააჩნია აგრეთვე  ვიტამინიზაციის და რეგენერაციის ეფექტი. ევკალიპტის ზეთი – ახასიათებს ანტისეპტიკური და ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედება. სელის თესლის ზეთი – ბუნებრივი წარმოშობის ნივთიერებაა, ახასიათებს ადგილობრივი გამაღიზიანებელი მოქმედება, ანალგეზიური და ანტისეპტიკური  ეფექტი.

ჩვენებები: *სახსრების დაავადებები, მათ შორის ართრიტები, ართროზები, ოსტეოქონდროზი *ოსტეოართროზის პროფილაქტიკა გაზრდილი ფიზიკური დატვირთვის  დროს, მათ შორის სპორტსმენებში *ტრავმისშემდგომი რეაბილიტაციის პერიოდი

გამოყენების წესი და დოზირება: გარეგანი გამოყენებისთვის. შეიზილეთ დაზიანების კერაში წრიული მოძრაობით რამდენიმე წუთის განმავლობაში, დღეში რამდენჯერმე.

გამოშვების ფორმა: კრემი 100 მლ.-იან ტუბში, საკვები დანამატი

აფთიაქიდან გაცემის წესი: გაიცემა ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი: Walmark, ჩეხეთი

გამოშვების ფორმა: 100 მლ ტუბი #1

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება: ANASTROZOLE
მწარმოებელი ქვეყანა: დიდი ბრიტანეთი

მოქმედი ნივთიერება: ანასტროზოლი

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სიმსივნის საწინააღმდეგო, ჰორმონალური პრეპარატი. არომატაზის არასტეროიდული ინჰიბიტორი.
გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: ბლისტერზე 14 ც.
1 ტაბ.
ანასტროზოლი……..   1 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
არომატაზის მაღალსელექტიური ინჰიბიტორი. არომატაზა არის ფერმენტი, რომლის საშუალებითაც ქალებში პოსტმენოპაუზის პერიოდში პერიფერიულ ქსოვილებში ანდროსტენდიონი გარდაიქმნება ესტრონად და შემდგომ ესტრადიოლად. მოცირკულირე ესტრადიოლის დონის დაქვეითება ახდენს თერაპევტულ ეფექტს სარძევე ჯირკვლის კიბოთი დაავადებულ ავადმყოფებში.
პოსტმენოპაუზის პერიოდში პრეპარატის 1მგ. სადღეღამისო დოზა იწვევს ესტრადიოლის დონის დაქვეითებას 80%–ით.
არმიდექსს არ ახასიათებს პროგესტაგენური, ანდროგენული და ესტროგენული აქტივობა.
არმიდექსი სადღეღამისო დოზით 10მგ. არ ახდენს  კორტიზოლისა და ალდოსტერონის სეკრეციაზე გავლენას (შესაბამისად, პრეპარატის გამოყენებისას არ არის საჭირო დამატებით კორტიკოსტეროიდის შეყვანა).
ფარმაკოკინეტიკა:
შეწოვა:
შიგნით მიღების შემდეგ ანასტროზოლი სწრაფად შეიწოვება კუჭ–ნაწლავის ტრაქტიდან. Cmax პლაზმაში მიიღწევა 2 სთ–ის განმავლობაში(უზმოზე). საჭმელი მცირედ აფერხებს სიჩქარეს, მაგრამ არა შეწოვის ხარისხს. შეწოვის სიჩქარეში მცირე ცვლილებებს არ აქვს კლინიკური მნიშვნელობა პლაზმაში პრეპარატის Css–ისთვის არმიდექსის 1 ტაბლეტის ყოველდღიური მიღებისას.
განაწილება:
ანასტროზოლის 40% შეიწოვება პლაზმის ცილებით. დაახლოებით 90–95% Css მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან 7 დღის შემდეგ. არა არის ცნობა პრეპარატის კუმულაციაზე და ანასტროზოლის  ფარმაკოკინეტიკური პარამეტრების დამოკიდებულებაზე  დროზე და დოზაზე.
მეტაბოლიზმი:
ანასტროზოლი მეტაბოლიზდება N–დეალკირილებით, ჰიდროქსილირებით და გლუკურონიზაციით. ტრიაზოლი არის ძირითადი მეტაბოლიტი პლაზმაში, რომელიც არ აინჰიბირებს არომატაზას.
გამოყოფა:
ანასტროზოლი გამოიყოფა ნელა, T1/ 2 – 40–50 სთ.
ანასტროზოლი და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ძირითადად შარდით (გამოყოფილი დოზის 10%–ზე ნაკლები – შეუცვლელი სახით), პრეპარატის მირებიდან 72სთ–ში.
ფარმაკოკინეტიკა განსაკუთრებულ შემთხვევებში:
ღვიძლის სტაბილიზირებული ციროზით და თირკმელების დარღვეული ფუნქციის მქონე მოხალისე ავადმყოფებში ანასტროზოლის პერორალური მიღების შემდეგ შემოწმებული კლირენსი არ განსხვავდებოდა ჯანმრთელი მოხალისეების კლირენსისგან.
ანასტროზოლის ფარმაკოკინეტიკა არ არის დამოკიდებული ქალის ასაკზე პოსტმენოპაუზის პერიოდში.

ჩვენებები:
ადრეული ჰორმონდამოკიდებული სიმსივნის ადიუვანტური (პროფილაქტიკური) თერაპია   ქალებში პოსტმენოპაუზის პერიოდში;
სარძევე ჯირკვლის გავრცელებული სიმსივნის მკურნალობა ქალებში პოსტმენოპაუზის პერიოდში;
ადრეული ჰორმონდამოკიდებული სარძევე ჯირკვლის სიმსივნის ადიუვანტური თერაპია  ქალებში პოსტმენოპაუზის პერიოდში ტამოქსიფილინით 2–3 წლიანი მკურნალობის შემდეგ.
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილები ასაკოვნების ჩათვლით: პრეპარატი ინიშნება 1მგ შიგნით მისაღებად 1–ჯერ დღეში, ხანგრძლივად.
თუ გაჩნდა დაავადების პროგრესირების ნიშნები პრეპარატით მკურნალობა უნდა შეწყდეს.
პროფილაქტიკისთვის რეკომენდებულია მკურნალობა 5 წელი.
პაციენტებში თირკმლის მცირე და ზომიერად გამოხატული  უკმარისობით დოზის კორექცია საჭირო არ არის.
პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის მსუბუქი დარღვევით არ არის დოზის კორექცია საჭირო.
ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად წყლის მიყოლებით. რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება დღის ერთდაიგივე დროს.

გვერდითი მოქმედება:
გვერდითი რეაქციების სიხშირის განსაზღვრა: ძალიან ხშირად (>10%); ხშირად (1–10%); იშვიათად (0.1–1%);
გულ–სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ძალიან ხშირად – ალები;
რეპროდუქციული სისტემის მხრივ: ხშირად – საშოს სიმშრალე; იშვიათად – საშოსმიერი სისხლდენა (განსაკუთრებით პირველ კვირეებში, წინამორბედი ჰორმონალური თერაპიის არმიდექსით
ჩანაცვლებით ან შეცვლით).
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ხშირად – გულისრევა, დიარეა; იშვიათად – ანორექსია, ღებინება, გამა გლუტამინ ტრანსფერაზას და ტუტე ფოსფატაზას მომატება.
ნერვული სისტემის მხრივ: ხშირად – თავის ტკივილი, ტკივილი ხელებში („ტუნელის სინდრომი“), განსაკუთრებით ამ დაავადების რისკის ჯგუფის პაციენტებში; იშვიათად – ძილიანობა.
ნივთიერებათა ცვლის მხრივ: იშვიათად–ჰიპერქოლესტერინემია. პრეპარატის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ძვლოვანი ქსოვილის მინერალური სიმკვრივის შემცირება მოცირკულირე ესტრადიოლის შემცირების გამო, რის გამოც ოსტეოპოროზისა და ძვლის მოტეხილობის რისკი იზრდება.
დერმატოლოგიური რეაქციები: ხშირად – თმის გათხელება, კანზე გამონაყარი, ძალიან იშვიათად – მულტიფორმული ერითემა(სტივენ–ჯონსონის სინდრომი).
ალერგიული რეაქციები: ძალიან იშვიათად – ალერგიული რეაქციები (მათ შორის ანგიონევროტული შეშუპება, ჭინჭრის ციება, ანაფილაქსიური შოკი).
სხვა: ართრალგია, ასთენია.

უკუჩვენებები:
* მძიმე ხარისხის თირკმლის უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <20მლ/წთ);
* ღვიძლის საშუალო და მძიმე ხარისხის უკმარისობა (უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი);
* თერაპია ტამოქსიფენთან ერთად;
* ბავშვთა ასაკი (უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი);
* ორსულობა;
* ლაქტაცია;
* ანასტროზოლის და პრაპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
* ქალებში პრეპარატი არ ინიშნება პრემენოპაუზის პერიოდში.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ამ პერიოდში პრეპარატის მიღება უკუნაჩვენებია.

ჭარბი დოზირება:
აღწერილია დოზის გადაჭარბების  ერთეული შემთხვევები. არმიდექსის ერთჯერადი დოზა, რომლის დროსაც სიცოცხლეს საფრთხე ექმნება, არ არის დადგენილი.
მკურნალობა: სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. აუცილებლობისას ატარებენ სიმპტომატურ თერაპიას: თუ ავადმყუფი გონზეა საჭიროა ღებინების გამოწვევა, საერთო შემანარჩუნებელი თერაპია, ავადმყოფზე დაკვირვება და სიცოცხლისთვის მნიშვნელოვანი ორგანოების და სისტემების კონტროლი. შესაძლებელია დიალიზის ჩატარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
კლინიკური გამოკვლევები ანტიპირინთან და ციმეტიდინთან მიუთითებს, რომ ერთდროული შეყვანა არმიდექსისა და სხვა პრეპარატებისა არ გამოიწვევს კლინიკურად მნიშვნელოვან ურთიერთქმედებას, რაც განპირობებულია ციტოქრომ P450.
მოცემულ ეტაპზე არ არსებობს მონაცემები არმიდექსისა და სიმსივნის სხვა პრეპარატების კომბინაციაში მიღებაზე.
ესტროგენის შემცველი პრეპარატების არმიდექსთან ერთად მიღება არ არის სასურველი, რამდენადაც მცირდება ამ უკანასკნელის ფარმაკოლოგიური მოქმედება.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე არა უმეტეს 30C.
ვადა – 5 წელი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): არიპიპრაზოლი/aripiprazole

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნეიროლეფსიური (ანტიფსიქოზური) საშუალებები

შემადგენლობა
რას შეიცავს პრეპარატი არიპეგისი
• პრეპარატის აქტიური სუბსტანცია არის არიპიპრაზოლი.
10 მგ არიპეგისი: თითოეული ტაბლატი შეიცავს 10 მგ არიპიპრაზოლს (ანჰიდრიდის სახით).
15 მგ არიპეგისი: თითოეული ტაბლატი შეიცავს 15 მგ არიპიპრაზოლს (ანჰიდრიდის სახით).
30 მგ არიპეგისი: თითოეული ტაბლატი შეიცავს 30 მგ არიპიპრაზოლს (ანჰიდრიდის სახით).
სხვა ინგრედიენტები: პრეჟელატინირებული სახამებელი; მიკროკრისტალური ცელულოზა, კაჟბადის დიოქსიდი კოლოიდური უწყლო; მაგნიუმის სტეარატი; პრეპარატი არიპეგისის გარეგნული სახე და შეფუთვის შემდგენლობა

გარეგნობა:
10 მგ არიპეგისის ტაბლეტები: თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის, მრგვალი, ამობურცული ტაბლეტები სუნის გარეშე ან თითქმის უსუნო,,E” მარკირებით და კოდით,,562” ერთ მხარეზე.
15 მგ არიპეგისის ტაბლეტები: თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის, მრგვალი, ამობურცული ტაბლეტები სუნის გარეშე ან თითქმის უსუნო,, E” მარკირებით და კოდით,,563” ერთ მხარეზე.
30 მგ არიპეგისის ტაბლეტები: თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის, მრგვალი, ამობურცული ტაბლეტები სუნის გარეშე ან თითქმის უსუნო,, E” მარკირებით და კოდით,,564” ერთ მხარეზე.

ჩვენებები
არიპეგისი მიეკუთვნება ანტიფსიქოზური პრეპარატების ჯგუფს. გამოიყენება უფროსებში და 15 წლის და ზემოთ ასაკის მოზრდილებში, რომლებიც დაავადებული არიან ისეთი ავადმყოფობით, რომლებსაც ახასიათებთ არარსებული საგნების მიმართ ეჭვი, სმენის, ხილვის ან შეგრძნების უნარი, მცდარი მტკიცებულებები, შეუსაბამო მეტყველება და საქციელი, აგრეთვე ახასიათებთ ემოციური დატვირთვა. ასეთ მდგომარეობაში ადამიანებმა შესაძლოა თავი იგრძნონ დათრგუნულად, დამნაშავედ, მათ ახასიათებთ შფოთი და დაძაბულობა.
არიპეგისი გამოიყენება, აგრეთვე უფროს პაციენტებში სამკურნალოდ, რომლებთაც ახასიათებთ ნერვული აღგზნებადობა, მოჭარბებული ენერგიულობა, ძილის ნაკლები მოთხოვნილება, სწრაფი მეტყველება მიზანდასახული იდეებით, ხანდახან გამოხატული გაღიზიანება. პრეპარატი ხელს უშლის, აგრეთვე არსებული მდგომარეობის რეციდივის წარმოქმნას პაციენტებში, რომლებიც რეაგირებდნენ პრეპარატი არიპეგისის მკურნალობაზე.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი არიპეგისის გამოყენებისას ზუსტად დაიცავით ექიმის მითითებები. პრეპარატის მიღებისას რაიმე ეჭვის შემთხვევაში აუცილებლად მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს რეკომენდაციისათვის.
უფროსები:
• რეკომენდებული დოზა უფროსებისათვის შეადგენს 15 მგ დღეში ერთხელ. მაგრამ, შესაძლოა ექიმმა გამოგიწეროთ უფრო დაბალი ან მაღალი დოზა, მაქსიმალური დოზა შეადგენს 30 მგ დღეში ერთხელ.
მოზარდები:
• 15 წლის ასაკიდან და ზემოთ მოზარდებში პრეპარატი არიპეგისის მიღEბა იწყება დაბალი დოზირებით. პრეპარატი არიპეგისის ზუსტი საწყისი დოზა არ არის მითითებული. შესაძლოა დოზის თანდათანობით გაზრდა მოზარდებში ჩვეულებრივ რეკომენდებულ დოზამდე, რაც უდრის 10 მგ დღეში ერთხელ. მიუხედავად ამისა, ექიმმა შესაძლოა დაგინიშნოთ უფრო დაბალი ან მაღალი დოზა, მაქსიმალური დოზა შეადგენს 30 მგ დღეში ერთხელ.
თუ აქვთ შეგრძნება, რომ პრეპარატის მოქმედება ძალიან ძლიერია ან ძალიან სუსტია, აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
შეეცადეთ მიითოთ არიპეგისი ყოველდღე ერთიდაიგივე დროს.არ აქვს მნიშვნელობა, ღებულობთ თუ არა პრეპარატს ჭამამდე ან მის შემდეგ. ტაბლეტი ყოველთვის უნდა გადაყლაპოთ მთლიანად წყალთან ერთად.
იმ შემთხვევაშიც კი, თუ თავს იგრძნოთ უკეთესად, არ შეწყვიტოთ პრეპარტი არიპეგისის მიღება და არ შეცვალოთ დღიური დოზა ექიმის კონსულტაციის გარეშე.
თუ მიიღეთ საჭიროზე მეტი რაოდენობის არიპეგისის ტაბლეტი
რეკომენდებულ დოზაზე ჭარბი დოზით არიპეგისის ტაბლეტების მიღებისას (ან თუ სხვამ მიიღო თქვენთვის დანიშნული არიპეგისის ტაბლეტები) დაუყონებლივ აცნობეთ ექიმს. თუ ვერ უკავშირდებით ექიმს, მიმართეთ უახლოეს კლინიკას და თან იქონიეთ პრეპარატის შეფუთვა.
თუ დაგავიწყდათ არიპეგისის მიღება
დოზის გამოტოვების შემთხვევაში მიიღეთ გამოტოვებულ დოზა გახსენებისთანავე, მაგრამ არ მიიღოთ ორი დოზა ერთიდაიმავე დღეს.
აღნიშნულ პრეპარატთან დაკავშირებით დამატებითი კითხვების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

გვერდითი მოვლენები
ნებისმიერი პრეპარატის მსგავსად არიპეგისმაც შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, მაგრამ არა ნებისმიერ პაციენტში.
ხშირად გამოვლენილი ეფექტები (100პაციენტიდან 1-ზე ხშირი და 10 შემთხვევაზე ნაკლები):
კუნთების არაკონტროლირებადი შეკუმშვა ან კანკალი, თავის ტკივილი, დაღლილობა, ღებინება, გულისრევა, კუჭში არასასიამოვნო შეგრძნება, შეკრულობა, ჰიპერსალივაცია, თავბრუსხვევა, ძილის პრობლემები, მოუსვენრობა, შფოთვის შეგრძნება, ძილიანობა, მხედველობის დაბინდვა ან,,ციმციმი” თვალებში.
არახშირად გამოვლენილი გვერდითი ეფექტები(1000პაციენტიდან 1-ზე ხშირი და 10 შემთხვევაზე ნაკლები):
ზოგიერთმა პაციენტმა შესაძლოა განიცადოს თავბრუსხვევა, განსაკუთრებით მწოლიარე ან მჯდომარე მდგომარეობიდან ვერტიკალურ მდგომარეობაში გადასვლისას; აგრეთვე შესაძლოა აღინიშნოს გულისცემის გახშირება. ზოგიერთ პაციენტებში აღინიშნა ხასიათის ცვლილება.
პრეპარატი არიპეგისის ბაზარზე გამოსვლის მომენტიდან აღინიშნა შემდეგი გვერდითი მოვლენები, რომელთა სიხშირე არ არის დადგენილი:
სისხლის ზოგიერთი უჯრედების კონცენტრაციის ცვლილება; უჩვეულო გულისცემა, მოულოდნელი აუხსნელი სიკვდილი, ინფარქტი; ალერგიული რეაქცია (მაგ., პირის ღრუს ლორწოვანის, ენის, სახის, ყელის შეშუპება, ქავილი და გამონაყარი); სისხლში შაქრის მაღალი დონე, დიაბეტის გაუარესება ან გაჩენა, კეტოაციდოზი (კეტონის არსებობა სისხლში და შარდში) ან კომა, სისხლში ნატრიუმის დაბალი დონე; სხეულის მასის მომატება და დაკლება, ანორექსია, ნერვულობა, აჟიტირება, შფოთის შეგრნება; სუიციდური აზრები, სუიციდური მცდელობა ან სუიციდი; მეტყველების დარღვევა, შეტევა, სიცხის კომბინაცია, კუნთების რიგიდულობა, სუნთქვის გახშირება, ოფლიანობა, დაქვეითებული აზროვნება და არტერიული წნევის და გულის კუმშვის სიხშირის უეცარი ცვლილება; გულყრა, მაღალი არტერიული წნევა, ვენაში თრომბის წარმოქმნა, განსაკუთრებით ფეხებზე (სიმპტომები შეიცავენ შეშუპებას, ტკივილს და ფეხების სიწითლეს), რაც შესაძლოა გადაადგილდეს სისხლძარღვებიდან ფილტვებში, რაც იწვევს ტკივილს მკერდის არეში და სუნთქვის გართულებას (თუ შენიშნავთ ნებისმიერს ამ გვერდითი ეფექტებიდან დაუყონებლივ მიმართეთ ექიმს); საყლაპავის კუნთების სპაზმი, ტრაქეაში საკვების უეცარი მოხვედრა პნევმონიის განვითარების რისკით, ყლაპვის გართულება; კუჭკვეშა ჯირკვლის ანთება; ღვიძლის ანთება, კანისა და თვალის გუგის სიყვითლე, ანალიზისას ღვიძლის პათოლოგიური მაჩვენებლების გამოვლენა, დისკომფორტი მუცლის ღრუში, დიარეა; გამონაყარი კანზე და სინათლის მიმართ მგრძნობელობა, თმის უჩვეულო ცვენა ან თმის გათხელება, ჭარბი ოფლიანობა; შებოჭილობა ან კრინჩხვა, კუნთების ტკივილი, სისუსტე; უნებლიე შარდვა, პრობლემები შარდვისას; ხანგრძლივი და/ან მტკივნეული ერექცია; თერმორეგულირების პრობლემები და გადახურება, მკერდის ტკივილი, ხელის მტევნების, წვივ-ფეხის სახსრების და ფეხის გულების შეშუპება.
15 წლის ასაკში მოზარდებში და უფროსებში აღინიშნა იგივე სიხშირის და ტიპის გვერდითი ეფექტები, რაც უფროსებში, მაგრამ უძილობა და არაკონტროლირებადი კუნთების შეკუმშვა ან კანკალი აღინიშნა ძალიან იშვიათად (10 პაციენტიდან 1 შემთხვევაზე ნაკლები), ხოლო პირის სიმშრალე, მადის მომატება და თავბრუსხვევა, განსაკუთრებით მწოლიარე ან მჯდომიარე მდგომარეობიდან ვერტიკალურ მდგომარეობაში გადასვლისას აღინიშნა ხშირად.
არიპიპრაზოლის მიღებისას სიკვდილიანობის შემთხვევა აღინიშნა უმეტესად ხანდაზმულებში დემენციით. გარდა ამისა, გამოვლინდა ინსულტის და მიკროინსულტის შემთხვევები.
თუ რომელიმე გვერდითი ეფექტი სერიოზულ სახეს მიიღებს, ან შენიშნავთ ისეთ გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის მითითებული ფურცელჩანართში მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

უკუჩვენება
არ გამოიყენოთ არიპეგისი
• თუ გახასიათებთ ალერგიულობა (ჰიპერმგრძნობელობა) არიპიპრაზოლის მიმართ (პრეპარატის აქტიური სუბსტანცია) ან არიპეგისის სხვა კომპონენტების მიმართ.
• სისხლში შაქრის მაღალი შემცველობა ან ოჯახის ანამნეზში დიაბეტის არსებობისას.
• კრუნჩხვა
• კუნთების უნებლიე პერიოდული შეკუმშვა, განსაკუთრებით სახის კუნთების
• გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, ანამნეზში გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, მიკროინსულტი, არტერიული წნევის პათოლოგიური მაჩვენებლები.
• თრომბი და ოჯახის ანამნეზში თრომბის არსებობა, რადგან ანტიფსიქოზური საშუალებები დაკავშირებული არის თრომბის წარმოქმნასთან.
თუ შენიშნავთ, რომ მოიმატეთ წონაში, გაქვთ სირთულე ყლაპვის დროს ან გახასიათებთ ალერგიული სიმპტომები, აცნობეთ ექიმს.
ხანდაზმულ პაციენტებში, დემენციის (მეხსიერების ან სხვა გონებრივი უნარის დაკარგვა) და ინსულტის ან მიკროინსულტის გადატანის შემთხვევაში, პაციენტმა და მისმა მომვლელმა/ნათესავმა უნდა აცნობოს ამის შესახებ ექიმს.
თუ გაგიჩნდებათ ისეთი აზრები, როგორიცაა საკუთარ თავზე ზიანის მიყენება, დაუყონებლივ აცნობეთ ექიმს.
არიპიპრაზოლით მკურნალობის პერიოდში (აქტიური სუბსტანცია) ადგილი ჰქონდა სუიციდური აზრების გამოვლენას და სუციდურ ქმედებას.
დაუყონებლივ აცნობეთ ექიმს, თუ იგრძნობთ კუნტების შებოჭვას და რიგიდულობას, რასაც ახასიათებს თანმდევი ტემპერატურა, ოფლიანობა, ფსიქიური მდგომარეობის ცვლილება სწრაფი ან არარეგულარული გულისცემით.
ბავშვების და მოზარდის ასაკი
არიპეგისი არ არის განკუთვნილი ბავშვების და 15 წლამდე ასაკის მოზარდებში გამოყენებისათვის. პრეპარატი არიპეგისის გამოყნებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს კონსულტაციისათვის.

ორსულობა და ლაქტაცია
არ შეიძლება პრეპარატი არიპეგისის მიღება ორსულობის დროს ექიმის კონსულტაციის გარეშე. თუ გეგმავთ ორსულობას აუცილებლად აცნობეთ მკურნალ ექიმს.
ლაქტაციის შემთხვევაში აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
პრეპარატი არიპეგისის მიღებისას უნდა შეწყდეს ლაქტაცია.

განსაკუთრებული მითითებები
ზეგავლენა ავტოტრანსპორტის მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
არ უნდა მართოთ ავტომობილი და გამოიყენოთ ხელსაწყოები ან მექანიზმები მანამ, სანამ არ გაარკვევთ, თუ როგორ ზემოქმედებს არიპეგისი თქვენს ორგანიზმმზე. მიიღეთ ექიმის რჩევა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
იმ შემთხვევაში, თუ ღებულობთ ან ცოტა ხნის წინ მიიღეთ ნებისმიერი სხვა მედიკამენტი, აგრეთვე ურეცეპტოდ შეძენილიც აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
სისხლის წნევის დამწევი პრეპარატები: არიპეგისმა შესაძლოა გააძლიეროს იმ პრეპარატების მოქმედება, რომლებიც ამცირებენ სისხლის წნევას. თუ ღებულობთ წნევის დამწევ პრეპარატებს აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ამის შესახებ.
პრეპარატი არიპეგისის ერთროულმა მიღებამ სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად შესაძლოა საჭირო გახადოს არიპეგისის დოზირების შეცვლა. განსაკუტრებით აუცილებელია აცნობოთ ექიმს შემდეგი პრეპარატების მიღების შესახებ:
• პრეპარატები გულის რითმის კორექციისათვის
• აივ-ინფექციის სამკურნალო გარკვეული პრეპარატები
• ეპილეფსიის სამკურნალო კრუნჩხვის საწინააღმდეგო პრეპარატები
• სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები.
• ანტიდეპრესანტები ან მცენარეული სამკურნალო საშუალებები რომლებიც გამოიყენება შფოთვისა და დეპრესიის დროს.

პრეპარატი არიპეგისის ზეგავლენა საკვებზე და სასმელ პროდუქტებზე
არიპეგისის მიღება შესაძლებელია კვების მიუხედავად.
პრეპარატი არიპეგისის მიღებისას უნდა მოერიდოთ ალკოჰოლის მიღებას.

შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.
ინახება არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე.
არ გამოიყენოთ არიპეგისი ბლისტერზე ან მუყაოს კოლოფზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ვარგისიანობის ვადა ვრცელდება აღნიშნული თვის ბოლო დღემდე.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი თვალსაჩინო დაზიანების ან გაფუჭების ნიშნების არსებობის შემთხვევაში (მაგალითად, ფერის ცვლილება).
პრეპარატები არ გადააგდოთ კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენებთან ერთად.
შეეკითხეთ ფარმაცევტს პრეპარატის უტილიზაციის შესახებ, ეს ღონისძიებები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
ვარგისობის ვადა: 3 წელი

გამოშვების ფორმა: 10მგ, 15მგ, 30მგ ტაბლეტი №14; №28

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

მწარმოებელი:  ეგისი, უნგრეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): დონეპეზილი/DONEPEZIL

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ალცჰაიმერის დაავადების სამკურნალო საშუალება.
გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 28 ც.
1 ტაბ.
დონეპეზილი………..           10 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზას მონოჰიდრატი, სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჰიდროქსიპროპილ ცელულოზა და მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
თანამედროვე მონაცემების მიხედვით ალცჰაიმერის დაავადების განვითარების პათოგენეზში დიდი როლი აკისრია ქოლინერგული ნეიროტრანსმისიის დეფიციტს.
არისეპტი წარმოადგენს ფერმენტ აცეტილქოლინესთერაზას რევერზიბელურ ინჰიბიტორს. იგი ამჟღავნებს თერაპიულ ეფექტს ქოლინერგული ფუნქციის გაძლიერების გზით. იგი შექცევადად აინჰიბირებს აცეტილქოლინის ჰიდროლიზს და შესაბამისად ზრდის მის კონცენტრაციას. ამ მექანიზმის სავარაუდო სისწორის შემთხვევაში მოსალოდნელია დაავადების პროგრესირებასთან ერთად არისეპტის ეფექტურობის შემცირება, ვინაიდან ქოლინერგული ნეირონების სულ უფრო ნაკლები რაოდენობა ფუნქციურად უცვლელი რჩება. არ არსებობს მონაცემები არისპეტის გავლენის შესახებ თანმხლები დემენციის პროცესზე.
ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატი კარგად შეიწოვება და მისი ბიოშეღწევადობა შეადგენს 100%-ს. პლაზმაში კონცენტრაციის პიკს იგი აღწევს 3-4 საათში. ფარმაკოკინეტიკური მრუდი სწორხაზოვანია დოზების ფარგლებში 1-10 მგ დღეში პრეპარატის ერთხელ პერორალურად მიღებისას. საკვების მიღება და მისი დრო (დილით ან საღამოს) არ ახდენს გავლენას პრეპარატის შეწოვაზე. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 70 საათს, ხოლო პლაზმაში მისი საშუალო კლირენსი შეადგენს 0.13 ლ/სთ/კგ-ს. მრავალჯერადი დოზირების შემდეგ პრეპარატის კონცენტრაცია იზრდება პლაზმაში 4-7-ჯერ და აღწევს პლატოს 15 დღეში. ამ დროს განაწილების მოცულობა შეადგენს 12 ლ/კგ-ზე. არისეპტის 96% უკავშირდება პლაზმის ცილებს, ძირითადად ალბუმინებს (75%) და ალფა-მჟავას გლიკოპროტეინებს (21%).
პრეპარატი გამოიყოფა შარდში უცვლელი და მეტაბოლიტების სახით. მას გააჩნია 4 მეტაბოლიტი, რომელთა შორის 2 ცნობილია, როგორც თერაპიულად აქტიური. არისეპტი განიცდის მეტაბოლიზმსCYP 450 იზოენზიმის მეშვეობით, შემდგომი გლუკურონიდაციით.
ფარმაკოკინეტა სპეციფიკურ პოპულაციაში: ღვიძლის ციროზის დროს პრეპარატის კონცენტრაცია მცირდება 20%-ით. თირკმელების უკმარისობის დროს პრეპარატის კონცენტრაცია სისხლში მნიშვნელოვნად არ იცვლება. არ არის გამოვლენილი მნიშვნელოვანი ცვლილება აგრეთვე ასაკის, სქესის და სხვადასხვა რასის ჯგუფებში.

ჩვენებები:
ალცჰაიმერის დაავადების მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის სიმპტომები.
მიღების წესები და დოზირება:
5-10 მგ დღეში ერთხელ. ხშირ შემთხვევაში 5 მგ საკმარისია, ვინაიდან 10 მგ-მდე დოზა არ ზრდის თერაპიულ ეფექტურობას. დოზის მომატება არ არის რეკომენდებული 5 მგ-ით მკურნალობის 4-6 კვირიანი კურსის დამთავრებამდე. რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება საღამოს ძილის წინ. საკვების მიღება არ ახდენს გავლენას პრეპარატის შეწოვაზე.
გვერდითი მოვლენები:
კლინიკური კვლევების დროს (350 პაციენტი) დადგენილ იქნა, შემდეგი სიმპტომების გამო პრეპარატის მიღების შეწყვეტის საჭიროება:  გულისრევის შეგრძნება (1-3%), დიარეა (1-3%) და პირღებინება (1-2%).
სხვა დანარჩენი სიმპტომები გამოვლინდა პაციენტთა 5%-ში, რაც ატარებდა მოსალოდნელ ქოლინომიმეტურ ხასიათს და არ საჭიროებდა დოზის შეცვლას: გულისრევა, პირღებინება, დიარეა, კუნთების სპაზმი, დაღლილობა, ანორექსია.
გვერდითი მოვლენების სიხშირე არ იყო დამოკიდებული პრეპარატის დოზაზე (5 მგ ან 10 მგ დღეში.)
კლინიკური კვლევების დროს (1700 პაციენტი მსოფლიოში) აღწერილია აგრეთვე სხვა გვერდითი ეფექტები:
საერთო ხასიათის: თავის ტკივილი, დაღლილობა, ცხელება, სახის შეშუპება.
კარდიოვასკულური სისტემის მხრივ: ჰიპერტენზია ან ვაზოდილატაცია, წინაგულოვანი ფიბრილაცია, ჰიპოტენზია, მიოკარდიუმის ინფარქტი, გულის ბლოკადა, სტენოკარდია, გულის უკმარისობა, თრომბოზები, ტაქიკარდია.
გასტროინტესტინური ტრაქტის მხრივ: დიარეა, სისხლდენა, მეტეორიზმი, ეპიგასტრული ტკივილი, გასტროენტერიტი, ქოლელითიაზი, ყელის ტკივილი, ბუასილი, პოლიდიფსია, სიყვითლე, მელენა, წყლულოვანი დაავადება.
ენდოკრინკული სისტემის მხრივ: შაქრიანი დიაბეტი, ჩიყვი.
მეტაბოლური დაავადებების მხრივ: დეჰიდრატაცია, პოდაგრა, ჰიპოკალიემია, კრეატინკინაზას და ლაქტატ დეჰიდროგენაზას აქტივობის მომატება, ჰიპერგლიკემია, წონის მომატება.
საყრდენ–მამოძრავებელი აპარატის მხრივ: ძვლების მოტეხილობა, კუნთების სისუსტე, კუნთების ფასციკულაცია.
ნერვული სისტემის მხრივ: უძილობა, ძილიანობა, დეპრესია, თავბრუსხვევა, ჰალუცინაციები, ტრემორი, პარესთეზია, აჟიტირება, აგრესია, ატაქსია, ლიბიდოს ზრდა, მოუსვენრობა, აფაზია, ინსულტი, ტრანზიტორული იშემიური ინსულტი, ნევრალგია, ჰიპოკინეზია, ნეიროდერმატიტი, ლოკალური დაბუჟება, დიზართრია, დისფაზია, ლიბიდოს დაქვეითება, მელანქოლია, ნისტაგმი.
რესპირატორული სისტემის მხრივ: ქოშინი, ყელის ტკივილი, ბრონქიტი, ეპისტაქსისი, პნევმონია, ჰიპერვენტილაცია, ფილტვების შეშუპება, ჰიპოქსია, ფარინგიტი, ფილტვის ატელექტაზი, ძილში აპნოე.
კანის მხრივ: პრურიტუსი, დიაფორეზი, ურტიკარია, დერმატიტი, ერითემა, კანის შეფერილობა ჰიპერკერატოზი, ალოპეცია, სოკოვანი დერმატიტი, ჰერპეს ზოსტერი, ჰირსუტიზმი, სტრიები, ღამის ოფლიანობა, წყლული.
მგრძნობელობითი ორგანოების მხრივ: კატარაქტა, თვალების გაღიზიანება, მხედველობის დაბინდვა, თვალის სიმშრალე, გლაუკომა, შუილი ყურებში, ბლეფარტი, სმენის დაქვეითება, რეტინალური და კონიუნქტივში სისხლჩაქცევები, ოტიტი, ლაქები მხედველობის არეში.
უროგენიტალური ტრაქტის მხრივ: შარდის შეუკავებლობა დღისით და ღამით, დიზურია, ჰემატურია, მეტრორაგია, ცისტიტი, ენურეზი, პროსტატის ჰიპერტროფია, პიელონეფრიტი, სარძევე ჯირკვლის ფიბროადენოზი და ფიბოცისტოზი, მასტიტი, პიურია, თირკმელების უკმარისობა, ვაგინიტი.

უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა არისეპტის ან პიპერიდინის სხვა წარმოებულების მიმართ;
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი არ გამოიყენება.

განსაკუთრებული მითითებები:
ზოგადი ანესთეზია: პრეპარატი (ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორი) აძლიერებს ჩონჩხის კუნთების რეაქციას სუქცინილქოლინის ტიპის პრეპარატებით მიორელაქსაციის დროს.
კარდიოვასკულური სისტემა, ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორებს გააჩნია ვაგოტონური ზეგავლენა სინოატრიალურ და ატრიოვენტრიკულურ კვანძზე, რაც შესაბამისად ვლინდება ბრადიკარდიით ან გულის ბლოკადით. აღწერილია სინკოპეალური ეპიზოდები არისეპტით მკურნალობის დროს.
გასტრიოინტესტინური სისტემა: ქოლინერგული აქტივობის ზრდის გამო იზრდება კუჭის წვენის სეკრეცია. შესაბამისად აუცილებელია მონიტორინგი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაავადების და/ან სისხლდენის დროს. თავისი ფარმაკოლოგიური თვისებებიდან გამომდინარე პრეპარატი იწვევს დიარეას, პირღებინებას და გულისრევას. აღნიშნული სიმპტომები ხშირად მსუბუქი ხასიათისაა და 1-3 კვირაში ქრება.
ქოლინომიმეტურ საშუალებებს შეუძლიათ გამოიწვიონ შარდის გამოყოფის შეფერხება, აგრეთვე კრუნჩხვები. თუმცა ყურადსაღებია, რომ კრუნჩხვები შეიძლება იყოს ალცჰაიმერის დაავადების მანიფესტირების სიმპტომი.
პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში, რომელთაც ანამნეზში აღენიშნებათ ასთმა ან ფილტვების ობსტრუქციული დაავადებები.
ჭარბი დოზირება:
ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორების ჭარბი დოზირება იწვევსს:  ქოლინერგული კრიზის სიმპტომატიკას – პირღებინება, გულისრევა, სალივაცია, ოფლიანობა, ბრადიკარდია, ჰიპოტენზია, რესპირატორული დეპრესია, კოლაფსი და კონვულსიები. შესაძლებელია ლეტალური გამოსავალი კუნთების სისუსტის გამო თუ პროცესში ჩათრეულია რესპირატორული კუნთები. როგორც ანტიდოტი გამოიყენება ატროპინის სულფატი დოზით 1-2 მგ ინტრავენურად.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პრეპარატი არ კონკურირებს სხვა საშუალებებთან (ფუროსემიდი, დიგოქსინი, ვარფარინი და სხვა), რომლებიც აგრეთვე დაკავშირებული არიან პლაზმის ცილებთან.
მას არ ახასიათებს ურთიერთქმედება აგრეთვე ციზაპრიდთან, ტერფენადთან და სხვა საშუალებებთან, რომლებიც მეტაბოლიზდებიან ფერმენტ CYP 3A4-ის მეშვეობით.
არ არის გამოვლენილი რაიმე ურთიერთქმედება თეოფილინთან, ციმეტიდინთან, ვარფარინთან, დიგოქსინთან.
კეტოკონაზოლი და ქინიდინი (CYP 3A4 ფერმენტის ინჰიბიტორები) კლინიკურად უმნიშვნელოდ აინჰიბირებენ არისეპტის მეტაბოლიზმს, ხოლო ფენიტოინი, კარბამაზეპინი, დექსამეტაზონი, რიფამპინი და ფენობარბიტალი (CYP 3A4 ფერმენტმს ინდუქტორები) ზრდიან პრეპარვტის ელიმინაციის სიჩქარეს.
მოქმედების მექანიზმის გათვალისწინებით, არ არის მიზანშეწონილი არისეპტის ანტიქოლინერგიული პრეპარატებთან კომბინირება. ამავე დროს, შესაძლებელია სინერგიული ეფექტის სხვა მიღება მისი ქოლინომიმეტურ პრეპარატებთან (ბეტანექოლი) ერთად დანიშვნის დროს.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 15-300C ტემპერატურაზე.

მწარმოებელი: PFAIZER, საფრანგეთი

გაფრთხილება