ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი #40; #100

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: იბერი+, რუსეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):პარაცეტამოლი, ქლორფენირამინი/Paracetamol, Chlorpheniramin

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ზედა სასუნთქი გზების დაავადებების დროს გამოსაყენებელი სიმპტომური საშალება

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პარაცეტამოლი არის ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხისდამწევი საშუალება. იგი ზეგავლენას არ ახდენს თრომბოციტების აგრეგაციასა და პროთრომბინის სინთეზზე.
პერორალური მიღების შემდეგ, სწრაფად შეიწოვება და მისი ეფექტი 15-30 წუთში ვლინდება.
ქლორფენირამინის მალეატი ანტიჰისტამინური საშუალებაა, რომელიც აქრობს ცხვირიდან გამონადენს, ცემინებას, ცხვირისა და ყელის ქავილს და ცრემლდენას.

მიღების წესები და დოზები
უფროსები და > 12 წლის ასაკის ბავშვები:
1 ტაბლეტი 4 ან 6 საათში ერთხელ.
დღეში 6 ტაბლეტზე მეტი არ გამოიყენება.

გამოყენების ჩვენებები:
ა-ფერინი® ფორტეს ტაბლეტები ნაჩვენებია გრიპისა და გაციებასთან დაკავშირებული ცხვირიდან გამონადენის, ცემინების, ცხვირისა და ყელის ქავილის, თავის ტკივილის, უნთების ტკივილის, ანგინის, სისუსტის, ცხელების, რინიტის, თვალებიდან ცრემლდენისა და ქავილის სამკურნალოდ.

გვერდითი მოვლენები
კანზე გამონაყარი, გაორებული მხედველობა, თავბრუ, იშვიათად კუჭ-ნაწლავის მხრივ დარღვევები, მოდუნება და პირის სიმშრალე.
არასასურველი მოვლენის შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს კონსულტაციისათვის.

უკუჩვენება
ა-ფერინი® ფორტეს ტაბლეტები უკუნაჩვენებია პაციენტებში პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის დროს.

ორსულობა და ლაქტაცია
B კატეგორიის პრეპარატი. ცხოველებზე ჩატარებული კვლევები არ ავლენენ რისკს ნაყოფისათვის, ადამიანებზე კონტროლირებული კვლევები არ ჩატარებულა. ცხოველებზე არსებულმა კვლევებმა გამოავლინეს უარყოფითი ზეგავლენა ნაყოფზე, თუმცა კარგად კონტროლირებულმა კვლევებმა ორსულ ქალებში ნაყოფის მიმართ რისკი არ დაადასტურეს. ექიმის რეკომენდაციის გარეშე ორსულობის დროს იგი არ გამოიყენება.
მეძუძურებში გამოყენება: პრეპარატი არ გამოიყენება ლაქტაციის დროს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
ა-ფერინი® ფორტეს ტაბლეტები არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
ა-ფერინი® ფორტეს ტაბლეტებით მკურნალობის დროს გასათვალისწინებელია წამლებთან ურთიერთქმედება.

განსაკუთრებული მითითებები
ა-ფერინი® ფორტეს ტაბლეტებმა შეიძლება გამოიწვიოს ფსიქომოტორული დარღვევები, რამაც შეიძლება სერიოზული ზეგავლენა იქონიოს ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.
თუ ტემპერატურის დაწევა და კლინიკური გაუმჯობესება არ აღინიშნება და ცხელება 3 დღეზე მეტ ხანს გრძელდება, მიმართეთ ექიმს კონსულტაციისათვის.
ა-ფერინი® ფორტეს ტაბლეტები არ გამოიყენება 7 დღეზე მეტ ხანს.

ჭარბი დოზირება
ჭარბი დოზირების შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნებოდეს თავის ტკივილი, თავბრუ, ნევროზულობა, ჰალუცინაციები, კონვულსიები და არითმიები.
ამ დროს აუცილებელია კუჭის გამორეცხვა და სიმტომატური მკურნალობის დაწყება.
პირველი 16 საათის განმავლობაში გამოიყენება აქტივირებული ნახშირი ან პარაცეტამოლის სპეციფიკური ანტიდოტი, N-აცეტილცისტეინი. თუ დაგეგმილია N-აცეტილცისტეინის გამოყენება, აქტივირებული ნახშირის მოცილება აუცილებელია კუჭის გამორეცხვით, ან თუ მისი გამოყენება არ შეიძლება, შეიძლება გამოვიყენოთ ჰემოდიალიზი და ჰემოპერფუზია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ანტიჰისტამინურმა საშუალებებმა შეიძლება გააძლიერონ ალკოჰოლისა და ანტიდეპრესანტების ეფექტები.
MAO-ს ინჰიბიტორებმა შეიძლება გააძლიერონ და გაახანგრძლივონ ანტიჰისტამინურების ანტიმუსკარინული და სედაციური (ცენტრალური დეპრესანტი) ეფექტები. არ შეიძლება მათი ერთდროული გამოყენება.
ანტიეპილეფსიური პრეპარატები, ბარბიტურატები, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები და ალკოჰოლი ახანგრძლივებენ პარაცეტამოლის ნახევრად დაშლის პერიოდს.
ანტიკონვულსანტებმა და სტეროიდულმა პერორალურმა კონტრაცეპტივებმა შეიძლება გამოიწვიონ ფერმენტების ინდუქცია ღვიძლში ხანგრძლივი გამოყენებით. ამან შეიძლება გამოიწვიოს პარაცეტამოლის ეფექტურობის დაქვეითება.
მეტოკლოპრამიდმა შეიძლება დააჩქაროს პარაცეტამოლის შეწოვა.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება არა უმეტეს 30ºC ტემპერატურის პირობებში.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას ორიგინალურ შეფუთვაში.
ვარგისიანობის ვადა: 24 თვე

აფთიაქში გაცემის წესი გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი: ბილიმ ფარმასიუტიკალს, თურქეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ibuprofen

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები

გამოშვების ფორმა:
100მგ/5მლ 100მლ პერორალური სუსპენზია შუშის ფლაკონში ამზომი ჭიქით

გაცემის რეჟიმი:
III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. პოლონეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

ბიოლოგიური დანამატები

შემადგენლობა:
500 მგ აცეტილ L-კარნიტინი, 75 მგ ვიტამინი C, 100 მგ არგინინი, 10 მგ ვიტამინი E, 20 მგ კოენზიმ Q10, 5მგ ვიტამინი B1, 20 მგ ლიკოპენი, 10 მგ ვიტამინი B12, 50 მგ ჟენშენი, 5მგ თუთია, 10 მგ მაკა, 50 მკგ სელენი, 400 მკგ ფოლის მჟავა.

ჩვენებები:
გონებრივი და ფიზიკური გადაღლა; ყურადღების კონცენტრაციის, მეხსიერების და საერთო აქტივობის დაქვეითება;
გულის იშემიური დაავადება, ათეროსკლეროზი;
ჰეპატიტები, ჰეპატოზები;
იმუნიტეტის დაქვეითება;
ძლიერი ფიზიკური დატვირთვა სპორტსმენებში;
ქრონიკული ალკოჰოლიზმი;
კლიმაქტერული პერიოდი;
ქირურგიული ოპერაციების შემდგომი პერიოდი;
მამაკაცის უნაყოფობა. უცნობი ეტიოლოგიის უშვილობა ქალებში, ოვულაციის დარღვევები;
სექსუალური დისფუნქციები, ლიბიდოს დაქვეითება როგორც მამაკაცებში, ასევე ქალებში;

დოზირება და მიღების წესი: 1-2 ტაბლეტი დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა –1თვე.

გვერდითი მოვლენები: გულისრევა, ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენებები: ინდივიდუალური აუტანლობა პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ. ორსულობა და ლაქტაცია.

გარეგნული სახე და შეფუთვა: 30 ტაბლეტი შეფუთვაში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები: რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი: რივერ ფარმა, იტალია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ზღვის წყალი/sea water

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: რინიტისა და სინუსიტის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები

შემადგენლობა
100 მლ ხსნარი შეიცავს 30 მლ ადრიატიკის ზღვის წყალს ნატურალური მიკროელემენტებით და 70 მლ გასუფთავებულ წყალს.
არ შეიცავს კონსერვანტებს.
იონები:
Na – არანაკლებ 2.50 მგ/მლ;
Ca – არანაკლებ 0.08 მგ/მლ;
Mg2 – არანაკლებ 0.35 მგ/მლ;
Cl – არანაკლებ 5.50 მგ/მლ;
SO42 – არანაკლებ 0.60 მგ/მლ;
HCO3 – არანაკლებ 0.03 მგ/მლ;
აღწერილობა
უფერო გამჭვირვალე ხსნარი სუნის გარეშე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
სტერილიზებული იზოტონიური ზღვის წყალი ხელს უწყობს ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ნორმალური ფიზიოლოგიური მდგომარეობის შენარჩუნებას. პრეპარატი ხელს უწყობს ლორწოს გათხელებას და მისი გამომუშავების ნორმალიზებას ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ბოკალისებურ უჯრედებში.
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი მიკროელემენტები აუმჯობესებენ ციმციმის ეპითელიუმის ფუნქციას, ახდენენ ანთების საწინააღმდეგო, გამასუფთავებელ, მასტიმულირებელ, აღმდგენ მოქმედებას ცხვირის ღრუს ლორწოვან გარსზე. ალერგიული და ვაზომოტორული რინიტების დროს პრეპარატი ხელს უწყობს ცხვირის ლორწოვანადან ალერგენების ჩამორეცხვასა და მოშორებას, ადგილობრივი ანთებითი პროცესის შემცირებას.
ჰიგიენური მიზნებით გამოყენებული აქვა მარისი ხელს უწყობს ლორწოვანას გასუფთავებას მასზე დალექილი ქუჩისა და ოთახის მტვერისაგან.

ჩვენებები
– ცხვირის ღრუს, დამატებითი სინუსებისა და ცხვირ-ხახის მწვავე და ქრონიკული ანთებითი დაავადებები;
– ადენოიდები;
– ოპერაციის შემდგომი პერიოდი (ცხვირის ღრუს ოპერაციების შემდეგ);
– ალერგიული და ვაზომოტორული რინიტები, განსაკუთრებით იმ პირებში, რომლებიც მიდრეკილნი არიან ან აწუხებთ ჰიპერმგრძნობელობა სამკურნალო საშუალებების მიმართ, მ.შ. ორსულ ქალებსა და ლაქტაციის პერიოდში;
– ცხვირის ღრუს ინფექციის პროფილაქტიკა შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში (მ.შ. ორსულ ქალებსა და ლაქტაციის პერიოდში);
– ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის სიმშრალე: ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ფიზიოლოგიური მახასიათებლების შენარჩუნება შეცვლილ მკროკლიმატურ პირობებში – იმ პირებში, რომლებიც ცხოვრობენ და მუშაობენ შენობებში კონდიცირებული ჰაერით და/ან ცენტრალური გათბობით; ადამიანებში, რომელთა ზედა სასუნთქი გზების ლორწვანი გარსი მუდმივად იმყოფება მავნე ზემოქმედების ქვეშ (მწეველები, ავტოტრანსპორტის მძღოლები, ცხელ და მტვრიან საამქროებში მომუშავე ადამიანები, ასევე, რომლებიც იმყოფებიან მკაცრი კლიმატური პირობების რეგიონებში).

მიღების წესები და დოზები
მკურნალობის მიზნით:
აქვა მარისი ცხვირის წვეთები ბავშვებისათვის:
– ბავშვებში სიცოცხლის 1-ლი დღიდან: დღეში 4-ჯერ 2 წვეთი თითოეულ ნესტოში.
აქვა მარისი ნაზალური დოზირებული სპრეი:
– 1-7 წლის ბავშვებში: დღეში 4-ჯერ ორი შესხურება თითოეულ ნესტოში;
– 7-16 წლის ბავშვებში: დღეში 4-6-ჯერ ორი შესხურება თითოეულ ნესტოში;
– მოზრდილებში: დღეში 4-8-ჯერ ორი-სამი შესხურება თითოეულ ნესტოში.
ყველა შემთხვევაში მკურნალობის კურსი 2-4 კვირას შეადგენს (ექიმის გადაწყვეტილების მიხედვით).
რეკომენდებულია ერთი თვის შემდეგ კურსის გამეორება.
ჰიგიენის მიზნით:
აქვა მარისი ცხვირის წვეთები ბავშვებისათვის:
– ბავშვებში სიცოცხლის 1-ლი დღიდან ტუალეტი უნდა ჩატარდეს აქვა მარისის წვეთების ჩაწვეთების სახით დღეში 2-3-ჯერ 1-2 წვეთი თითოეულ ნესტოში.
აქვა მარისი ნაზალური დოზირებული სპრეი:
– 1-7 წლის ბავშვებში: დღეში 3-ჯერ ერთი-ორი შესხურება თითოეულ ნესტოში;
– 7-16 წლის ბავშვებში: დღეში 2-4-ჯერ ორი შესხურება თითოეულ ნესტოში;
– მოზრდილებში: დღეში 3-6-ჯერ ორი-სამი შესხურება თითოეულ ნესტოში.
ბინძური გროვებისა და ცხვირიდან გამონადენის დარბილებისა და მოშორებისათვის:
– აქვა მარისი შეისხურება ან ჩაიწვეთება იმდენი, რამდენსაც მოითხოვს სიტუაცია, ბამბის ან ცხვირსახოცის მეშვეობით გამოდენილი ზედმეტი სითხის მოწმენდით. პროცედურა შეიძლება მრავალჯერ განმეორდეს მანამ, სანამ დამაბინძურებელი ნაწილაკების გროვები წარმატებით არ დაბილდება და მოშორდება.

გვერდითი მოვლენები
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. 1 წლამდე ბავშვთა ასაკი (ნაზალური დოზირებული სპრეისათვის).

განსაკუთრებული მითითებები
ახალშობილებში, შუა ყურის ინფიცირების რისკის პრევენციის მიზნით, ცხვირის ღრუში ხსნარი ჩაიწვეთება სიფრთხილით ფლაკონზე მინიმალური დაჭერით.

ჭარბი დოზირება:
ჭარბი დოზის შემთხვევები ცნობილი არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ვინაიდან პრეპარატი არ ახდენს სისტემურ ზემოქმედებას ორგანიზმზე, ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან აღნიშნული არ არის. დაიშვება სურდოს სამკურნალოდ გამოყენებად სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან ერთად გამოყენება.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა
ცხვირის სპრეი, დოზატორით, 3 წელი. შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ გამოყენება არ შეიძლება.
ცხვირის წვეთები ბავშვებისთვის 2 წელი. შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ გამოყენება არ შეიძლება.

გამოშვების ფორმა: აეროზოლი 30მლ ფლაკონი #1

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: Jadran Galenski Laboratorij, ხორვატია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): retinol palmitate, colecalciferol

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ვიტამინური კომპლექსები

შემადგენლობა
1 მლ ხსნარი (დაახლოებით 34 წვეთი) შეიცავს:
Retinoli palmitas (ვიტამინი A) 20 000 სე
Cholecalciferolum (ვიტამინი D) 10 000 სე
დამხმარე ნივთიერებები:
პოლისორბიტ 80 (Tween 80), ბენზილის სპირტი (0015გ), გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი (0,1გ), ლიმონმჟავა, ნატრიუმის ჰიდროფოსფატი, ანისულის არომატი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტამინ A-და და D3-ის კომბინაცია აჩქარებს ნაწვლავში ვიტამინ D3-ის შეწოვის პროცესს. ზემოთ აღნიშნული ვიტამინები მოქმედებნ სინერგულად – აძლიერებენ მათ მოქმედებას. ვიტამინი A აადვილებს ვიტამინ D3-ის შეწოვას და აჩქარებს მის მოქმედებას. ვიტამინ A-ს არასაკმარისმა რაოდენობამ შესაძლოა გამოიწვიოს ვიტამინ D3-ით გამოწვეული ჰიპერდოზირების სიმპტომები.
ზემოთ აღნიშნული ვიტამინების კომბინაცია საშუალებას იძლევა დამატებით შევამციროთ რომელიმე ვიტამინის ჰიპერდოზირების მიღების შედეგად გამოწვეული მეტაბოლური დარღვევების ალბათობა.
ვიტამინი D3 ლიზოსომურ მემბრანას იცავს ვიტამინ A-თი გამოწვეული დაზიანებებისგან, რაც ხელს უშლის ჰიდროლიზური ენიზმების გამოთავისუფლებას, რომელიც ვლინდება ლიზოსომური მემბრანის დაზიანებისა და გამტარობის უნარის ცვლილების შემდეგ.
ვიტამინი A დიდ როლს ასრულებს პიგმენტ როდოფსინის სინთეზის პროცესში, რომელიც უზრუნველყოფს სიბნელეში მხედველობის ადაპტაციას. იგი ასევე ზრდის ორგანიზმის რეზისტენტობას ინფექციების მიმართ. ვიტამინი A აუცილებელია ეპითელური უჯრედებისა და ლორწოვანი გარსის უჯრედების რეგენერაციის პროცესისთვის. იგი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ძვლის სტრუქტურის განვითარებისა და ზრდის პროცესში, აგრეთვე ხრტილის ზრდაში. ჩონჩხის სწორად ფორმირების პროცესისთვის. იგი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ძვლის სტრუქტურის განვითარებისა და ზრდის პროცესში, აგრეთვე, ხრტილის ზრდაში. ჩონჩხის სწორად ფორმირების პროცესისთვის მნიშვნელოვანი ადგილი უჭირავთ რეტიონიოს მჟავას მეტაბოლიტებს, როლებიც ორგანიზმში წარმოიქმნებიან რეტინოლიდან. ვიტამინი A აუცილებელია ახალგაზრდა ორგანიზმის ზრდის სწორი მიმდინარეობისთვის.
ვიტამინი D3 წარმოადგენს ვიტამინ D-ს ბუნებრივ ფორმას. იგი წარმოადგენს აქტიურ ანტირაქიტულ ფაქტორს, რომელიც მოქმედებს ნაწლავზე, თირკმელებზე და ძვლის სისტემაზე. ვიტამინი D3 აუცილებელია პარაფარისებრი ჯირკვლების სწორი ფუნქციონირებისთვის. ვიტამინი D3 მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ნაწლავიდან კალციუმისა და ფოსფატების აბსორბაციაში, აგრეთვე მინერალური მარილების ტრანსპორტსა და ძვლების კალციფიკაციის პროცესში. იგი მონაწილებს იმუნური სისტემის სწორ ფუნქციონირებაში. ორგანიზმში ვიტამინ D3-ს ნაკლებობამ ბავშვის სწრაფად ზრდის პროცესში შესაძლებელია გამოიწვიოს რაქიტი, ხოლო მოზრდილებში ოსტეომალაცია.
ვიტამინი D3 პერორალურად გამოყენების შემდეგ დეპონირდება ქსოვილებსა და ორგანოებში, საიდანაც თანდათანობით გამოთავისუფლდება. ვიტამინ D3-ს აბსორბცია წარმოებს პასიური დიფუზიის გზით წვრილ ნაწლავში. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან აბსორბციის შემდეგ იგი განიცდის ჰიდროქსილირებას ღვიძლსა და თირკმელებში, რაც იწვევს ვიტამინ D3-ს აქტიური ფორმის – კალციტრიოლის წარმოქმნას, რომელიც ტრანსპორტირდება სისხლის შრატის სპეციფიური სატრანსპორტო ცილების მეშვეობით სამიზნე უჯრედებში (ნაწლავები, ძვლები, თირკმელები). მისი ნახევარდაშლის პერიოდი სისხლში შეადგენს რამოდენიმე დღეს და თირკმლის ფუნქციის დაზიანების შემთხვევაში შეიძლება გახანგრძლივდეს.
ვიტამინი A აბსორბციის შემდეგ განიცდის ჰიდროლიზს და რეტინოლის ფორმით გროვდება ენტეროციტებში, საიდანაც ესტერიფიკაციის შემდეგ გადადის ლიმფურ და სისხლმიმოქცევის სისტემაში. ვიტამინი A გროვდება ღვიძლში. ვიტამინ A და D-ს მატარებლებს წარმოადგენენ ცილები, ძირითადად ალბუმინები. ვიტამინები A და D3 აღწევენ პლაცენტრურ ბარიერსა და დედის რძეში.
ორგანიზმიდან ძირითადად გამოიყოფიან შარდითა და ფეკალიებით.
ვიტამინები A და D3-ს წყალხსნარები უკეთესად შეიწოვებიან ნაწლავში ზეთოვან ხსნარებთან შედარებით.

ჩვენებები
რაქიტის პროფილაქტიკისთვის: სიცოცხლის პირველ თვეებში – 4 თვის ასაკის ჩვილებში (როდესაც ბავშვს გააჩნია ვიტამინ A-ს საკმარისი რაოდენობით გარანტირებული მიღება) შესაძლებელია ვიტამინ D3-ს (წყალხსნარის ფორმით) გამოყენება ვიტამინ A-ს დამატების გარეშე. ფიზიკური განუვითარებლობის პროფილაქტიკა ჩვილ ბავშვებსა და მოზარდებში, ვიტამინ A-სა და D3-ის დეფიციტური მდგომარეობის პროფილაქტიკა.
კანისა და ლორწოვანი გარსის დაავადება (მაგალითად ფსორიაზÁ, იხტიოზი, დერმატოზები).

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება პერორალურად, კოვზის საშუალებით.
შენიშვნა: პრეპარატის 1 წვეთი შეიცავს დაახლოებით 580 სე ვიტამინ A-სა და 290 სე ვიტამინ D3-ს. ზუსტი დოზის მისაღებად ბოთლი უნდა დავიჭიროთ 45o კუთხით.
დოზა დგინდება ინდივიდუალურად.
თუკი დოზა ექიმის მიერ არ არის დადგენილი, მაშინ რეკომენდებულია ქვემოთ მოყვანილი დოზა პროფილაქტიკის მიზნით:
– 4 კვირიდან 12 თვემდე ასაკის ბავშვებში – 2 წვეთი დღე-ღამეში;
– 12 თვის ასაკის ზევით ბავშვებში – 3 წვეთი დღე-ღამეში;
– მოზრდილებში – 3 წვეთი 2-ჯერ დღე-ღამეში;
ჰიპერდოზირება:
პრეპარატის ჰიპერ დოზით გამოყენებისას (ჰიპერვიტამინოზი) შესაძლებელია შემდეგ სიმპტომების განვითარება: სისუსტე, მადის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, მოუსვენრობა, წყურვილი, პირის სიმშრალე, პოლიურია, კუჭის წვენის მომატებული მჟავიანობა, ფაღარათი, ნაწლავის ჭვალი, ეპიდერმისის აქერცლვა, კანზე გამონაყარი, სახსრებისა და ძვლების ტკივილი. ხშირი სიმპტომებია:
თავის ტკივილი, დეპრესია, ფსიქოზური დარღვევები, ატაქსია, სტუპორი და სხეულის წონის დაკლება. ვითარდება აგრეთვე, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა ალბუმინურიით, ერითროციტურიით და პოლიურიით, საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტონიით. შესაძლებელია განვითარდეს თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, შარდ-კენჭოვანი დაავადება და ქსოვილების კალციფიკაცია, თმის ცვენა. იშვიათად ვითარდება ქლესტატური სიყვითლე.

გვერდითი მოვლენები
პრეპარატი ჩვეულებრივად კარგად გადაიტანება რეკომენდებული დოზებით გამოყენებისას. ვიტამინ A-სა და D-ს მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას და პრეპარატის მაღალი დოზით ხანგრძლივად გამოყენებისას შესაძლებელია მოწამლვის განვითარებაც, რომელსაც ეწოდება A-სა და D-ს ჰიპერვიტამინოზი. ჰიპერვიტამინოზის სიმპტომები მოიცავს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ დარღვევებს (გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა), მადის დაქვეითებას, პირის სიმშრალეს, პოლიურიას, თავბრუსხვევას, თავის, ძვლისა და სახსრების ტკივილს. შარდსა და/ან სისხლში შესაძლებელია კალციუმის კონცენტრაციის მომატება, შარდკენჭოვანი დაავადება და ქსოვილების კალციფიკაცია, თმის ცვენა. პრეპარატის ხანგრძლივად გამოყენებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.

უკუჩვენება
პრეპარატისა და მასში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, A და D-ს ჰიპერვიტამინოზი, თირკმლის უკმარისობა, პრეპარატის შეწოვის დაქვეითება.
ვიტამინ A-სა და ვიტამინ D-ს შემცველი სხვა პრეპარატების გამოყენებისას საჭიროა სადღეღამისო დოზის საგულდაგულოდ შერჩევა, რათა თავიდან ავიცილოთ ჰიპერდოზირების სიმპტომები.
პრეპარატისა და ვიტამინ A-სა და ვიტამინ D-ს შემცველი სხვა პრეპარატების ერთდროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
4 თვემდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, ვინაიდან, მოსალოდნელია, მასში შემავალი ბენზილის სპირტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენების წინ საჭიროა ექიმის ინფორმირება ორსულობისა ან მასზე ეჭვის არსებობისას. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.
ვიტამინ A-ს დღე-ღამეში 4000 სე დოზის (პრეპარატის 6 წვეთი) გადაჭარბება არ არის რეკომენდებული.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის გამოყენებისას თავიდან უნდა ავიცილოთ ჰიპერდოზირება.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ნეფროლითიაზით შეპყრობილ პაციენტებში.
პრეპარატის გამოყენებისას დიდი რაოდენობით ვიტამინ A-თი მდიდარი საკვების მიღება არ არის რეკომენდებული (მაგალითად, ღვიძლი).
სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე მოქმედება:
არ ახდენს უარყოფით ზემოქმედებს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ანტიეპილეფსიური საშუალებები, რიფამპიცინი, ნეომიცინი, ქოლესტირამინი, თხევადი პარაფინი – აქვეითებენ ვიტამინ A-სა და D3-ის რეზორბციას. პრეპარატისა და თიაზიდის ჯგუფის საშუალებების კომბინაცია ზრდის ჰიპერკალციემიის განვითარების რისკს. პრეპარატისა და საგულე გლიკოზიდების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია მათი ტოქსიური მოქმედების გაძლიერება. ვიტამინ A-ს მაღალი დოზით გამოყენებისას, შესაძლებელია პერორალური ანტითრომბოზული საშუალებების მოქმედების გაძლიერება. ეტრეტინატი ზრდის პრეპარატის მოქმედებას.

შენახვის პირობები და ვადები
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ინახება ცივ ადგილას, (5-15°C ტემპერატურაზე), სინათლისგან და ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.

გამოშვების ფორმა: 20000სე+10000სე/მლ წყალხსნარი 10მლ ფლაკონი #1

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: პოლფარმა, პოლონეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ქოლეკალციფეროლი/
COLECALCIFEROL

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: კალციუმის და ფოსფორის ცვლის მარეგულირებელი საშუალება
გამოშვების ფორმა:
წყალხსნარი პერორალური გამოყენებისათვის:
ფლაკონში 10 მლ საწვეთურით.
1 მლ
ქოლეკალციფეროლი………          15 000 სე
1 წვეთი პრეპარატი შეიცავს 500 სე ვიტამინ D3.
დამხმარე ნივთიერებები:
კრემოფორი EL, საქაროზა, ნატრიუმის ჰიდროფოსფატი, ლიმონმჟავა, ანისულის არომატიზატორი, ბენზოლის სპირტი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ვიტამინი D3 წარმოადგენს ანტირაქიტულ ფაქტორს. იგი განსაზღვრავს ორგანიზმში კალციუმის და ფოსფორის ცვლის რეგულაციას. ვიტამინი D3 წყალხსნარი ზეთოვანთან შედარებით უფრო კარგად შეიწოვება.
დღენაკლულ ბავშვებში ადგილი აქვს ნაღვლის არასაკმარისი რაოდენობით წარმოქმნას, რაც აფერხებს ზეთოვანი ხსნარების შეწოვის პროცესს. ვიტამინი D3 ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდთან და განავალთან ერთად.

ჩვენებები:
პროფილაქტიკა და მკურნალობა:
ვიტამინ D3 დეფიციტის;
რაქიტისა და რაქიტისი მსგავსი დაავადებების;
ჰიპოკალციემიური ტეტანიის;
ოსტეომალაციის;
მეტაბოლური ოსტეოპათიების (ჰიპოპარათირეოზი და ფსევდოჰიპოპარათირეოზი);
როგორც დამატებით სამკურნალო საშუალება ოსტეოპოროზის მკურნალობის დროს.
მიღების წესები და დოზირება:
პროფილაქტიკის მიზნით პრეპარატი ინიშნება:
3-4 კვირის ახალშობილებში
2-3 წლამდე ასაკის ბავშვებში კარგი მოვლის პირობებში: 500-1000 სე (1-2 წვეთი) დღე-ღამეში;
დღენაკლულებში 7-10 დღის ასაკის ტყუპებში, ცუდ პირობებში მყოფ ჩვილ ბავშვებში: 1000-1500 სე (2-3 წვეთი) დღე-ღამეში. ზაფხულის პერიოდში დოზა შეიძლება შემცირდეს 50 სე-მდე (1 წვეთი დღე-ღამეში).
ორსულებში დღური დოზა 400 სე ორსულობის მთელი პერიოდის მანძილზე ან 100 სე დღე-ღამეში დაწყებული 28 კვირიდან;
მოზრდილებში: 500-1000 სე დღე-ღამეში.
თერაპიული მიზნით ინიშნება:
ყოველდღიური დოზა: 2000-50000 სე (4-1 წვეთი) თერაპიული ეფექტის მიღწევამდე შემდგომში პროფილაქტიკურ დოზაზე გადასვლით.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად ვიტამინ D-ს მიმართ მომატებული მგრძნობელობის ან ხანგრძლივი დროის განმავლობაში მაღალი დოზებით გამოყენებისას შესაძლებელია განვითარდეს ჰიპერვიტამინოზი.

უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ. D ჰიპერვიტამინოზი, კალციუმის დონის მომატება სისხლში და შარდში, შარდკენჭოვანი დაავადება, სარკოიდოზი, თირკმლის უკმარისობა.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებში პრეპარატის გამოყენება არ არის ნებადართული მაღალ დოზებში ტერატოგენული ეფექტის შესაძლო განვითარების გამო, ასევე სიფრთხილით ინიშნება ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატთან ერთად კალციუმის მაღალი დოზებით მიღება არ არის ნებადართული.
ჭარბი დოზირება:
ჰიპერვიტამინოზის ნიშნების გამოვლენის შემთხვევაში საჭიროა მკურნალობის შეწყვეტა, დიდი რაოდენობით სითხის მიღება, ექიმთან კონსულტაცია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ეპილეფსიის სამკურნალო საშუალებები, რიფამპიცინი ამცირებენ ვიტამინის რეზორბციას. თიაზიდური დიურეზული საშუალებები ზრდიან ჰიპერკალციემის განვითარების რისკს. საგულე გლიკოზიდებთან კომბინაცია ზრდის მათ ტოქსიკურ ეფექტს.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 5-150C ტემპერატურაზე, ბნელ, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

მწარმოებელი: Medana Pharma S.A., პოლონეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):ზღვის წყალი/ sea water

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  რინიტისა და სინუსიტის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები
მარილის იზოტონური შემცველობის ზღვის წყლით:  NaCI 9გ/ლ
1. აქვალორი ბეიბი 15 მლ წვეთები, სპრეი 125 მლ
2. აქვალორ სოფტი სპრეი 125 მლ
3. აქვალორ ნორმი სპრეი 125 მლ
მარილის ჰიპერტონული შემცველობის ზღვის წყლით: NaCI 21გ/ლ
1. აქვალორ ფორტე სპრეი 125 მლ
2. აქვალორ ექსტრა ფორტე სპრეი 125 მლ
აქვალორში შენარჩუნებულია ზღვის წყლის ყველა აქტიური ნივთიერება და მიკროელემენტი: K, Mg, Na, Ca, Cl, Se, I, Zn, Cu, Fe

თვისებები:
– გამორეცხავს ცხვირის ღრუდან ვირუსებს ბაქტერიებსა და ალერგენებს.
– ამცირებს ცხვირ-ხახის ლორწოვანის ანთებას, და ხელს უწყობს სუნთქვის აღდგენას
– ახდენს ანთების საწინააღმდეგო და დამატენიანებელ მოქმედებას
– აძლიერბს ადგილობრივ იმუნიტეტს
– აძლიერებს მოციმციმე ეპითელიუმის ბარიერულ ფუნქციას, და ხელს უწყობს ლორწოვანი ფიზიოლოგიური მდგომარეობის შენარჩუნებას
– ამცირებს ცხვირ- ხახის მიდამოში ჩატარებული ოპერაციის შემდგომი გართულებების განვითარების რისკს
– ზრდის სამკურნალწამლო საშუალებების (დეკონგესტანდები, ანტიბიოტიკები, ალერგიის საწინააღმდეგო)
თერაპიულ ეფექტურობას

ჩვენებები:
ცხვირის ღრუს, ცხვი ხახისა და ცხვირი დანამატი ღრუების მწვავე და ქრონიკული დაავადებების მკურნალობა და პროფილაქტიკა
– მწვავე და ქრონიკული რინიტები
– მწვავე და ქრონიკული სინუსიტები
– მწვავე და ქრონიკული ადენოიდიტი
– ალერგიული და ვაზომოტორული რინიტი
– სუბატროფიული რინიტი (ცხვირის ლორწოვანის სიმშრალე)
– მწვავე რესპირატორული დაავადებებისა და გრიპის კომპლექსური მკურნალობა
– ცხვირ ხახისა და ცხვირის ღრუს ყოველდღიური ჰიგიენა
– გრიპის ეპიდსეზონის განმავლობაში პროფილაქტიკური ღონისძიებები
– ოპერაციის შემდგომი პერიოდი
1. აქვალორი ბეიბი 15 მლ წვეთები, სპრეი 125 მლ ბავშვებისთვის სიცოცხლის პირველივე დღეებიდან,
გამოფრქვევა – რბილი შხაპი. შესასხურებელი დაცულია სპეციალური რგოლით რომელიც გამორიცხავს
ბავშვის ცხვირის ღრუს ტრავმირების შესაძლებლობას
2. აქვალორ სოფტი სპრეი 125 მლ დიდებისა და პატარებისათვის 6 თვიდან. გამოფრქვევა – შხაპი.
3. აქვალორ ნორმი სპრეი 125 მლ დიდებისა და პატარებისათვის 6 თვიდან. გამოფრქვევა – შხაპი. ინტენსიური
გამორეცხვა ნაკადით.
4. აქვალორ ფორტე სპრეი 125 მლ ბავშვებისათვის 2 წლის ზემოთ და მოზრდილთათვის. გამოფრქვევა შხაპი.
რეკომენდებული ცხვირის ძლიერი გაჭედილობის დროს
5. აქვალორ ექსტრა ფორტე სპრეი 125 მლ დამატებით შეიცავს Aloe Vera-ს და გვირილას ექსტრაქტს,

რომლებიც აძლიერებენ ზღვის წყლის ანტისეპტიკურ, ანთებისსაწინააღმდეგო და აღმდგენ თვისებებს.
გამოფრქვევა ნაკადი
ორსულობა და ლაქტაცია არ წარმოადგენს აქვალორის გამოყენების უკუჩვენებას.
გვერდითი მოვლენები გამოვლენილი არ არის

გამოშვების ფორმა: ნაზალური სპრეი 125 მლ

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: Laboratoires Chemineau, საფრანგეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პრეპარატები ენერგეტიკული და ელექტროლიტური ბალანსის კორეგირებისათვის

შემადგენლობა
აქვანორმის ერთი პაკეტი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებებს:
– ნატრიუმის ქლორიდი……. 3.5 გ,
– კალიუმის ქლორიდი……. 2.5 გ,
– ნატრიუმის ციტრატი……. 2.9 გ,
– გლუკოზა (უწყლო)……. 10.0 გ.

მოქმედების მექანიზმი
აქვანორმი ორგანიზმის ელექტროლიტური და ენერგეტიკული ბალანსის მაკორექტირებელი საშუალებაა. ორგანიზმის გაუწყლოვანების დროს აქვანორმი აღადგენს ორგანიზმის დარღვეულ წყალ-ელექტროლიტურ წონასწორობას და ახდენს აციდოზის კორექციას. პრეპარატი ხანმოკლედ ცირკულირებს სისხლის მიმოქცევის სისტემაში და სწრაფად გადადის ინტერსტიციალურ შრესა და უჯრედებში. T1/2 შეადგენს 1 საათს. პრეპარატი ხელს უწყობს დიურეზის გაძლიერებას, ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. თირკმლის უკმარისობის დროს შესაძლებელია პრეპარატის შემადგენლობაში არსებული კალიუმის გამოყოფის შეფერხება.

ჩვენებები
აქვანორმი ინიშნება:
– კომპლექსურ თერაპიაში – მწვავე დიარეის (მათ შორის ქოლერა) დროს წყალ-ელექტროლიტური წონასწორობის აღდგენისა და აციდოზის კორექციის მიზნით; თერმული დაზიანების დროს წყალელექტროლიტური ბალანსის აღდგენის მიზნით;
– პროფილაქტიკის მიზნით – თერმული და ფიზიკური დატვირთვის დროს, როდესაც ინტენსიური ოფლდენა აღინიშნება.

მიღების წესები და დოზები
აქვანორმი ინიშნება პერორალურად, კვების მიღებისგან დამოუკიდებლად. პრეპარატის მიღებამდე 1 პაკეტის შიგთავსი უნდა გაიხსნას 1 ლიტრ გადადუღებულ და გაცივებულ წყალში. აქვანორმის მომზადებული ხსნარი ინახება მაცივარში არა უმეტეს 24 საათის განმავლობაში. დიარეის დროს პრეპარატი ინიშნება ყოველ 3-5 წუთში ერთხელ 50-100 მლ ულუფების ოდენობით ან ნაზოგასტრალური ზონდით 3-5 საათის განმავლობაში. ახალშობილებში და მცირე ასაკის ბავშვებში აქვანორმი ინიშნება 1-2 ჩაის კოვზით ყოველ 5-10 წუთში ერთხელ 4-6 საათის განმავლობაში (დიარეის მსუბუქი ფორმის დროს ხსნარის საერთო რაოდენობამ უნდა შეადგინოს 40-50 მლ/კგ/დღე-ღამეში, საშუალო სიმძიმის დროს – 80-100 მლ/კგ/დღე-ღამეში). შემანარჩუნებელი თერაპიის მიზნით ხსნარის სავარაუდო მოცულობა შეადგენს 80-100 მლ/კგ/დღე-ღამეში. პრეპარატი ინიშნება დიარეის შეწყვეტამდე და წყალ-ელექტროლიტური ცვლის აღდგენამდე. თერმული დაზიანებების დროს კრუნჩხვებისა და წყალ-ელექტროლიტური ცვლის დარღვევის სხვა სიმპტომების დროს (რომელსაც ორგანიზმის გადახურება და გაუწყლოვანება (პოლიურია, წყურვილის გაძლიერება) განაპირობებს) პირველი 30 წუთის განმავლობაში აქვანორმი ინიშნება 100-150 მლ ულუფებით, ისე რომ მთლიანად მისაღები ხსნარის მოცულობამ 500-900 მლ შეადგინოს. შემდგომ ყოველი 40 წუთის განმავლობაში ინიშნება იგივე დოზით წყალ-ელექტროლიტური დეფიციტისა და თერმული დაზიანების სიმპტომების აღმოფხვრამდე. ექსტრემალური თერმული და ფიზიკური დატვირთვის დროს, წყალ-ელექტროლიტური დისბალანსის პროფილაქტის მიზნით, აქვანორმი ინიშნება წყურვილის შეგრძნების გაჩენიდან მცირე ულუფებით – ყლუპყლუპით და მისი მიღება გრძელდება წყურვილის დაკმაყოფილებამდე.

გვერდითი მოვლენები
აქვანორმის ჩვენების და რეკომენდებული დოზით მიღების შემთხვევაში გვერდითი მოვლენები არ არის გამოვლენილი.

უკუჩვენება
– პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა;
– თირკმლების ფუნქციური დარღვევები;
– შაქრიანი დიაბეტი.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატის დოზის გადაჭარბების და სხვა სამკურნალო საშუალებებზე ურთიერთგავლენის შემთხვევები აღწერილი არ არის.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი. აქვანორმის დოზირებული ფხვნილის პაკეტები ინახება 10-25°C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პრეპარატის მომზადებული ხსნარი ინახება მაცივარში (2-8°C ტემპერატურაზე) არა უმეტეს 24 საათის განმავლობაში!

გამოშვების ფორმა: პაკეტი #10

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)
მწარმოებელი კომპანია: ჯი-ემ-პი, საქართველო

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ანასტროზოლი/anastrozole

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედების მქონე სხვა ჯგუფის საშუალებები, არომატაზას სელექტიური ინჰიბიტორები

რას შეიცავს Axastrol
– აქტიური ნივთიერება ანასტროზოლი (Anastrozolum).
– 1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს 1 მგ ანასტროზოლს.
– სხვა კომპონენტები:
ტაბლეტის ბირთვი: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, სიმინდის სახამებელი, პოვიდონი K-30, მიკროკრისტალური ცელულოზა pH 102, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, ტიპი A; უწყლო კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი (E 572), ტალკი.
ტაბლეტის გარსი: ჰიპრომელოზა 5cp (E464), მაკროგოლი 400, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), ტალკი.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია Axastrol -ის შემადგენლობაში შემავალ რომელიმე კომპონენტზე
Axastrol შეიცავს ლაქტოზას. თუ ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენ გაქვთ რომელიმე შაქრის სახეობის აუტანლობა, პრეპარატის გამოყენებამდე კონსულტირება გაიარეთ ექიმთან.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
Axastrol მიეკუთვნება პრეპარატების ჯგუფს, რომლებსაც ეძახიან არომატაზის ინჰიბიტორებს. ის ამუხრუჭებს არომატაზის ზოგიერთ ეფექტს; არომატაზა არის ენზიმი, რომელიც ზრდის ორგანიზმში ქალის სასქესო ჰორმონის ესტროგენის დონეს.
Axastrol გამოიყენება სარძევე ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ ქალებში პოსტმენოპაუზის პერიოდში.

მიღების წესები და დოზები
როგორ მივიღოთ Axastrol
ყოველთვის გამოიყენეთ Axastrol ექიმის დანიშნულებით. შეკითხვების გაჩენის შემთხვევაში ჰკითხეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
ჩვეულებრივი დოზა მოზრდილისათვის – ერთი ტაბლეტი დღეში.
გადაყლაპეთ ტაბლეტი წყლის დაყოლებით.
თუ მიიღეთ Axastrol დანიშნულზე მეტი
თუ თქვენ მიიღეთ Axastrol მეტი, ვიდრე დანიშნულია, დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით თქვენს ექიმს ან სასწრაფო დახმარების სამსახურს.
თუ დაგავიწყდათ Axastrol –ის მიღება
არ მიიღოთ ორმაგი დოზა, რომ შეანაცვლოთ დავიწყებული ტაბლეტი. ტაბლეტი მიიღეთ ჩვეულებრივ დროს.
თუ შეწყვიტეთ Axastrol-ის მიღება
თუ გაქვთ რაიმე შეკითხვა ამ პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, ჰკითხეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
Axastrol -ის მიღება საჭმელთან ერთად
Axastrol–ის მიღება შეიძლება საჭმლის წინ, საჭმლის დროს ან მის შემდეგ; თქვენ შეგიძლიათ მიიღოთ პრეპარატი ასევე საჭმლის მიღების მიუხედავად. ტაბლეტს ყლაპავენ წყლის ან სხვა სითხის დაყოლებით.

AXASTROL –ის მიღებამდე
არ მიიღოთ Axastrol შემდეგ შემთხვევებში:
– თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა ანასტროზოლის ან Axastrol-ის რომელიმე კომპონენტების მიმართ;
– თუ თქვენ იმყოფებით პრემენოპაუზის პერიოდში;
– თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს;
– თუ თქვენ გაქვთ ცნობილი დარღვევები ან დაავადებები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ღვიძლის ან თირკმლების ფუნქციებზე;
– თუ თქვენ ღებულობთ ტამოქსიფენს ან პრეპარატებს, რომლებიც შეიცავენ ესტროგენს, მაგ., ჰორმონშემცველ თერაპიას. Axastrol არ უნდა მიიღონ ბავშვებმა.

გვერდითი მოვლენები
ისევე, როგორც ყველა სამკურნალო საშუალება, Aხასტროლ–მა შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, თუმცა ისინი ყველასთან არ ვლინდება. შესაძლებელია შემდეგი გვერდითი ეფექტები:
ძალიან ხშირად (გაჩენის სიხშირე – 1-ზე მეტი 10 ადამიანიდან):
• სისხლის მოქცევები.
ხშირად (გაჩენის სიხშირე – 1-ზე ნაკლები 10 ადამიანიდან, მაგრამ 1-ზე მეტი1 00 ადამიანიდან):
• სისუსტის შეგრძნება
• ტკივილი და გაშეშება სახსრებში;
• ვაგინალური სიმშრალე;
• თმის ცვენა;
• გამონაყარი;
• გულისრევა;
• ფაღარათი;
• თავის ტკივილი.
იშვიათად (გაჩენის სიხშირე – 1-ზე ნაკლები 100 ადამიანიდან, მაგრამ 1-ზე მეტი 1 000 ადამიანიდან):
• ვაგინალური სისხლდენა (ჩვეულებრივ მკურნალობის პირველ კვირეებში);
• ანორექსია;
• ცხიმების ან ე.წ. ლიპიდების მომატებული ან მაღალი დონე სისხლში;
• ღებინება;
• ძილიანობა.
ძალიან იშვიათად (გაჩენის სიხშირე 1-ზე ნაკლები 10 000 ადამიანიდან):
• კანის განსაკუთრებით მძიმე რეაქციები (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი) დაზიანებებით, წყლულებით ან ბებერათი;
• ალერგიული რეაქცია სახის, ტუჩების, ენის და/ან ყელის (ანგიონევროტული შეშუპება) შეშუპებებით, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ყლაპვის და/ან სუნთქვის გართულებები. ჭინჭრის გამონაყარი, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს რელიეფური შეშუპება სხეულის ნებისმიერ არეში.
თუ თქვენ გიჩნდებათ გვერდითი ეფექტები, რომლებიც არ არის მითითებული ამ ინსტრუქციაში ან მითითებული მძიმედ ვლინდება, შეატყობინეთ ამის შესახებ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ორსულობა და ლაქტაცია
არ მიიღოთ Axastrol, თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს.

განსაკუთრებული მითითებები
– თუ გაქვთ თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
– თუ გაქვთ ღვიძლის ფუნქციის საშუალო ან მძიმე დარღვევები;
– თუ გქონდათ ან გაწუხებთ რაიმე მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს ძვლების სიმაგრეზე;
– თუ თქვენ ღებულობთ მალუთეინეზებელი ჰორმონის რილიზინგ ფაქტორის ანალოგებს (პრეპარატები, რომლებიც მიიღება სარძევე ჯირკვლის კიბოს დროს, გარკვეული გინეკოლოგიური მდგომარეობების და უნაყოფობის სამკურნალოდ), რადგან არ არსებობს ანასტრაზოლისა და ამ პრეპარატების ერთდროული მიღების შესახებ მონაცემები.
ტრანსპორტის მართვა და მექანიზმების მომსახურება
ნაკლებ სავარაუდოა, რომ Axastrol არახელსაყრელად იმოქმედებს თქვენს ტრანსპორტის მართვისა და მექანიზმების მომსახურების უნარზე. მაგრამ, შესაძლებელია, თქვენ ჰქონდეთ სისუსტე და ძილიანობა. ამ შემთხვევაში თავი შეიკავეთ ტრანსპორტის მართვასა და მექანიზმების მომსახურებას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
შეატყობინეთ ექიმს ყველა იმ პრეპარატის შესახებ, რომელსაც ღებულობდით ბოლო დროს, მათ შორის ურეცეპტოდ გასაცემი პრეპარატების შესახებ.
ტამოქსიფენი და/ან ესტროგენშემცველი პრეპარატები არ უნდა მიიღოთ Aხასტროლ–თან კომბინაციაში.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი არ მოითხოვს შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ და უჩინარ ადგილას.
არ მიიღოთ Axastrol შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ “Der.lidz – ის შემდეგ.
პრეპარატი ვარგისია ვარგისიანობის ვადაში მითითებული თვის უკანასკნელ დღემდე.
პრეპარატის გადაგდება არ შეიძლება საყოფაცხოვრებო ნარჩენებთან ერთად ან კანალიზაციაში. ფარმაცევტთან დაინტერესდით პრეპარატის არასაჭირო ნარჩენების ლიკვიდაციასთან დაკავშირებით. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

გამოშვების ფორმა: 1მგ გარსით დაფარული ტაბლეტი №28

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
მწარმოებელი კომპანია: Remedica, კვიპროსი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ნატრიუმის ნაპროქსენი/naproxen sodium

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები

ათქ კოდი: M01AE02

შემადგენლობა
თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:
• აქტიურ ნივთიერებას: ნატრიუმის ნაპროქსენი 550 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა (Aვიცელ PH 101), სიმინდის სახამებელი, პოვიდონი PVP K 30, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის კროსკარმელოზა.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნატრიუმის ნაპროქსენი – წარმოადგენს არანარკოტიკულ ანალგეზიურ საშუალებას, რომელსაც აქვს გამოხატული ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი მოქმედება. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებით.
ნატრიუმის ნაპროქსენი პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად და სრულად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პრეპარატის აქტიური ნივთიერების, ნატრიუმის მარილის, სწრაფი და სრული შეწოვის გამო ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი დგება პრეპარატის მიღებიდან 20 წუთის შემდეგ. პლაზმაში მაქსიმალურ პლაზმურ კონცენტრაციას აღწევა 1-2 საათში. სტაბილური კონცენტრაცია მიიღწევა პრეპარატის 4-5 დოზის მიღების შემდეგ.
ნატრიუმის ნაპროქსენის ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 13 საათს. თერაპიული დოზის დროს აქტიური ნივთიერების 99%-ზე მეტი უკავშირდება პლაზმის ცილებს. მიღებული დოზის დაახლოებით 95% გამოიყოფა შარდით შეუცვლელი ნაპროქსენის, 6-O-დიმეთილნაპროქსენის ან კონიუგატების სახით. ნატრიუმის ნაპროქსენი არ იწვევს მეტაბოლიზმის მასტიმულირებელი ფერმენტების ინდუცირებას.

ჩვენებები
• მდგომარეობები, რომლებსაც თან ახლავს ტკივილის სინდრომი: ნევრალგია, იშიალგია, თავ-ზურგ-ტვინის თიაქარი, კბილის ექსტრაქცია, ოპერაცია პირის ღრუში, ეპიზიოტომია, მშობიარობის შემდგომი ტკივილი, ოპერაციის შემდგომი ტკივილი, დისმენორეა, საშვილოსნოსშიდა სპირალის ჩადგმასთან დაკავშირებული ტკივილი, შაკიკის შეტევების პრიფილაქტიკა და მკურნალობა.
• რევმატოლოგიური დაავადებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, არასახსროვანი რევმატიზმი.
• ტრავმატოლოგია: ამოვარდნილობა, კუნთის გაგლეჯვა და ტრავმები, ტრავმატოლოგიური და ორთოპედიული ოპერაციები.
• პოდაგრის მწვავე შეტევები.
• ანთებითი ხასიათის ტკივილი უროლოგიასა და ოტო-რინო-ლარინგოლოგიაში.
• ინფექციური დაავადებები: როგორც ანალგეზიური, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი საშუალება, დამატებით სპეციფიკურ თერაპიასთან.

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის ნაპროქსენის მიმართ, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაზიანება გამწვავების ფაზაში, მიდრეკილება წყლულის წარმოქმნისა და სისხლდენისაკენ, ანამნეზური მონაცემები ისეთი რეაქციების შესახებ, როგორიცაა ასთმა, რინიტი, ჭინჭრის ციება აცეტილსალიცილის მჟავას ან/და სხვა აასს-ის მიღების შემდეგ; ღვიძლის, თირკმლის და გულის მწვავე უკმარისობა.

განსაკუთრებული მითითებანი
სხვა აასს-ებთან შედარებით უფრო მსუბუქი და იშვითი გამოვლინების მიუხედავად, ნატრიუმის ნაპროქსენის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და წყლულის წარმოქმნა. ამიტომ, ანამნეზში კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მქონე პაციენტები პრეპარატის მიღების პერიოდში უნდა იყვნენ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. მკურნალობის პერიოდში ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ან ფუნქციური ტესტების გაუარესების შემთხვევაში, აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.
17-ჰიდროქსიკორტიკოსტეროიდების განსაზღვრის აუცილებლობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება შეწყვეტილი უნდა იქნას გამოკვლევის ჩატარებამდე 48-სთ-ით ადრე. ანალოგიურად ნატრიუმის ნაპროქსენს შეუძლია გავლენა იქონიოს შარდში 5-ჰიდროქსიინდოლძმარმჟავას განსაზღვრაზე.

სხეულის მომატებული ტემპერატურის დაწევის და ანთების სიმპტომების შემცირების ხარჯზე, ნაპროქსენს შეუძლია მინიმუმამდე დაიყვანოს დიაგნოსტიკური ნიშნები.
თრომბოციტების აგრეგაციის შემცირებით ნაპროქსენი ზრდის სისხლდენის დროს-ეს გასათვალისწინებელია სისხლდენის დროის განსაზღვრისას.

გამოყენება ბავშვებში
ბავშვებში 5 წლის ზევით პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იუვენილური ართრიტის დროს, სხვა შემთხვევებში 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი არ გამოიყენება.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
ორსულობა 
მიუხედავად იმისა, რომ რეპროდუქციის პერიოდში მყოფ ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში ტერატოგენული მოქმედება არ გამოვლენილა, აქსენ ფორტეს ტაბლეტები არ ინიშნება ორსულ ქალებში ადეკვატური და მკაცრად კონტროლირებული კვლევების არ არსებობის გამო. იმის გათვალისწინებით, რომ აასს-ებმა შესაძლოა გამოიწვიოს არტერიული სადინრის ნაადრევი შეხორცება ნაყოფში, ვადაგადაცილებული მშობიარობა და ახალშობილში სიყვითლის განვითარება, ამდენად ორსულობის გვიან პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
ლაქტაცია
რადგან ნატრიუმის ნაპროქსენის პლაზმური კონცენტრაციიდან დაახლოებით 1% გადადის დედის რძეში, ასევე ახალშობილებში შესაძლო არასასურველი რეაქციების გამო, პრეპარატი არ მიიღება ქალებში ლაქტაციის პერიოდში.

გამოყენება ხანდაზმულებში
ვინაიდან აასს-ების გამოყენებისას გვერდითი რეაქციები უფრო ხშირია ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში, ავადმყოფთა ამ ჯგუფში საჭიროა დაინიშნოს მინიმალური ეფექტური დოზა.

ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და სხვა პოტენციურად საშიშ მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
აქსენ ფორტეს ტაბლეტების მიღებისას, ზოგიერთ პაციენტს შეიძლება აღენიშნოს ჰალუცინაცია, თავბრუსხვევა, უძილობა ან დეპრესია. ეს გასათვალისწინებელია ავტომობილის მართვისას და ისეთი დავალებების შესრულების დროს, სადაც საჭიროა მომატებული ყურადღება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ნატრიუმის ნაპროქსენის და პლაზმის ცილებთან უმაღლესი ხარისხით შემაკავშირებელ პრეპარატების (მათ შორის ჰიდანტოინი, სულფანილამიდები, სულფანილშარდოვანას წარმოებულები, ფუროსემიდი, ბეტა-ადრენობლოკერები, ლითიუმის მარილები) ერთდროულად მიღებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს მათი მოქმედების პოტენცირება. ასეთ შემთხვევაში საჭიროა დოზის კორექცია.
პერორალურ ანტიკოაგულანტებთან ერთდროულად გამოყენებისას საჭიროა დოზის კორექცია.
პრობენეციდის ერთდროულად გამოყენება ზრდის ნატრიუმის ნაპროქსენის პლაზმურ კონცენტრაციას და ნახევრადგამოყოფის პერიოდს.
საჭიროა ნატრიუმის ნაპროქსენისა და მეტოტრექსატის სიფრთხილით გამოყენება, რადგან მეტოტროქსატის მილაკოვანი სეკრეციის შემცირების შედეგად შესაძლოა მისი ტოქსიკური მოქმედების გაძლიერება.

მიღების წესი და დოზები
სუსტად ან ზომიერად გამოხატული ტკივილის, პირველადი დისმენორეის, მწვავე ტენდინიტის და ბურსიტის დროს: საწყისი დოზა – 1 ტაბლეტი, 6-8 საათის შემდეგ – 1 ტაბლეტი. დღე-ღამის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1375 მგ.
რევმატოიდული ართრიტის, ოსტეოართრიტის, მაანკილოზებელი სპონდილიტის დროს: რეკომენდებული საწყისი დოზა მოზრდილებისთვის – 1 ტაბლეტი 2 ჯერ დღეში (დილით და საღამოს). ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში შესაძლებელია პრეპარატის დოზის შემცირება კლინიკური ეფექტის მიხედვით. დილის და საღამოს დოზები შეიძლება ერთნაირი არ იყოს. არ არის საჭირო პრეპარატის მიღება 2 ჯერ მეტად დღე-ღამეში.
იუვენილური ართრიტის დროს: ბავშვებში 5 წელზე ზემოთ დღიური დოზა შეადგენს 10 მგ/კგ-ზე 2 ჯერ დღეში.
პოდაგრის მწვავე შეტევის დროს: საწყისი დოზა შეადგენს 1½ ტაბლეტს (825 მგ), შემდეგ – ½ ტაბლეტს (275 მგ) ყოველ 8 საათში შეტევის მოხსნამდე.
შაკიკის დროს: მწვავე კრიზების დროს საწყისი დოზა შეადგენს 1½ ტაბლეტს (825 მგ). საჭიროების შემთხვევაში შესაძლებელია კიდევ ½ ტაბლეტის (275 მგ) მიღება 2 ჯერ 30 წუთიანი ინტერვალით. შაკიკის პროფილაქტიკისთვის – თითო ტაბლეტი (550 მგ) ორჯერ დღეში (დილით და საღამოს). თუ 4-6 კვირის განმავლობაში არ აღინიშნება გაუმჯობესება, მკურნალობა უნდა შეწყვიტოთ.

გვერდითი მოქმედება
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ბოყინი, ღებინება, დიარეა, ყაბზობა, მეტეორიზმი, დისკომფორტი მუცლის არეში, დისკომფორტის შეგრძნება ეპიგასტრიუმის არეში. სერიოზული გვერდითი მოქმედების სახით შესაძლებელია გასტროინტესტინალური სისხლდენა, ლეტალურ შედეგამდე, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში; გარდა ამისა, პეპტიური ან არაპეპტიური წყლულები, პერფორაცია, სტომატიტი, გასტრიტი, პანკრეატიტი, მელენა, ჰემატემეზისი, წყლულოვანი კოლიტი.
ნივთიერებათა ცვლის მხრივ: ჰიპერკალიემია.
ფსიქიკის მხრივ: უძილობა, დეპრესია, უჩვეულო სიზმრები, დაბნეულობა, ჰალუცინაცია.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, კრუნჩხვა, პარესთეზია, რეტრობულბარული ოპტიკური ნევრიტი, კოგნიტიური დისფუნქცია, ყურადღების კონცენტრაციის დარღვევა, ასეპტიური მენინგიტი.
მხედველობის ორგანოს მხრივ: მხედველობის დარღვევა.
სმენის ორგანოსა და ლაბირინთული სისტემის მხრივ: სმენის დარღვევა, თავბრუსხვევა.
სისხლძარღვების მხრივ: ჰიპერტენზია, ვასკულიტი.
სასუნთქი სისტემის მხრივ: ქოშინი, ასთმა, ფილტვების შეშუპება.
ძვალ-კუნთოვანი სისტემის მხრივ: მიალგია, კუნთების სისუსტე.
რეპროდუქციულის სისტემის მხრივ: ქალის უნაყოფობა.
არასასურველი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

დოზის გადაჭარბება
სიმპტომები: თავის ტკივილი, გულძმარვა, გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, იშვიათად – დიარეა, დეზორიენტაცია, აგზნებადობა, ძილიანობა, ცნობიერების დარღვევა, ხმაური ყურებში, გულყრა. დოზის მნიშვნელოვანი გადაჭარბების შემთხვევაში შესაძლებელია თირკმლის მწვავე უკმარისობა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.
მკურნალობა: აუცილებლობის შემთხვევაში ატარებენ სიმპტომურ და შემანარჩუნებელ თერაპიას. ტოქსიური დოზის მიღებიდან 1 საათის განმავლობაში საჭიროა ნახშირის მიღება, ალტერნატივა მოზრდილებისათვის არის კუჭის გამორეცხვა 1 სთ-ის განმავლობაში. ცილებთან ნატრიუმის ნაპროქსენის მაღალი შეკავშირების გამო, ჰემოდიალიზი არ ამცირებს მის პლაზმურ კონცენტრაციას. თუმცა, თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში ნაპროქსენის დოზის გადაჭარბებისას ჰემოდიალიზი მაინც შეიძლება იყოს ეფექტური. ექიმმა უნდა გააკონტროლოს ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციები.

შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე, ორიგინალ შეფუთვაში, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა  3 წელი.
არ გამოიყენოთ ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ

გამოშვების ფორმა: 550მგ ტაბლეტები #10

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş. თურქეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ცეფუროქსიმი/CEFUROXIME

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიბიოტიკი; ცეფალოსპორინი
გამოშვების ფორმა:
ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში, შეფუთვაში 1 და 10 ც.
1 ფლ.
ცეფუროქსიმი……..  250 მგ
1 ფლ.
ცეფუროქსიმი……..  750 მგ

მწარმოებელი: MEDOCHEMIE

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ტოცილიზუმაბი/tocilizumab

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: იმუნოდეპრესიული საშუალებები

ათქ კლასიფიკაციის კოდი: L04AC07.

1. აღწერილობა
1.1   წამლის თერაპიული/ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ტოცილიზუმაბი არის რეკომბინანტული ჰუმანიზებული ადამიანის ინტერლეიკინ-6 (IL-6) რეცეპტორის საწინააღმდეგო მონოკლონური ანტისხეული იმუნოგლობულინების (Ig) IgG1 ქვეკლასიდან.
1.2   გამოშვების ფორმა
საინფუზიო ხსნარში გასახსნელი კონცენტრატი.
1.3   მიღების გზა
ინტრავენური (ი.ვ.) ინფუზია.
1.4   სტერილობა/რადიაქტიული მდგომარეობა
სტერილური.
1.5   თვისობრივი და რაოდენობრივი

შემადგენლობა
აქტიური ინგრედიენტი: ტოცილიზუმაბი.
ტოცილიზუმაბი.არის გამჭვირვალე ან ოპალესცენტური, უფერო ან ღია ყვითელი ფერის სითხე, რომლის მოწოდება ხდება კონსერვანტებისგან თავისუფალ, აპიროგენულ, ერთჯერადი გამოყენების ფლაკონებში.
ტოცილიზუმაბი მოწოდებულია 10მლ-იან და 20 მლ-იან ფლაკონებში, რომლებიც შეიცავს 4 მლ, 10 მლ და 200 მლ ტოცილიზუმაბს (20 მგ/მლ).
შემავსებლები: პოლისორბატ 80, საქაროზა, დინატრიუმის ფოსფატის დოდეკაჰიდრატი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, და საინექციო წყალი.

2.   კლინიკური მახასიათებლები
2.1   თერაპიული
ჩვენებები
რევმატოიდული ართრიტი
ტოცილიზუმაბი ნაჩვენებია მოზრდილ პაციენტებში საშუალო და მძიმე რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალოდ. ტოცილიზუმაბის გამოყენება შეიძლება დამოუკიდებლად ან მეთოტრექსატთან (MTX) და/ან სხვა დაავადების მამოდიფიცირებელ ანტირევმატიულ პრეპარატებთან (დმარპ-ები) (DMARDs) კომბინაციაში. ტოცილიზუმაბი თრგუნავს სახსრების დაზიანების პროგრესირებას, რაც განისაზღვრება რენტგენოლოგიური გამოკვლევით და აუმჯობესებს ფიზიკურ ფუნქციას.
სისტემური იუვენილური იდიოპათიური ართრიტი (sJIA)
ტოცილიზუმაბი ნაჩვენებია აქტიური სისტემური იუვენილური იდიოპათიური ართრიტის სამკურნალოდ 2 წლის და მეტი ასაკის პაციენტებში. ტოცილიზუმაბით მკურნალობა შეიძლება მონოთერაპიის სახით ან მეთოტრექსატთან კომბინაციაში.

2.2   დოზირება და მიღების წესი:
ზოგადი
რევმატოიდული ართრიტი
მოზრდილი პაციენტებისთვის ტოცილიზუმაბის რეკომენდებული დოზა არის 8 მგ/კგ ყოველ ოთხ კვირაში ერთხელ, ინტრავენური ინფუზიის გზით.ტოცილიზუმაბის გამოყენება შეიძლება დამოუკიდებლად ან მეთოტრექსატთან (MTX) და/ან სხვა დაავადების მამოდიფიცირებელ ანტირევმატიულ პრეპარატებთან (დმარპ-ები-DMARDs) კომბინაციაში.
ტოცილიზუმაბი უნდა გაზავდეს ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%-იანი სტერილური ხსნარით 100 მლ-მდე, მედიცინის მუშაკის მიერ, ასეპტიკის წესების დაცვით(იხ. თავი 4.2 გამოყენების, განკარგვის და განადგურების სპეციალური ინსტრუქციები).
ტოცილიზუმაბი რეკომენდებულია ერთი საათის ხანგრძლივობის ი.ვ. ინფუზიის სახით.
იმ პირებისთვის, ვისი წონაც 100 კგ-ს აღემატება, ტოზილიზუმაბი არ არის რეკომენდებული 800 მგ-ზე მეტი დოზით თითოეული ინფუზიის დროს (იხ. თავი 3.2 ფარმაკოკინეტიკური თვისებები).

გამოშვების ფორმა: ფლაკონი 80 მგ/4 მლ საინფუზიო ხსნარი #1

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

მწარმოებელი: F.Hoffmann-La Roche, შვეიცარია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):lactobacillus rhamnosus

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნაწლავის მიკროფლორის წონასწორობის მარეგულირებელი საშუალებები

პრობიოტიკი
არ წარმოადგენს სამკურნალო საშუალებას.
ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი განკუთვნილია ახალშობილების, ჩვილების, ბავშვებისა და მოზრდილებისათვის.
შესაძლებელია მისი გამოყენება დღენაკლულ ბავშვებში და დაბადებისას დაბალი წონის მქონე ახალშობილებში.
გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში სასიცოცხლო მნიშვნელობის მქონე სასარგებლო ბაქტერიების რაოდენობის გაზრდის მიზნით.
აქტივ ფლორა ბები შეიცავს Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 ბაქტერიების ცოცხალ კულტურებს, რომლების გამოყენებაც უსაფრთხოა, რაც დადასტურებულია მრავალი კლინიკური კვლევით.

აღწერა:
შემადგენლობა: პრობიოტული ბაქტერიები Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103.
შემავსებელი: ზეითუნის ზეთი; ასკორბილპალმიტატი (ანტიოქსიდანტი).
6 წვეთი შეიცავს 6 მილიარდ Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 ბაქტერიის ცოცხალ კულტურას.
ზეითუნის ზეთი გამოიყენება ოლიგო-ანტიგენური დიეტის დროს (დიეტა ალერგიული ადამიანებისათვის). ზეთში შემავალი ცხიმოვანი მჟავების პროფილი დედის რძის ანალოგიურია. ასკორბილპალმიტატი წარმოადგენს ანტიოქსიდანტს

კწე* -კოლონიის წარმომქმნელი ერთეული

გამოყენების რეკომენდაცია
აქტივ ფლორა ბების რეკომენდებული სადღეღამისო დოზაა: ჩვილები და 12 წლამდე ასაკის ბავშვები – 6 წვეთი დღეში ჭამის დროს. 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები და მოზრდილები – 12 წვეთი დღეში.
არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დღიურ დოზას.
დიეტური დანამატი არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მრავალფეროვანი დიეტის შემცვლელი, და ის ვერ შეცვლის ჯანსაღი ცხოვრების წესს.

გამოყენება:
მაცივარიდან გამოღების შემდეგ დაელოდეთ რამდენიმე წუთი, სანამ პროდუქტი არ მიაღწევს ოთახის ტემპერატურას. შემდეგ შეანჯღრიეთ ფლაკონი ერთგვაროვანი სუსპენზიის მისაღებად. შეიძლება გამოჩნდეს ბუნებრივი სიმღვრიე.  წვეთები უნდა დაემატოს მისაღებ საკვებს ან პირდაპირ ჩაისხათ პირში. არ არის რეკომენდებული პროდუქტის შერევა ძალიან ცივ ან ცხელ საკვებთან.
ანტიბაქტერიული თერაპიის შემთხვევაში რეკომენდირებულია პროდუქტის მიღება ანტიბიოტიკთან ერთად. ანტიბიოტიკის დასრულების შემდეგ, ნაწლავის მიკროფლორას აღდგენის მიზნით რეკომენდებულია აქტივ ფლორა ბების გამოყენება მომდევნო კვირების განმავლობაში.

დამატებითი ინფორმაცია:
აქტივ ფლორა ბები არ შეიცავს ალერგენულ ნივთიერებებს, როგორიცაა ძროხის რძის ცილა, ლაქტოზა, საქაროზა. არ შეიცავს გლუტენს.

სიფრთხილის ზომები და უკუჩვენებები:
არ გამოიყენოთ აქტივ ფლორა ბების ნებისმიერი ინგრედიენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია:
პროდუქტის გამოყენებისას საჭიროა სპეციალისტისგან კონსულტაციის მიღება. პროდუქტი არ არის განკუთვნილი პარენტერალური გამოყენებისათვის.

შენახვა:
შეინახეთ 2-15°C- მდე ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე. პირველად გახსნის შემდეგ პროდუქტი უნდა იქნეს გამოყენებული 30 დღის განმავლობაში.

გამოშვების ფორმა: პერორალური წვეთები 5 მლ

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: თავის ტვინის მეტაბოლიზმის გასაუმჯობესებელი საშუალებები
ციტიკოლინი Cognizin-ი – 250მგ
• ვიტამინი B6(100% – საკვები ღირებულება) – 1,4მგ
• ვიტამინი B12(100% – საკვები ღირებულება) – 2,5მგ

ციტიკოლინი კოგნიზინი:
• ეხმარება თავის ტვინს ელექტრონული იმპულსების წარმოქმნაში, ზრუნავს ნეირონების ჯანმრთელობაზე და იცავს მას თავისუფალი რადიკალების დამაზიანებელი ზემოქმედებისგან.
• მონაწილეობს უჯრედის მემბრანის სინთეზსა და დაცვაში.
• წარმოადგენს პრეკურსორს ფოსფოლიპიდების სინთეზისთვის, მათ შორის ფოსფატიდილქოლინის(ლეციტინი).
• უზრუნველყოფს აცეტილქოლინის დონის ზრდას. აცეტილქოლინი არეგულირებს მეხსიერებას და შემეცნებით ფუნქციებს.
• უზრუნველყოფს ნეირონებს შორის ურთიერთკავშირს. ვიტამინი B6 – არის წყალში ხსნადი ვიტამინი, იგი ორგანიზმში არ სინთეზირდება და მონაწილეობს ნერვული სისტემის ფუნქციონირებაში, სისხლის წითელი უჯრედების ფორმირებაში და არეგულირებს ჰორმონულ აქტივობას. ვიტამინი B12 – წყალში ხსნადი ვიტამინია და მასაც ორგანიზმი მხოლოდ ეგზოგენურად იღებს, იგი აუცილებელია დნმ-ის სინთეზისთვის, ასევე ჰორმონების და სისხლის წითელი უჯრედების წარმოქმნისთვის. ის საჭიროა ნერვული სისტემის სათანადო ფუნქციონირებისთვის, ასევე ცხიმების და ნახშირწყლების გადამუშავებისთვის.
ცალკე უნდა აღინიშნოს რომ B6 და B12 ვიტამინების მნიშვნელობა გადაღლილობის სინდრომის და შფოთვის მოხსნაში.

მთავარ კომპონენტს შეადგენს ციტიკოლინი KOGNIZIN და მისი წარმოება დაპატენტებულია კომპანია KYOWA HAKKO BIO CO, LTD-ს მიერ და გარანტირებულია იაპონური უმაღლესი ხარისხით(გავლილი აქვს კლინიკური კვლევები)აქტვიმენტი ერთადერთი კვებითი დანამატია, რომლის შემადგნელობაშიც ციტიკოლინი თხევადი ფორმით არის(მისაღებად ადვილი ფორმა და სასიამოვნო კოლას გემოთი)

ჩვენებები:
• იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდი;
• იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტების აღდგენითი პერიოდი;
• ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
• კოგნიტიური დარღვევები თავის ტვინის დეგენრაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.

უკუჩვენებები:
ინდივიდუალური აუტანლობა და ბავშვთა ასაკი,ორსულობა და ლაქტაცია.

მიღების ფორმა: 1-2 საშეტი დღეში (კოლას გემო).
არ შეიცავს გლუტეინს, ლაქტოზას და შაქარს.

შეინახეთ მშრალ, გრილ მზისგან და ბავშვებისგან დაცულ ადგილზე.
არ გამოიყენოთ მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა: საშეტი #14

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: Galenicum Special Ingredients, ესპანეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: საშოს მიკროფლორის წონასწორობის მარეგულირებელი საშუალებები

შემადგენლობა:  აქტიური ინგრედიენტები
– ლიმონმჟავა
– ნატრიუმის ბიკარბონატი
– Lactobacillus fermentum  – 400 მილიონი.
– Lactobacillus acidophilus  – 400 მილიონი
– ფრუქტოოლიგისაქარიდი (ფრუქტოზა)- 332 მგ
– არაბინოგალაქტანი- 273 მგ.

ფარმაკოდინამიკა: ლიმონმჟავა და ნატრიუმის ბიკარბონატი ქმნიან არახელსაყრელ გარემოს  CO2    წარმოქმნით ანაერობული შტამებისათვის.
ლაქტობაქტერიები, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus, რომლითაც დასახლებულია ვაგინალური ლორწოვანი გარსი, ქმნიან ეკოლოგიურ ბარიერს და ხელს უშლიან პათოგენური და პირობითპათოგენური მიკრობების გამრავლებას. ლაქტობაქტერიები ახდენენ საშოს рН-ის ნორმალიზაციას (4-4,5) და ხელს უწყობენ რძემჟავას ნორმალური დონის შენარჩუნებას, რაც არახელსაყრელ გარემოს ქმნის მჟავას მიმართ მგრძნობიარე პათოგენური და პირობითპათოგენური მიკროორგანიზმების ცხოველქმედებისთვის.  შედეგად, ხდება მიკროფლორის დარღვეული ბალანსის აღდგენა.
ფრუქტოოლიგისაქარიდი  ფრუქტოზა წარმოადგენს საკვებ დანამატს ლაქტობაქტერიებისათვის.
არაბინოგალაქტანი -მედიცინაში გამოიყენება, როგორც ინფექციების საწინააღმდეგო საშუალება. ზრდის ადგილობრივ იმუნიტეტს სხვადასხვა ინფექციური აგენტის მიმართ. აგრეთვე აღსანიშნავია მისი, როგორც კატალიზატორის ფუნქცია პრეპარატის კლინიკურ ეფექტურობაში.

ფარმაკოკინეტიკა: პრეპარატი არ შეიწოვება საშოდან, ამიტომ არ ახდენს ორგანიზმზე სისტემურ ზემოქმედებას. პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ლაქტობაქტერიების კოლონიზაციის უნარი ძლიერდება მასში შემავალი არაბინოგალაქტანის ხარჯზე და კლინიკური ეფექტი იწყება 30 წუთის შემდეგ.

ჩვენებები
• საშოს სხვადასხვა ეტიოლოგიის დისბაქტერიოზი, ბაქტერიული ვაგინოზი (გარდნერელოზი)
• სპეციფიური და არასპეციფიური ვულვოვაგინიტი, კანდიდოზური ვულვოვაგინიტი
• ანტიბიოტიკო, ქიმიო  და სხივური თერაპიის შემდგომი, აგრეთვე ჰორმონული კონტრაცეპტივების მიღებით განპირობებული დისბაქტერიოზი
• სამეანო ან გინეკოლოგიური ინსტრუმენტული მანიპულაციების შემდგომი, აგრეთვე პოსტოპერაციული გართულებების მკურნალობა და პროფილაქტიკა
• გეგმიური გინეკოლოგიური ოპერაციებისთვის მომზადება
• რისკის ჯგუფის ორსულების მშობიარობისწინა მომზადება საშოს დისბაქტერიოზის პროფილაქტიკის და მკურნალობის მიზნით
• საშოს სიმშრალე (მ.შ. კლიმაქტერიულ პერიოდში)

მიღების წესები და დოზები:
1 სანთელი 1 ჯერ ღრმად საშოში საღამოს 5 დღე.  შემდეგ მე-8, მე-11 და მე-15 დღეს 1 კაფსულა 1-ჯერ დღეში ვაგინალურად.

გვერდითი მოვლენები
არ არის გამოვლენილი.

უკუჩვენება
პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

გამოშვების ფორმა:   1,3 გრ-ისნი N 8 ვაგინალური კაფსულა შეფუთვაში

გამოშვების ფორმა: 1,3 გრ ვაგინალური კაფსულა N8

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)
მწარმოებელი კომპანია: ITALFARMACO S.p.A. იტალია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): აცეკლოფენაკი/ACECLOFENAC

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი; ანალგეტიკი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
თითოეული აპკით შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:
აცეკლოფენაკი ბფ……………  100 მგ

კლინიკური ფარმაკოლოგია:
მოქმედების მექანიზმი
აცეკლოფენაკი წარმოადგენს არასტეროიდულ პრეპარატს (ასაპ) რომელსაც გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო და ანალგეზიური თვისებები.
აცეკლოფენაკის მოქმედების მექანიზმი მნიშვნელოვნად არის დამოკიდებული პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებაზე. აცეკლოფენაკი წარმოადგენს ფერმეტ ციკლოოქსიგენაზის მძლავრ ინჰიბიტორს, რომელიც ჩართულია პროსტაგლანდინების სინთეზში.
ფარმაკოკინეტიკა:
აცეკლოფენაკი
ორალური მიღების შემდეგ აცეკლოფენაკი სწარფად და სრულად შეიწოვება შეუცვლელი პრეპარატის სახით პლაზმაში პიკური კონცენტრაცია მიიღწევა მისი მიღებიდან დაახლოებით 1,25-3 საათში. აცეკლოფენაკი აღწევს სინოვიურ სითხეში, სადაც პლაზმაში მისი კონცენტრაცია აღწვს დაახლოებით 57%-ს. დისტრუბციის მოცულობა აღწევს დაახლოებით 25 ლ-ს.
საშუალო პლაზმა ნახევარგამოყოფის პერიოდი არის დაახლოებით 4 საათი. აცელკოფენაკი არის მაღალი ხარისხით პროტეინ-დაკავშირებული (>99.%). აცეკლოფენაკი ცირკულირებს უპირატესად შეუცვლელი პრეპარატის სახით. 4-ჰიდროქსიაცეკლოფენაკი არის ის ძირითადი მეტაბოლიტი რომელიც აღმოჩენილია პლაზმაში. მიღებული დოზის დაახლოებით 2/3 გამოიყოფა შარდში, უპირატესად ჰიდროქსიმეტაბოლიტების სახით. აცეკლოფენაკის ფარმაკოკინეტიკის არანაირი ცვლილებები არ გამოვლენილა ხანდაზმულებში.

ჩვენებები:
აქტინაკი ნაჩვენებია ოსტეოპოროზის, რევმატოიდული ართრიტის და მანკილოზებელი სპონდილოზების დროს ტკივილის და ანთებითი პროცესების მოსახსნელად.

დოზირება და მიღების წესები:
აცეკლოფენაკის ჩვეულებრივი დოზა არის 100 მგ დღეში ორჯერ ორალურად. ერთი ტაბლეტი დილით, ერთი – საღამოს.
არ არსებობს კლინიკური მონაცემები იმის შესახებ, რომ აცეკლოფენაკი საჭიროებს დოზის რეგულირებას თირკმლის ფუნქციის ზომიერი დარღვევის მქონე პაციენტებში, თუმცა ისევე როგორც სხვა ასაპ-ების შემთხვევაში საჭიროებს სიფრთხილის გამოჩენას. არსებობს გარკვეული მონაცემები იმის შესახებ, რომ აცეკლოფენაკის დოზა უნდა შემცირდეს პაციენტებში, რომელბსაც აღენიშნებათ ღვიძლის უკმარისობა და რეკომენდრებულია დღიური დოზის დაყვანა 100 მგ-მდე.
აცეკლოფენაკის ტაბლეტები იყლაპება მთლიანად წყლის საკმარის რაოდენობასთან ერთად. როდესაც აცეკლოფენაკი მისცეს მშიერ და გამოკვებილ ჯანსაღ მოხალისეებს, ამან ზეგავლენა მოახდინა მხოლოდ აბსორბციის მაჩვენებლზე და არა მოცულობაზე და ამიტომ აცეკლოფენაკის მიღება უნდა მოხდეს საკვებთან ერთად.

უკუჩვენებები:
ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატების დანიშვნა არ შეიძლება იმ პაცეინტებში, რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ აქტიური ან საეჭვო პეპტიკური წყლული ან გასტრო-ინტესტინალური სისხლდენა.
არ შეიძლება აქტინაკის დანიშვნა იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ თირკმლის  ზომიერი ან მწვავე უკმარისობა.
არ შეიძლება აქტინაკის დანიშვნა ორსულობის პერიოდში, თუ არ არსებობს ამის აუცილებელი ჩვენება. გამოყენებული უნდა იქნას ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა.
არ შეიძლება მისი დანიშვნა იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ მომატებული მგრძნობელობა აცეკლოფენაკის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
პაციენტებში, რომლებშიც მსგავსი მოქმედების ნივთიერებები (მაგალითად ასპირინი ან სხვა ასაპ-ები) აძლიერებენ ასთმის შეტევებს, ბრონქოსპაზმს, მწვავე რინიტებს ან ურტიკარიას, ან თუ პაციენტები არიან მგრძნობიარე ამ პრეპარატების მიმართ.

სიფრთხილის ზომები:
• აქტინაკის შეყვანა სიფრთხილით და რეგულარული მონიტორინგის ქვეშ უნდა მოხდეს იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ გასტრო-ინტესტინალური დაავადება ან კიდევ ანამნეზში აღენიშნებათ გასტროინტესტინალური წყლულები წყლულოვანი კოლიტებით ან კრონის დაავადებით, ჰემორაგიული დიათეზები ან ჰემატოლოგიური დარღვევები.
• გასტროინტესტინალურ სისხლდენას ან წყლულოვან პერფორაციას, სისხლიან ღებინებას და მელენას გაცილებით სერიოზული შედეგები აქვთ ხანდაზმულებში. ისინი შეიძლება გამოვლინდეს მკურნალობის ნებისმიერ ეტაპზე, გამაფრთხილებელი სიმპტომებით ან მათ გარეშე ან წინასწარი ანამნეზის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში, როდესაც გასტროინტესტინალური სისხლდენა ან წყლულები ვლინდება იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ აცეკლოფენაკს, პრეპარატი უნდა მოიხსნას. საჭიროა რეგულარული მონიტორინგი იმ პაციენტებშიც, რომლებსაც აღენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის მწავავე დარღვევები.
• აცეკლოფენაკი სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულ პაციენტებში თირკმლის, ღვიძლის ან კარდიოვასკულარული დარღვევებით და მათში, რომელბიც იღებენ სხვა მედიკამენტებს. გამოყენებული უნდა იქნას ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და რეგულარულად უნდა გაკონტროლდეს თირკმლის ფუნქცია.
• ისევე როგორც სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარტების შემთხვევაში, შეიძლება გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური/ანაფილაქტოიდური რეაქციები, პრეპარატის წინასწარი ზემოქმედების გარეშე.
• გათვალისწინებული უნდა იქნას თირკმლის სისხლის მიდინებაში პროსტაგლანდინების მნიშვნელობა იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ კარდიალური და რენალური ფუნქციის დარღვევა., ან მათში, რომლებიც მკურნალობენ შარდმდენებით ან იმყოფებან მნიშვნელოვანი ქირურგიული ოპერაციის შემდგომ გამოჯანსაღების ფაზაში. თირკმლის ფუნქციაზე ზეგავლენა ჩვეულებრივ არის შექცევადი აცეკლოფენაკის მოხსნისთანავე.
• სიფრთხილის გამოჩენაა საჭირო იმ პაციენტებში, რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ კოაგულაციური დეფექტები ან ღვიძლის დისფუნქცია.
• ხანგრძლივი მკურნალობისას უნდა გაკონტროლდეს თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციები და სისხლის ანალიზი. მუდმივად მზარდი ღვიძლის ფერმენტების დონეები საჭიროებენ აცეკლოფენაკის მოხსნას.
ორსულები:
• პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდირებული ორსულებში.
ლაქტაცია:
• პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდირებული ლაქტაციის პერიოდში.
პედიატრიული გამოყენება:
• არ არსებობს კლინიკური მონაცემები პრეპარატის გამოყენების შესახებ ბავშვებში.
სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება:
აქტინაკის კლასის სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება მსგავსია სხვა აასპ-ებისა.
• აცეკლოფეანკმა შეიძლება გაზარდოს ლითიუმის, დიგოქსინის და მეთოტრექსატის პლაზმური კონცენტარციები, ზრდის ანტიკოაგულანტების აქტივობას, თრგუნავს შარდმდენების აქტივობას, აძლიერებს ციკლოსპორონის ნეფროტოქსიურობას და ქინოლინურ ანტიბიოტიკებთან ერთად მიღებისას ფორსირებას (აძლერებს) უკეთბს კონვულსიებს.
• კალიუმდამზოგველ შარდმდენებთან ერთად მიღებისას უნდა გაკონტროლდეს შრატის კალიუმი.
• გარდა ამისა, შეიძლება განვითარდეს ჰიპო– და ჰიპერგლიკემია აცეკლოფენაკისა და დიაბეტის საწინააღმდეგო პრეპარატების ერთდროული მიღებისას, თუმცა მონაცემები ამის შესახებ არის ძალიან იშვიათი. აცეკლოფენაკის და სხვა აასპ-ების ან კორტიკოსტეროდების ერთდროული მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტების გაზრდა.
• სიფრთხილის გამოჩენაა საჭირო თუ ხდება ანთების საწინააღმდეგო არასტეოიდული პრეპარტების და მეტოტრექსანის მიღება 2-4 საათის შუალედით, იმდენად რამდენადაც აასპ-ბმა შეიძლება გაზარდოს მეტოტრექსატის პლაზმა დონეები, რაც საბოლოოდ იწვევს მომატებულ ტოქსიურობას.
პრეპარატის ზეგავლენა ავტომანქანის ან სხვა მექანიზმების მართვაზე:
პაციენტები, რომლებსაც აწუხებთ თავბრუსხვევა, ვერტიგო ან ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა სახის დარღვევები აასპ-ების მიღებისას, უნდა მოერიდონ ავტომანქანის ან სხვა მექანიზმების მართვას.

გვერდითი ეფექტები:
აცეკლოფენაკი
აცეკლოფენაკი კარგად გადაიტანება იმ უმთავრესი გვერდითი ეფექტებით, რომლებიც არის უმნიშვნელო და შექცევადი და ძირითადად აზიანებენ კუჭ-ნაწლავის სისტემას.
ყველაზე ხშირ ეფექტებს მიეკუთვნება დისპეფსია და აბდომინალური ტკივილი (>5% შეთხვევა). აცეკლოფენაკის მიღების შემთხვევაში აღწერილი იქნა თავბრუსხვევა, ვერტიგო, ქავილი, გამონაყარი და დერმატიტები მაგრამ ამ შემთხვევების მაჩვენებელი არის დაბალი (<5%).

შენახვის პირობები:
ინახება 30°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
ინახება ბავშვებისგან მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: აჯანტა ფარმა ლიმიტედი; ინდოეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
100 მლ-იანი ფლაკონი, ვაშლის გემო
5 მლ შეიცავს:
აგავის ორგანული სიროფი………………  2500 მგ
ხილის ოლიგოსაქარიდები………………   500 მგ
ხილის კონცენტრირებული წვენის
(ვაშლი, ლეღვი და შავი ქლიავი) ექსტრაქტები………. 1000მგ
არტიშოკის ექსტრაქტი………………………….                25 მგ
ტამარინდის ექსტრაქტი………………………..                25 მგ
რევანდის ექსტრაქტი……………………………                25 მგ
იოდი……………………………………………….               15 მკგ
მაგნიუმი…………………………………………..              140 მკგ

მოქმედება და დადებითი თვისებები:
აქტიტრანსი აუმჯობესებს საჭმლის მონელების პროცესს, ნაწლავურ პერისტალტიკას და მოქმედებას, აუმჯობესებს მადას, ზრდის ორგანიზმის დამცველობით ძალებს, ახასიათებს ქოლერეტული და ქოლეკინეტიკური მოქმედება, ჰეპატოპროტექტორული მოქმედება, ანტიოქსიდანტური მოქმედება, დეტოქსიკაციური მოქმედება, ანტიჰელმინთური მოქმედება.

ჩვენებები:
დიგესტიური სისტემის უკმარისობა;
ღვიძლისა და ნაღვლის ბუშტის ქრონიკული დაავადებები;
ჰიპოტონიურ-ჰიპოკინეტიკური ტიპის სანაღვლე გზების დისკინეზია;
დისპეფსიური დარღვევები – სიმძიმის შეგრძნება ეპიგასტრიუმში, მეტეორიზმი, ბოყინი, გულისრევა, უმადობა;
გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი;
ნაწლავების პერისტალტიკის დაქვეითება– ნაწლავების ატონია;
კოლიტი (ყაბზობით);
დიზენტერია (კომპლექსური მკურნალობა);
დისბაქტერიოზის კომპლექსური მკურნალობა.
მიღების წესი და დოზირება:
0-5 წლამდე – 5 მლ 1-2 ჯერ დღეში;
5 წლის ზემოთ – 10 მლ 2-3 ჯერ დღეში;
პრეპარატი მიიღება კვების შემდეგ.
მკურნალობის კურსი 5-10 დღე
საჭიროების შემთხვევაში მკურნალობის კურსი შეიძლება გამეორდეს წელიწადში რამოდენიმეჯერ.
გახსნის შემდეგ ინახება მაცივარში; გამოიყენება გახსნიდან 20 დღის განმავლობაში.

მწარმოებელი: Laboratories Vitarmony, საფრანგეთი.

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ტრიპროლიდინი, ფსევდოეფედრინი/ triprolidine, pseudoephedrine

გამოშვების ფორმა: სიროფი 1.25მგ+30მგ/5მლ ფლაკონში 100 მლ

გაცემის რეჟიმი: I ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N2 რეცეპტით)

მწარმოებელი: SmithKline group of companies, რუმინეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): რკინის სულფატი (II) +D, L სერინი/
FERROUS SULFATE

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანემიის საწინააღმდეგო საშუალება.
გამოშვების ფორმა:
სიროფი: ფლაკონში 100 მლ
5 მლ
რკინის სულფატი 171 მგ,
რაც შეესაბამება რკინას (II) 34 მგ
D, L-სერინი 129 მგ
დამხმარე საშუალებები:
ასკორბინის მჟავა, შაქარი, ეთანოლი, ჟოლოს არომატი, ნაღების არომატი, გამოხდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
აქტიფერინი სიროფი – გამჭვირვალე – ღია-მწვანე და მომწვანო-მოყვითალო ფერის სითხეა ჟოლოს და ნაღების არომატით, რომელიც წარმოადგენს რკინის პრეპარატს.
რკინა აუცილებელია ორგანიზმის ცხოველქმედებისათვის: იგი შედის ჰემოგლობინის, მიოგლობინის და სხვადასხვა ფერმენტების შემადგენლობაში. რკინა მიიერთებს შექცევადად ჟანგბადს, მონაწილეობს ჟანგვა-აღდგენით რეაქციებში, იწვევს ერითროპოეზის სტიმულირებას. აკტიფერინის შეადგენლობაში შემავალი ალფაამინომჟავა – სერინი ხელს უწყობს რკინის ეფექტურ შეწოვას და მის გადასვლას სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში, რაც უზრუნველყოფს მისი შემცველობის სწრაფ აღდგენას ორგანიზმში. ეს განაპირობებს პრეპარატის მიმართ კარგ ტოლერანტობას და ხელს უწყობს რკინის აუცილებელი დოზის შემცირებას.
ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატის პერორალური გამოყენების შემდეგ აღინიშნება მისი სრული აბსორბცია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისტემურ სისხლისმიმოქცევაში.
რკინის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის შრატში აღინიშნება მისი მიღებიდან პირველი 2-4 საათის განმავლობაში.

ჩვენებები:
სხვადასხვა ეტიოლოგიის რკინადეფიციტური ანემიები;
რკინის ლატენტური უკმარისობა ორგანიზმში (ანემიის გარეშე), გამოწვეული რკინის ჭარბი დაკარგვით (სისხლდენები, მათ შორის საშვილოსნოდან, მუდმივი დონორობა), ან მომატებული მოთხოვნილება რკინაზე (ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, აქტიური ზრდის პროცესი, არასრულფასოვანი კვება, B12 ვიტამინის დეფიციტით გამოწვეული ანემიის მკურნალობის სხვადასხვა სტადიები, ქრონიკული გასტრიტი სეკრეტორული უკმარისობით კუჭის რეზექციის შემდგომი მდგომარეობა, კუჭის და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების სტადიაში დღენაკლულ ჩვილებში, ორგანიზმის რეზისტენტობის დაქვეითება. მოზრდილებში და ბავშვებში ინფექციური დაავადებით და სიმსივნით).

მიღების წესები და დოზირება:
პრეპარატი ინიშნება უშუალოდ ჭამის წინ ან მის დროს სითხის მიყოლებით (ხილის ჩაი, ან წყალი).
თუ მკურნალი ექიმის მიერ არ არის დანიშნული სხვა დოზა პაციენტი მკაცრად იცავს შემდეგ მითითებებს:
2 წლის ასაკის ზევით ბავშვებში: დღეღამური დოზა შეადგენს – 5 მლ 12 კგ სხეულის წონაზე.
სკოლამდელი ასაკის ბავშვებში: საშუალო დოზა – 5 მლ 1-2-ჯერ დღეში.
სკოლის ასაკის ბავშვებში: საშუალო დოზა – 5 მლ 2-3-ჯერ დღეში.
შენიშვნა: ფლაკონის გასახსნელად დააჭირეთ თითი საცობს ქვევით და დაატრიალეთ ისრის მიმართულებით. გამოყენების შემდეგ საცობი მჭიდროდ იხურება, რაც დაიცავს მას ბავშვებისაგან.
ჰემოგლობინის ნორმალური მაჩვენებლის მიღწევის შემდეგ მკურნალობა პრეპარატრით გრძელდება კიდევ 8-12 კვირა.
გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატს ახასიათებს კარგი ტოლერანტობა.
იშვიათად აღინიშნება: სიმძიმის შეგრძნება ეპიგასტრალურ არეში, მეტეორიზმი, ყაბზობა, ან დიარეა, რომელიც გაივლის დოზის შემცირების შემთხვევაში.

უკუჩვენებები:
ჰემოსიდეროზი, ჰემოქრომატოზი;
ანემიის სხვა სახეები, რომლებიც არ არიან გამოწვეულნი რკინის დეფიციტით ორგანიზმში (მაგალითად, სიდეროაქრესტული ანემია, ანემია გამოწვეული ტყვიით მოწამვლით, თალასემია, ჰემოლიზური და აპლასტური ანემია).

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენება ამ პერიოდში დასაბუთებული და უსაფრთხოა.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება შაქრიანი დიაბეტით შეპყრობილ ავადმყოფებში მასში შემავალი ნახშირწყლების გათვალისწინებით: წვეთების 1 მლ შეიცავს 64 მგ გლუკოზას, რაც ექვივალენტურია 0.0053 პურის ერთეულის.
პრეპარატის მკურნალობის დროს აუცილებელია ჰემოგლობინის მაჩვენებლის მონიტორინგი. პრეპარატი იწვევს მუქი ფერის ნადების გაჩენას კბილებზე მისი პროფილაქტიკისათვის აუცილებელია პრეპარატის მიღება განუზავებლად, ხოლო საჭმლის მიღების შემდეგ საჭიროა კბილების გაწმენდა.
დაუშვებელია შავი ჩაის, ყავის, რძის მიყოლება, რაც ხელს უშლის პრეპარატის შეწოვას. ასევე პრეპარატის შეწოვას ამცირებს: მკვრივი საკვები, პური, უმი მარცვლეული, რძის პროდუქტები, კვერცხი.
პრეპარატის მიღებისას აღინიშნება მუქი განავალი, რაც კლინიკურად უმნიშვნელო სიმპტომს წარმოადგენს.
ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: მუცლის ტკივილი, დიარეა, ღებინება, ციანოზი, ცნობიერების დაბინდვა, ჰიპერვენტილაციის სიმპტომები.
მკურნალობა: სპეციფიკური თერაპიის ჩატარებამდე – რძის მიღება, უმი კვერცხის გადაყლაპვა.
სპეციფიკური თერაპია ტარდება დეფეროქსამინის (დესფერალი) დანიშვნით პერორალურად და პარენტერულად მწვავე მოწამვლის შემთხვევაში რკინის შესაბოჭად, რომელიც ჯერ არ არის შეწოვილი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, ინიშნება პრეპარატის 5-10 გ გახსნილი 10-20 მლ წყალში. შეწოვილი რკინის ელიმინაციისათვის დეფეროქსამინი შეყავთ კუნთებში 1-2 გ ყოველ 3-12 საათში ერთხელ.
მძიმე შემთხვევაში, როდესაც ვითარდება შოკი, ინიშნება 1 გ დეფეროქსამინი ინტრავენურად წვეთოვანი სახით და ტარდება სიმპტომური თერაპია.
პრეპარატის მიმართ შეჩვევა არ აღინიშნება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პრეპარატის ერთდროული დანიშვნისას: ანტაციდურ საშუალებებთან, რომლებიც შეიცავენ ალუმინს, მაგნიუმის, კალციუმის და აგრეთვე ქოლესთირამინთან ამცირებს რკინის აბსორბციას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან; ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკებთან და ასევე პენიცილინთან წარმოიქმნება კომპლექსური შენაერთი, რომელიც ამცირებს რკინის და ანტიბიოტიკების შეწოვას; გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან კომბინაციაში ძლიერდება ერითროპოეზის სტიმულაცია აკტიფერინით.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 200C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

მწარმოებელი: MERCKLE, გერმანია

გაფრთხილება