ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:  პირის ღრუს დაავადებების სამკურნალო საშუალება

პრეპარატი სტომგინი წარმოადგენს მცენარეულ ექსტრაქტს პირის ღრუს დაავადებების სამკურნალოდ. იგი ეკოლოგიურად სუფთა პროდუქტია.

შემადგენლობა:
ევკალიპტის ფოთოლი (1,0 გ);   ფარსმანდუკის ბალახი (4,0 გ); თავშავას ბალახი (2,0 გ); სალბის ფოთოლი (4,0 გ);   გვირილას ყვავილი (3,0 გ); გულყვითელას ყვავილი (3 გ); მუხის ქერქი (4,0 გ); სპირტი (20,0 გ); გამოხდილი წყალი (160 გ).

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
პრეპარატი „სტომგინი „  მოქმედებს ანტისეპტიკურად, აჩერებს სისხლდენას, კურნავს დაავადებულ ღრძილებს.

ჩვენებები:
პრეპარატი „სტომგინი „  გამოიყენება გინგივიტის, სტომატიტის და პარადონტოზის სამკურნალოდ.
მიღების წესი:
პირის ღრუში, მტკივნეული ადგილის მხარეს ჩაიგუბეთ პრეპარატის ერთი სუფრის კოვზი და დააყოვნეთ 5-10 წთ; პროცედურა გაიმეორეთ დღეში 4-5- ჯერ.

უკუჩვენებები: არ არის დადგენილი.

გვერდითი მოვლენები: არ არის დადგენილი.

შენახვის პირობები: მჭიდროდ დაახურეთ თავი და შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა: 2 წელი

გამოშვების ფორმა: 200 მლ. ფლაკონებში №1

გაცემის წესი: გაიცემა ურეცეპტოდ

მწარმოებელი: შ. პ. ს. ” დავათი ”

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ჰექსეტიდინი/hexetidine

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალება

შემადგენლობა
1 მლ
ჰექსეტიდინი……….. 1.92 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:

ანისის ეთერზეთი, ევკალიპტის ეთერზეთი, სასაფრასის ეთერზეთი, ფორთოხლის ხის ყვავილების ეთერზეთი, მწარე პიტნის ეთერზეთი, მენთოლი, მეთილსალიცილი, საქარინის ნატრიუმის მონოჰიდრიტი, გლიცერინი 85%, ეთანოლი 96%.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
სტოპანგინი არის ანტისეპტიკური საშუალება ზომიერად მაანესთეზირებელი მოქმედებით. პრეპარატის ძირითად აქტიურ ნივთიერებას – ჰექსეტიდინი – გააჩნია ბაქტეროციდული და ფუნგიციდური მოქმედება. ანტიმიკრობული მოქმედება მიმდინარეობს მიკრობების უჯრედების ჟანგვითი რეაქციის ჩახშობის გზით. ჰექსეტიდინი ეთერზეთებთან კომპლექსში ახდენს ანტისეპტიკურ ზომიერ ლოკალურ მაანესთეზირებელ მოქმედებას.

ჩვენებები
– პირის ღრუსა და საყლაპავის ანთებითი დაავადებები (ანგინა, ტონზილიტი, ფარინგიტი, სტომატიტი, აფტი, გლოსიტი, პარადონტოზი, პაროდონტოპათია, ალვეოლის ინფიცირება);
– პირის ღრუსა და საყლაპავის სოკოვანი დაავადები (რძიანა);
– ოპერატიული ჩარევების წინ და შემდეგ;
– პირის ღრუსა და საყლაპავის ტრამვების დროს;
– ანგინების კომპლექსური მკურნალობის დროს, როგორც დამხმარე საშუალებები.

მიღების წესები და დოზები
მოზრდილები და 8 წელზე მეტი ასაკის ბავშვები: სპრეი შეისხურება პირის ღრუში სუნთქვის შეკავებით 1-2 წამის განმავლობაში ინფიცირებულ ზედაპირზე. პროცედურა ტარდება 2-3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები
– პირის ღრუს ლორწოვანას დროებითი წვის შეგრძნება;
– გამონაკლის შემთხვევებში ძლიერი მგრძნობელობის მქონე ადამიანებს შესაძლოა განუვითარდეს ალერგიული რეაქცია მათ შორის ლარინგისპაზმი;
– ღებინება (პრეპარატის შემთხვევითი ჩაყლაპვისას).

უკუჩვენება
– პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მაღალი მგრძნობელობა;
– ატროფიული ტიპის მშრალი ფარინგიტი;
– 8 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ორსულობა და ლაქტაცია
არ არის საკმარისი ინფორმაცია პრეპარატის მიღების შესახებ ფეხმძიმობისა და ძუძუთი კვების დროს, ამიტომ მისი მიღება ხდება სიფრთხილით და მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ სავარაუდო სარგებელი მისი მოხმარების შედეგად აღემატება პოტენციურ რისკს.

განსაკუთრებული მითითებები
ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება შესაძლებელია არაუმეტეს 7 დღის განმავლობაში. პრეპარატის თვალებში შესხურება აკრძალულია.
არ შეიძლება პრეპარატის შესუნთქვა.
შეიცავს 64% ეთანოლს.

ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების ან პოტენციურად სახიფათო მექანიზმების მართვის უნარზე:
სტოპანგინი არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებით მართვის დროს და მოქმედებებისას, რომელიც საჭიროებს ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციას.

ჭარბი დოზირება: არ არის აღწერილი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება უცნობია.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება 10-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – 2 წელი.

გამოშვების ფორმა: 30 მლ ადგილობრივი გამოყენების სპრეი პოლიეთილენის ფლაკონში გამფრქვევით + აპლიკატორი

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: ტევა,  უკრაინა

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ნიფუროქსაზიდი/nifuroxazide

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნაწლავის ინფექციების სამკურნალო ანტიდიარეული, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიმიკრობული საშუალება

Stopdiar შემადგენლობა
ყოველი ტაბლეტი შეიცავს:
მოქმედი ნივთიერება: ნიფუროქსაზიდი – 100მგ;
მოქმედი ნივთიერებები: სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი, სიმინდის სახამებელი,, ჟელატინი, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი;
გარსის შემადგენლობა: ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E171), ტალკი, პოლიეთილენგლიკოლი, ყვითელი ქინოლონი (E104).

აღწერა: აპკიანი გარსით დაფარული, მრგვალი, ორმხრივამობურცული, ყვითელი ფერის ტაბლეტები, დაახლოებიტ 9მმ დიამეტრით.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ნიფუროქსაზიდი – ნაწლავური ანტისეპტიკური საშუალება, 5-ნიტროფურანის წარმოებული, ახასიათებს ადგილობრივი ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება გრამდადებითი (Staphylococcus ოჯახი) და გრამუარყოფითი  (Enterobacteriaceae
ოჯახი:
Escherichia, Citobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia) ბაქტერიების მიმართ.
არ არის აქტიური Pseudomonas რიგის ბაქტერიების და Proteus inconstans A  ჯგუფის შტამების, Providentia alcalifaciens  მიმართ.
არ არღვევს საჭმლის გადამამუშავებელი ტრაქტის ნორმალური ბაქტერიული ფლორის წონასწორობას (არ იწვევს დისბაქტერიოზს), არ იწვევს მედიკამენტის მიმართ გამძლე მიკრობული ფორმების განვითარებას. პრეპარატის ეფექტურობა განპირობებული არ არის ნაწლავის рН–ით და დამოკიდებული არ არის ბაქტერიების ანტიბიოტიკებისადმი მგრძნობელობაზე. ნიფუროქსაზიდი ამცირებს მიკროორგანიზმების მიერ ტოქსინების პროდუქციას. შიგნით მიღების შემდეგ ნიფუროქსაზიდი პრაქტიკულად არ შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში, ნაწლავში იქმნება მოქმედი ნივთიერების მაღალი კონცენტრაცია და სწრაფად ავლენს სამკურნალო ეფექტს. არ ახდენს ზოგად გავლენას ორგანიზმზე, აგრეთვე გავლენას არ ახდენს სისხლის ანალიზის კლინიკურ და ბიოქიმიურ მაჩვენებლებზე. გამოიყოფა განავლით.

მიღების ჩვენება
პრეპარატი სტოპდიარი გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობების სამკურნალოდ:
– ბაქტერიული წარმოშობის მწვავე და ქრონიკული დიარეა;
– სხვა დაავადებები, რომლებიც მიმდინარეობს დიარეით

უკუჩვენება
ნიფუროქსაზიდი უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში მისი რომელიმე კომპონენტის მიმართ, აგრეთვე ალერგიის შემთხვევაში 5-ნიტროფურანის წარმოებულებზე. პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ახალშობილებში (2 თვემდე ასაკი).

უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას
ნიფუროქსაზიდით მკურნალობის პერიოდში უკუნაჩვენებია ალკოჰოლური სასმელების მოხმარება, რადგანაც ალკოჰოლი ზრდის ორგანიზმის მგრძნობელობას პრეპარატის მიმართ და შეიძლება გამოიწვიოს რეაქცია, რომელიც გამოიხატება დიარეის გამწვავებით, ღებინებით, მუცლის ტკივილით, კანის ჰიპერემიით, სახეზე და სხეულის ზედა ნაწილში ცხელების შეგრძნებით, თავში ხმაურით, სუნთქვის გაძნელებით, ტაქიკარდიით, შიშის შეგრძნებით. ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის გამოვნელის შემთხვევაში, როგორიც არის ქოშინი, კანის გამონაყარი, ქავილი, პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

პრეპარატის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში
ნიფუროქსაზიდის გამოყენება ორსულობის პერიოდში.

არ არსებობს კლინიკური მონაცემები, რომლებიც ეხება ნიფუროქსაზიდის გამოყენაბს ორსულობის პერიოდში.
ცხოველებზე კვლევებმა არ გამოავლინა არც პირდაპირი არც ირიბი გავლენა ორსულობის მიმდინარეობაზე, ემბრიონის ან ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობის მიმდინარეობაზე და ბავშვის შემდგომ განვითარებაზე. ნიფუროქსაზიდის ორსულ ქალებში დანიშვნისას საჭიროა სიფრთხილე.
ნიფუროქსაზიდის გამოყენება ლაქტაციის პერიოდში:
ნიფუროქსაზიდი არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ამის მიუხედავად, საკმარისი კლინიკური მონაცემების არ არსებობის გამო მეძუძურ ქალებში ამ პრეპარატის დანიშვნისას საჭიროა სიფრთხილე.
პრეპარატის გავლენა ფსიქომოტორულ რეაქციებზე
ნიფუროქსაზიდი არ იწვევს ფსიქოფიზიკური შრომისუნარის შესუსტებას, მექანიკური საშუალებების მართვის უნარის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარის შემცირებას.
არ მიიღოთ პრეპარატი დანიშნულ დროზე ხანგრძლივად ექიმის კონსულტაციის გერეშე!

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ნიფუროქსაზიდით მკურნალობის პერიოდში, პრეპარატის ძლიერი აბსორბციული თვისებების გამო, საჭიროა პერორალური საშუალებების მიღებისგან თავის შეკავება. იმის გამო, რომ ნიფუროქსაზიდი არ გადადის სისხლის მიმოქცევის სისტემაში, სისტემურ პრეპარატებთან ურთიერთქმედება ნაკლებსავარაუდოა და ამ დროისთვის უცნობია.

განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატით მკურნალობის დაწყებამდე მიმართეთ ექიმს.

თუ პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში გამოვლინდა გაუწყლოების სიმპტომები, აუცილებელია კლინიკური მდგომარეობის მიხედვით რეჰიდრატაციული თერაპია (მოზრდილებში დაახლოებით 2 ლიტრი სითხე დღეში).
ნიფუროქსაზიდი გამოიყენება მკაცრ დიეტასთან ერთად, წვენების, უმი ბოსტნეულის და ხილის, ცხარე და ძნელად გადასამუშავებელი საკვების გამორიცხვით.

გამოყენების მეთოდი და დოზები
პრეპარატის სტოპდიარის ტაბლეტები განკუთვნილია შიგნით მისაღებად.

მოზრდილებს და 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებს ენიშნებათ 2 ტაბლეტი დღეში 4-ჯერ. პრეპარატის მიიღება საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად დროის ტოლ შუალედებში (ყოველ 6 საათში). ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად, მცირე რაოდენობა წყლის დაყოლებით, დაურეჭავად და დაუფხვნელად. სტოპდიარი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტების მიღება მწვავე დიარეის სამკურნალოდ რეკომენდებულია 3 დღის განმავლობაში. თუ ამის შემდეგ სიმპტომები არ ქრება, აუცილებელია მიმართოთ ექიმს. დიარეით მომდინარე სხვა დაავადბების მკურნალობის კურსი შეადგენს არაუმეტეს 7 დღეს.
6 წლამდე ბავშვებში რეკომენდებულია პრეპარატის დანიშნვა სუსპენზიის ფორმით.

ჭარბი დოზირება
ჭარბი დოზირების სიმპტომები უცნობია. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა.

გვერდითი მოქმედება
სისხლმბადი და ლიმფური სისტემის მხრივ:
აღწერილია გრანულოციტოპენიის ერთი შემთხვევა.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:
ნიფუროქსაზიდის მიმართ ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში შეიძლება გამოვლინდს ტკივილი მუცლის არეში, გულისრევა და დიარეის გამწვავება. ამგვარი მცირე ინტენსივობის სიმპტომების შემთხვეაში არ არსებობს სპეციალური თერაპიის გამპყენების ან მკურნალობის შეწყვეტის აუცილებლობა. სიმპტომების გამწვავებისას საჭიროა მედიკამენტის მიღების შეწყვეტა. შემდგომში ავამდყოფმა აღარ უნდა მიიღოს ნიტროფურანის წარმოებულები.
კანის და კანქვეშა ქსოვილის მხრივ:
იშვიათად ვლინდება კანის რეაქციები გამონაყარის სახით (≥1/10 000 – <1/1 000). აღწერილია პუსტულოზის ერთი შემთხვევა ხანდაზმულ ადამიანში  და კვანძოვანი ერითემის ერთი შემთხვევა ნიფუროქსაზიდის მიმართ კონტაქტური ალერგიის შედეგად.
ჩვეულებრივ ნიტროფუქსაზიდი კარგად აიტანება, პრაქტიკულად არ ავლენს გვერდით მოქმედებას.
ნებისმიერი არასასურველი ეფექტის შემთხვევაში აუცილებელია მკურნალი ექიმის კონსულტაცია!

ვარგისობის ვადა: 4 წელი.
არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

შენახვის პირობები
ინახება +15°C-დან +30˚C-მდე ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!

გამოშვების ფორმა: 100მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №24

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: GEDEON RICHTER Plc, უნგრეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): loperamide

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოტორული ფუნქციის მარეგულირებელი, ნაწლავების ოპიოიდურ რეცეპტორებზე მოქმედი საშუალება

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლოპერამიდი უკავშირდება ნაწლავის კედელში არსებულ ოპიოიდურ რეცეპტორებს, თრგუნავს აცეტილქოლინის და პროსტაგლანდინების გამონთავისუფლებას. შედეგად მცირდება ნაწლავების გლუვი კუნთების ტონუსი და მოტორიკა, მცირდება პერისტალტიკა და იზრდება ნაწლავის შიგთავსის გადაადგილების დრო.
სტოპექსის მოქმედება იწყება სწრაფად და გრძელდება დაახლოებით 4-6 საათი.

ჩვენებები
– სხვადასხვა გენეზის მწვავე და ქრონიკული დიარეა
– ფეკალური მასების გამოყოფის რეგულირება პაციენტებში ილეოსტომით

მიღების წესები და დოზები
საწყისი დოზაა 4 მგ (2 კაფსულა)
შემდეგში – თხიერი განავლის შემთხვევაში ყოველი დეფეკაციის შემდეგ 2 მგ (1 კაფსულა)
ინიშნება 6 წლის ზევით

განსაკუთრებული მითითებები
პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით უნდა იმყოფებოდნენ განსაკუთრებული მეთვალყურეობის ქვეშ, რათა დროულად დაფიქსირდეს ცნს-ის ტოქსიკური დაზიანების ნიშნები.
მკურნალობის პროცესში რეკომენდებულია დიეტის დაცვა და საკმარისი რაოდენობის სითხის მიღება.
მკურნალობის პროცესში საჭიროა თავის შეკავება ავტომობილის მართვისა და სხვა აქტიური ქმედებებისგან, რომლებიც ყურადღე-ბის კონცენტრირებასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს მოითხოვენ.

გამოშვების ფორმა: – 2მგ კაფსულა #10

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: ჯი-ემ-პი, საქართველო

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ბუტამირატი, გვაიფენეზინი/ butamirate, guaifenesin

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები

შემადგენლობა
1 ტაბ.
ბუტამირატის დიჰიდროგენციტრატი…….4 მგ
გვაიფენეზინი……………… 100 მგ
1 მლ 1 ფლ.
ბუტამირატის დიჰიდროგენციტრატი……. 4 მგ 40 მგ
გვაიფენეზინი………………. 100 მგ 1 გ
დამხმარე ნივთიერებები:
კაჟბადის დიოქსიდი უწყლო, მანიტოლი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, გლიცეროლის ტრიბეგენატი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი ამცირებს ხველას, რომელიც გამოწვეულია გაღიზიანებით, ცვლის ნახველის შემადგენლობას, რაც ხელს უწყობს მის მოშორებას.

ჩვენებები
პრეპარატი ნაჩვენებია მშრალი, გამაღიზიანებელი, შეტევითი ხველის სამკურნალოდ ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ვირუსული ინფექციების დროს, ზედა სასუნთქი გზების კატარალური ინფექციების, ლარინგიტების, ფარინგიტების, ბრონქიტების, ტრაქეიტებისა და პნევმონიების დროს. სტოპტუსინის ტაბლეტების გამოყენება შესაძლებელია ზედა სასუნთქი გზების ვირუსული ინფექციების დროს, ზედა სასუნთქი გზების კატარალური ინფექციების, ლარინგიტების, ფარინგიტების, ბრონქიტების, ტრაქეიტებისა და პნევმონიების დროს, ხველის აღმოსაფხვრელად ოპერაციის წინა და შემდგომ პერიოდში. მკურნალი ექიმის რეკომენდაციით პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ასთმის, ტუბერკულოზის, პნევმოკონიოზის დროს.

მიღების წესები და დოზები
ტაბლეტები
სტოპტუსინის ტაბლეტების დოზირება უნდა შეესაბამებოდეს პაციენტის წონას, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც მკურნალი ექიმის მიერ ინიშნება განსხვავებული დოზირების რეჟიმი:
– 50 კგ-მდე სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 1/2 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში;
– 50-70 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში;
– 70-90 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 11/2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში;
– 90 კგ-ზე ზევით სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 11/2 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში.
პრეპარატი მიიღება 4-6 საათის ინტერვალით.
სასურველია პრეპარატის მიღება ჭამის შემდეგ. დაუშვებელია ტაბლეტების დაღეჭვა. ტაბლეტები მიიღება სითხესთან ერთად (წყალი, ჩაი, ხილის წვენი და ა.შ.)
დოზის დანიშნულ დროზე მიღების დავიწყების შემთხვევაში, პრეპარატი მიიღება დაუყოვნებლივ გახსენებისთანავე, ხოლო შემდეგი დოზა მიიღება დადგენილი ინტერვალის 4-6 საათის შემდეგ. დაუშვებელია ერთ მიღებაზე ორი დოზის გამოყენება.
წვეთები
– 7 კგ-მდე სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 8 წვეთის ოდენობით 3-4-ჯერ დღე-ღამეში;
– 7-12- კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 9 წვეთის ოდენობით 3-4-ჯერ დღე-ღამეში;
– 13-20 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 14 წვეთის ოდენობით 3-ჯერ დღე-ღამეში;
– 21-30 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 14 წვეთის ოდენობით 3-4-ჯერ დღე-ღამეში;
– 31-40 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 16 წვეთის ოდენობით 3-4-ჯერ დღე-ღამეში;
– 41-50 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 25 წვეთის ოდენობით 3-ჯერ დღე-ღამეში;
– 51—70 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 30 წვეთის ოდენობით 3-ჯერ დღე-ღამეში;
– 71-90 კგ სხეულის წონის პაციენტებში პრეპარატი მიიღება 40 წვეთის ოდენობით 3-ჯერ დღე-ღამეში.
წვეთების შესაბამისი რაოდენობა უნდა გაიხსნას 100 მლ სითხეში (წყალი, ჩაი, ხილის წვენი). უმჯობესია ჭამის შემდეგ მიღება.

გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზირების რეჟიმის დაცვის შემთხვევაში პრეპარატი ჩვეულებრივ ხასიათდება კარგი ამტანობით. იშვიათად აღინიშნება გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ტკივილი მუცლის არეში, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა, ჭინჭრის გამონაყარი და გამონაყარი კანზე.
ზემოთ აღწერილი სიმპტომების ან სხვა უჩვეულო რეაქციების გამოვლენის შემთხვევაში აუცილებელია მკურნალი ექიმის კონსულტაციის მიღება.

უკუჩვენება
– მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტისადმი;
– მიასთენია.
სტოპტუსინის ტაბლეტები: 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

განსაკუთრებული მითითებები
თუ ამ პრეპარატის გამოყენებით მკურნალობის დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში დაავადების ნიშნები არ შეიცვალა ან პირიქით, გაუარესდა, აუცილებელია ექიმის კონსულტაციის მიღება პრეპარატის შემდგომი გამოყენების შესახებ.
ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება შეიძლება მხოლოდ 7 დღე.
აუცილებელია ექიმის რჩევის მიღება ამ პრეპარატის სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად გამოყენების შესახებ.
ექიმის მიერ სხვა პრეპარატის დანიშვნისას მას უნდა ეცნობოს სტოპტუსინის ტაბლეტების გამოყენების შესახებ.
პრეპარატის მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს არასასურველი გავლენა ისეთ საქმიანობაზე, რაც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციას, მოძრაობის კოორდინაციას და გადაწყვეტილებების სწრაფად მიღებას (მაგ, ავტომობილის მართვა, მანქანათა მომსახურეობა და სიმაღლესთან დაკავშირებული სამუშაოები).
პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში არ არის რეკომენდებული ალკოჰოლური სასმელების გამოყენება.

ჭარბი დოზირება
პრეპარატის ჭარბი დოზის ან ბავშვის მიერ ტაბლეტის შემთხვევით მიღებისას, მიმართეთ ექიმს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
გვაიფენეზინის მოქმედება ძლიერდება ლითიუმისა და მაგნიუმის პრეპარატების გამოყენებისას. გვაიფენეზინი აძლიერებს პარაცეტამოლისა და აცეტილსაცილის მჟავის ანალგეზიურ მოქმედებას, ალკოჰოლის, დამამშვიდებელი საძილე საშუალებების, ზოგადი ანესთეტიკების მოქმედებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ასევე მიორელაქსანტების მოქმედებას. ამიტომ, ასეთი სახის პრეპარატების გამოყენების შემთხვევაში, აუცილებელია ექიმისაგან რეკომენდაციის მიღება ამ პრეპარატების ერთობლივი გამოყენების შესახებ.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება 10-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: ტაბლეტები – 4 წელი; წვეთები – 5 წელი.

გამოშვების ფორმა: 10მლ წვეთები ფლაკონში, 4მგ/100მგ ტაბლეტი #20

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: ტევა,  უკრაინა

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: მუკოლიზური და ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები

შემადგენლობა
1 ფლ.
ძირას თხევადი ექსტრაქტი………4.166 გ
ქონდარას თხევადი ექსტრაქტი…….4.166 გ
მრავალძარღვას თხევადი ექსტრაქტი… 4.166 გ
დამხმარე ნივთიერებები:
საქაროზა, პროპილპარაბენი, ნატრიუმის ბენზოატი, თაფლი, გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
სიროფი შეიცავს ძირას, ქონდრის, მრავალძარღვას ექსტრაქტებსა და თაფლს. ხელს უწყობს ამოხველებას, გამოიყენება ძირითადად ბავშვებში.

ჩვენებები
პრეპარატი მიიღება როგორც დამხმარე სამკურნალო საშუალება ზედა სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული ანთებითი დაავადებების დროს, უპირველეს ყოვლისა ერთ წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში.

მიღების წესები და დოზები
– 1 წლიდან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/2½ჩაის კოვზი, 3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ (უმადობის გამო);
– ბავშვებში 5-დან 10 წლამდე 1-2½ ჩაის კოვზი, 3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ (უმადობის გამო);
– ბავშვებში 10-დან 15 წლამდე 2-3½ ჩაის კოვზი, 3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ (უმადობის გამო);
– 15 წლიდან და უფროს ბავშვებში ერთი სუფრის კოვზი 3-6-ჯერ დღეში;
მკურნალობის რეკომენდებული ვადაა 7 დღე.
შაქრის შემცველობის გამო პრეპარატი არ მიიღება ხანგრძლივად და ხშირად. განსაკუთრებით ბავშვებში და უფროსი ასაკის პაციენტებში. მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზირებისას პრეპარატი კარგი ამტანობით ხასიათდება. გვერდითი მოვლენების ან რაიმე უჩვეულო რეაქციების წარმოქმნისას, პრეპარატის შემდგომი მიღების შესახებ საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია

უკუჩვენება
პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, გულის დეკომპენსაციის, თირკმლისა და ღვიძლის დაავადების დროს, აგრეთვე მოქმედ ნივთიერებაზე ან დამხმარე ნივთიერებებიდან ერთ-ერთზე მაღალი მგრძნობელობისას.

განსაკუთრებული მითითებები
სხვა წამლების მიღების შესაძლებლობის შესახებ საჭიროა მივმართოთ ექიმს. თუ მკურნალი ექიმი დანიშნავს სხვა პრეპარატებს, საჭიროა ეცნობოს მას, რომ პაციენტი იღებს სტოპტუსინ ფიტოს.
თუ არ მოხდა მდგომარეობის გაუმჯობესება 3 დღემდე ან დაავადების ნიშნები გაძლიერდა, ან გამომჟღავნდა უცნაური რეაქციები –საჭიროა ექიმის ინფორმირება.
ჭარბი დოზის მიღების ან ბავშვის მიერ პრეპარატის შემთხვევით მიღებისას მიმართეთ ექიმს.
პრეპატარი შეიცავს 62 გ საქაროზას. რეკომენდებული დოზის მიღების შესაბამისად – (ერთი ჩაის კოვზი 5 მლ 3.5გ-მდე საქაროზა, 1 სუფრის კოვზი 15 მლ 9.3 გ-მდე საქაროზა).
პრეპარატი არ არის რეკომენდებული პაციენტთათვის ფრუქტოზას მიმართ გამოხატული აუტანლობით, გლუკოზის და გალაქტოზის ათვისების დარღვევით ან საქაროზას ან იზომალტოზის დამშლელის ენზიმის უკმარისობით.
პრეპარატი შეიცავს 3.4% ეთანოლის მოცულობით ერთეულს. რეკომენდებული დოზირების შესაბამისად მიღებისას – (ერთი ჩაის კოვზი 5 მლ 0.14 გ-მდე ეთანოლი, 1 სუფრის კოვზი 15 მლ 0.41 გ-მდე ეთანოლი). ამასთან დაკავშირებით პრეპარატს შეუძლია გამოიწვიოს უარყოფითი რეაქცია ალკოჰოლიზმით დაავადებულ პაციენტებში. ასევე გასათვალისწინებელია რისკის ჯგუფი, როგორიცაა პაციენტები ღვიძლის დაავადებით, ეპილეფსიით, თავის ტვინის დაავადებითა და ტრავმებით, ორსულები, მეძუძური ქალები და ბავშვები.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
პრეპარატის ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან არ არის ცნობილი.

შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – 4 წელი.

გამოშვების ფორმა: 100 მლ სიროფი

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: ტევა,  უკრაინა

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ეტიფოქსინი/etifoxine

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანქსიოლიზური (შფოთვის საწინააღმდეგო) საშუალება.

შემადგენლობა:
1 კაფსულა შეიცავს ეტიფოქსინის ჰიდროქლორიდს 50 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ტალკი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, კოლოიდური სილიკატი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
თერაპიული დოზებით ეტიფოქსინის ჰიდროქლორიდს აქვს ანქსიოლიზური მოქმედება. ეტიფოქსინის ჰიდროქლორიდი არ მოქმედებს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე და შეიძლება გამოიყენოთ როგორც დღის ტრანკვილიზატორი.

ჩვენებები:
სტრეზთან დაკავშირებული ნევრასთენიული მდგომარეობები, რომელთაც ახლავს შფოთვა, შიში და მოუსვენრობა, შფოთვით-ფობიური მოშლილობები, ვეგეტატიური მოშლილობები ზომიერად გამოხატული შიშით, აპათიით, აქტივობის დაქვეითებით.

უკუჩვენებები:
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, შოკური მდგომარეობა, მიასთენია, ღვიძლის და/ ან თირკმლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევა; პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ლაქტოზა, რის გამოც არ არის რეკომენდებული ავადმყოფებისათვის თანდაყოლილი გალაქტოზემიით, გლუკოზისა და გალაქტოზის მალაბსორბციის სინდრომით, ან ლაქტოზის დეფიციტით; ორსულობა; ძუძუთი კვება;

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი არ ინიშნება ბავშვებში 15 წლამდე (არასაკმარისი კლინიკური კვლევების გამო.) სტრეზამით მკურნალობის შეწყვეტისას პაციენტს არ აღენიშნება მოხსნის სინდრომი. სტრეზამი არ მოქმედებს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე, მაგრამ პრეპარატის მიმართ ინდივიდუალური რეაქციის გათვალისწინებით, მკურნალობის პერიოდში შესაძლებელია საავტომობილო ტრანსპორტის და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარის ხანმოკლე გაუარესება.
მკურნალობის პერიოდში თავი უნდა შეიკავოთ ალკოჰოლური სასმელების, ცენტრალური მოქმედების სხვა ნივთიერებების (ჰალოპერიდოლი, დიაზეპამი, იმიპრამინი) მიღებისაგან.
თუ გქონიათ ალერგიული რეაქცია, აცნობეთ ექიმს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
თუ თქვენ იღებთ სხვა სამკურნალო საშუალებებს, აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.  სტრეზამის და იმ პრეპარატების, რომლებიც თრგუნავენ  ცენტრალური ნერვული სისტემის მოქმედებას (ნეიროლეპტიური, ტრანკვილიზური, ანალგეზიური, სედატიური საშუალებები, ანტიდეპრესანტები) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს მოქმედების ეფექტურობის პოტენცირება.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატის დოზას და მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი დაავადების სიმძიმის მიხედვით.
მოზრდილები – 1 კაფსულა 2-3 ჯერ დღეში ჭამის წინ. მკურნალობის მაქსიმალური ხანგრძლივობა შეადგენს 12 კვირას.

ჭარბი დოზირება:
აღინიშნება ჰიპოტენზია (არტერიული წნევის დაქვეითება). რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა. აუცილებლობის შემთხვევაში სამედიცინო პერსონალის მიერ ტარდება სიმპტომური მკურნალობა. სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს.

გვერდითი მოვლენები:
ხანდახან აღინიშნება თავბრუსხვევა, რომელიც შეიძლება წარმოიქმნას მკურნალობის დასაწყისში  და მკურნალობის გაგრძელებისას თავისით გაქრეს. იშვიათად – გამონაყარი კანზე, ძალიან იშვიათად – ალერგიული რეაქციები, ისეთი, როგორც ჭინჭრის ციება, ანგიოდერმიტი.
ამ და სხვა არასასურველი რეაქციებისას შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ.

შენახვის პირობები:
ინახება ოთახის (25ºC-მდე) ტემპერატურაზე, ბავშვებისგან დაცულ ადგილას. ნუ შეინახავთ პრეპარატს სააბაზანოსა და სამზარეულოში.

გაცემის წესი: ფორმა #3 რეცეპტით

გამოშვების ფორმა: 50მგ კაფსულა #60. 20 კაფსულა ბლისტერზე.

მწარმოებელი: ბიოკოდექსი, საფრანგეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

რა არის   „სტრეპტოტესტი®“ ?
სტრეპტოტესტი – არის ექსპრეს – ტესტი, რომელიც გამოიყენება სახლის, ამბულატორიის და სტაციონარის  პირობებში.
სტრეპტოტესტს გამოიყენებენ ნებისმიერი  ტიპის ყელის ტკივილის დროს, გამომწვევის დიაგნოსტიკის მიზნით.
ტესტი არ მოითხოვს ჩატარების განსაკუთრებულ პირობებს.
ტესტის პასუხი მიიღება 5 წთ-ში

რისთვის გვჭირდება  „სტრეპტოტესტი®“ ?
სტრეპტოტესტი საჭიროა სწრაფი დიაგნოსტიკისთვის (ანგინის გამომწვევი სტრეპტოკოკია თუ ვირუსი). თუ ანგინა სტრეპტოკოკულია, აუცილებელია  ანტიბაქტერიული თერაპიის სწრაფი დაწყება, გართულებების თავიდან აცილების მიზნით. მაშინ როცა ანგინა ვირუსულია, ანტიბაქტერიული  თერაპია საჭირო არ არის

როდის ჩავიტაროთ „სტრეპტოტესტი®“ ?
სტრეპტოტესტის ჩატარება რეკომენდებულია ნებისმიერი ტიპის ყელის ტკივილის დროს

„სტრეპტოტესტი®“  მთავარი უპირატესობები
– იცავს  გართულებებისაგან
დასაბუთებული და დროული მკურნალობის შედეგად
– იცავს შეცდომისაგან
ანტიბიოტიკების გაუმართლებელი  დანიშვნა
– ზოგავს დროს
ტესტის პასუხი მზადაა 5 წთ-ში
– თანხების დაზოგვა
ზოგავს არასწორი მკურნალობისა და გართულებების მკურნალობის ხარჯებს

გამოყენების ინსტრუქცია
1. რეაგენტის მომზადება (4 წვეთი ერთი ფლაკონიდან)
2. რეაგენტის მომზადება (4 წვეთი მეორე ფლაკონიდან)
3. მასალის აღება ტამპონის საშუალებით
4. ტამპონი აღებული მასალა მოვათავსოთ სინჯარაში 1 წთ-ით
5. ჩავწუროთ ტამპონი
6. ტესტ ჩხირი  მოვათავსოთ სინჯარაში, ისრებით ქვევით, და დავტოვოთ 5 წთ.

მნიშვნელოვანია  მასალის არების წესების დაცვა
1. მასალის აღება უმჯობესია  უზმოზე  ან ჭამიდან 2 სთ-ის  შემდგომ
2. ანტიბიოტიკების თანმხლები მიღება ამცირებს ექსპრეს – ტესტის  სიზუსტეს
3. მასალის აღებისას მნიშვნელოვანია არ შევეხოთ სასას, ენას, კბილებს და ლოყის შიდა კედლებს.

ექსპრეს – ტესტის (სტრეპტოტესტი) შეფასება
ტესტ ზონაში 2 ხაზი – დადებითი პასუხი, სტრეპტოკოკის არსებობა

ტესტ ზონაში 1 ხაზი – უარყოფითი პასუხი, სტრეპტოკოკის არარსებობა

მნიშვნელოვანია  ტესტის პასუხისა და კლინიკური სურათის  შეთავსება. საჭიროებისას შესაძლოა ტესტის განმეორება!
შედეგი ფასდება 5 წთ-ის შემდეგ
მკრთალი ხაზიც კი  ჩაითვლება დადებით შედეგად
დადებითი პასუხი შესაძლოა მიუთითებდეს,  A ჯგუფის სტრეპტოკოკის  სპეციფიკური ანტიგენის  არსებობაზე, არასიცოცხლისუნარიანი  ბაქტერიის არსებობისას.

ხაზების არარსებობა მიუთითებს ტესტის არასწორ ჩატარებაზე
ტესტის მგრძნობელობა   STREPTATEST R   97.3%
ტესტის სპეციფიკურობა  STREPTATEST R   95.3%

გამოშვების ფორმა: ექსპრეს – ტესტი

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ეტიფოქსინი/ETIFOXINE

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანქსიოლიზური (შფოთვის საწინააღმდეგო) საშუალება.

შემადგენლობა და გამოაშვების ფორმა:
კაფსულები: ბლისტერზე 12 კაფს., შეფუთვაში 5 ბლისტერი.
1 კაფს.
ეტიფოქსინის ჰიდროქლორიდი……… 50 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ტალკი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, კოლოიდური სილიკატი, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიურ თვისებები:
თერაპიული დოზებით ეტიფოქსინის ჰიდროქლორიდს აქვს ანქსიოლიზური მოქმედება. ეტიფოქსინის ჰიდროქლორიდი არ მოქმედებს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე და შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც დღის ტრანკვილიზატორი.

ჩვენებები:
ნევრასთენიული მდგომარეობები, რომელთაც ახლავს შფოთვა, შიში და მოუსვენრობა;
შფოთვით-ფობიური მოშლილობები;
ვეგეტატიური მოშლილობები ზომიერად გამოხატული შიშით, აპათიით, აქტივობის დაქვეითებით.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატის დოზას და მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი დაავადების სიმძიმის მიხედვით.
მოზრდილები – 1 კაფსულა 2-3-ჯერ დღეში ჭამის წინ. მკურნალობის მაქსიმალური ხანგრძლივობა შეადგენს 12 კვირას.

გვერდითი მოვლენები:
ხანდახან აღინიშნება თავბრუსხვევა, რომელიც შეიძლება წარმოიქმნას მკურნალობის დასაწყისში და მკურნალობის გაგრძელებისას თავისით გაქრეს.
იშვიათად – გამონაყარი კანზე, ძალიან იშვიათად – ალერგიული რეაქციები, ისეთი, როგორც ჭინჭრის ციება, ანგიოდერმიტი.

უკუჩვენებები:
* პრეპარატი არ ინიშნება ბავშვებში 15 წლამდე (არასაკმარისი კლინიკური კვლევების გამო).

განსაკუთრებული მითითებები:
  სტრესამით მკურნალობის შეწყვეტისას პაციენტს არ აღენიშნება მოხსნის სინდრომი.
სტრესამი არ მოქმედებს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე, მაგრამ პრეპარატის მიმართ ინდივიდუალური რეაქციის გათვალისწინებით, მკურნალობის პერიოდში შესაძლებელია საავტომობილო ტრანსპორტის და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარის ხანმოკლე გაუარესება.
მკურნალობის პერიოდში საჭიროა თავის შეკავება ალკოჰოლური სასმელების, ცენტრალური მოქმედების სხვა ნივთიერებების (ჰალოპერიდოლი, დიაზეპამი, იმიპრამინი) მიღებისაგან.

ჭარბი დოზირება:
აღინიშნება ჰიპოტენზია (არტერიული წნევის დაქვეითება).
აუცილებლობის შემთხვევაში სამედიცინო პერსონალის მიერ ტარდება სიმპტომური მკურნალობა.
სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
სტრესამის და იმ პრეპარატების, რომლებიც თრგუნავენ ცენტრალური ნერვული სისტემის მოქმედებას (ნეიოროლეპტიური, ტრანკვილიზური, ანალგეზიური, სედატიური საშუალებები, ანტიდეპრესანტები) ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს მოქმედების ეფექტურობის პოტენცირება.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

მწარმოებელი: Laboratoires BIºCODEX,საფრანგეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: მცენარეული წარმოშობის ბიოლოგიურად აქტიური დანამატი; რეტინოპროტექტორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 30 ტაბ.
1 ტაბ.
მოცვის ნაყოფის მშრალი ექსტრაქტი…………….     82.4 მგ
ბეტა-კაროტინის კონცენტრატი 10%……………..    12 მგ
შემავსებლები:
მოცვის წვენის ლიოფილიზატი (ფხვნილი), მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი. ტაბლეტის გარსი: მეთილცელულოზა, გაწმენდილი წყალი.
აღწერა
მრგვალი ორმაგად ამობურცული ტაბლეტები, შემოგარსული მუქი-იისფერი გარსით, სხვადასხვა ინტენსიურობის იისფერი წერტილებით.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ახდენს მხედველობითი პიგმენტის როდოფსინის სინთეზის სტიმულირებასა და რეგენერაციას. ხელსუწყობს მხედველობის სიმკვეთრის ზრდას, აუმჯობესებს სიბნელისა და ცუდი განათების პირობებში ადაპტაციას. გააჩნია ანგიოპროტექტული მოქმედება და აუმჯობესებს თვალის ბადურისადმი სისხლის მიწოდებას. პრეპარატს გააჩნია ანტიოქსიდანტური მოქმედება.

ჩვენებები:
კომპიუტერთან მუშაობისას და კითხვის დროს წარმოქმნილი მხედველობითი დაღლილობის სინდრომი;
სხვადასხვა დონის ახლომხედველობა;
სიბნელეში მხედველობის ადაპტაციის მექანიზმების დარღვევა (ჰემერალოპია);
დიაბეტური რეტინოპათია;
ბადურის ცენტრალური და პერიფერიული დისტროფია;
პირველადი გლაუკომის თერაპიის კომპლექსში;
თვალებზე ოპერაციული ჩარევის შემდგომი პერიოდის განმავლობაში.

მიღების წესი და დოზირება:
ბავშვებში 7 წლიდან: 1 ტაბ. დღეში.
დიდებში: 2 ტაბლეტი დღეში.
ექიმის მიერ დადგენილი მკურნალობის კურსი.
გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური აუტანლობის შემთხვევაში შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენება:
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური აუტანლობა.

ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და/ან ლაქტაციის პერიოდში შესაძლებელია ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

განსაკუთრებული მითითებები:
არ არის სასურველი მითითებული დღიური დოზის გადაჭარბება.
შენახვის პირობები:
მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილზე, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. არ გამოიყენით ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქში გაცემის წესი: ურეცეპტოდ

მწარმოებელი: FERROSAN

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): აზიტრომიცინი/azithromycin

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიბაქტერიული საშუალებები სისტემური გამოყენებისათვის – მაკროლიდები

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფლობს ანტიმიკრობული მოქმედების ფართო სპექტრს. უკავშირდება რიბოსომის 50S -სუბერთეულს, თრგუნავსმიკროორგანიზმების ცილების ბიოსინთეზს. მაღალი კონცენტრაციით ავლენს ბაქტერიოციდულ მოქმედებას.
მოქმედების ფართო სპექტრი;
გრამდადებითი Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, სტრეპტოკოკი ჯგუფი C, F, G, Streptococcus viridians.
გრამუარყოფითი: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis.
ანარეობული მიკროორგანიზმები; (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), ქლამიდია (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), mikobaqteria (Mycobacteria avium complex), მიკობაქტერია (Mycoplasma pneumoniae), ურეპლაზმა (Ureaplasma urealyticum),სპიროქეტი (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).
 
ჩვენებები და დოზირება:
გამოიყენება აზითრომიცინის მიმართ მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ.
პრეპარატი ჩვეულებრივ ინიშნება შემდეგი ინფექციების სამკურნალოდ:
· ზემო სასუნთქი გზების ინფექციები (მათ შორის შუა ყურის ანთება, სინუსიტი, ტონზილიტი და ფარინგიტი);
· ქვემო სასუნთქი გზების ინფექციები (მათ შორის ბრონქიტი და პნევმონია);
· ოდონტოსტომატოლოგიური ინფექციები;
· კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები;
· ურეთრიტი არაგონოკოკური (გამოწვეული Chlamydia Trachomatis-ით)
· შანკროიდი (გამოწვეული Haemophilus ducreyi-ით).

მოზრდილები:
– ზემო და ქვემო სასუნთქი გზების ინფექციების, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების სამკურნალოდაზითრომიცინის მთლიანი დოზა შეადგენს 1500 მგ-ს, რომელიც მიღებული უნდა იყოს სამი დღის განმავლობაში(ერთი 500 მგ-იანი შემოგარსული ტაბლეტი ერთჯერადი დოზის სახით).
– Chlamydia trachomatis-ით გამოწვეული სასქესო ორგანოების გაურთულებელი ინფექციების სამკურნალოდ: 1გ (ორი 500 მგ-იანი შემოგარსული ტაბლეტი) ერთჯერადი დოზის სახით.
– Helicobacter pylori-თ გამოწვეული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის ინფექციების სამკურნალოდ: 1 გ დღეში(ორი 500 მგ-იანი შემოგარსული ტაბლეტი) 3 დღის განმავლობაში, ანტისეკრეტორულ და სხვა პრეპარატებთანკომბინაციაში, ექიმის გადაწყვეტილებით.

ხანდაზმულები:
– გამოიყენება მოზრდილებისათვის განკუთვნილი დოზები.

ბავშვები:
– სტრომაკი 500მგ შემოგარსული ტაბლეტები გამოიყენება მხოლოდ მინიმუმ 45 კგ წონის
ბავშვებში, რომლებშიცშეიძლება მოზრდილებისათვის განკუთვნილი დოზის გამოყენება.
ტაბლეტები მიიღება ერთჯერადი სადღეღამისოდოზის სახით.

ორსულობა და ლაქტაცია:
– ამ პრეპარატის მიღებამდე აცნობეთ ექიმს, თუ ხართ ორსულად, გეგმავთ დაორსულებას ან ძუძუთი კვებავთბავშვს. პრეპარატი არ გამოიყენოთ ორსულობის პერიოდში ექიმის მკაცრი რეკომენდაციის გარეშე.
– ნებისმიერი პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.

გვერდითი ეფექტები:
აზითრომიცინი ხასიათდება კარგი ამტანობით და არასასურველი რეაქციების დაბალი
სიხშირით.
გულისრევა, პირღებინება,  დისკომფორტი მუცლის არეში (ტკივილი/სპაზმები) და გაზების დაგროვება, ასევე თავბრუსხვევა და თავის ტკივილი. ალერგიული რეაქცია პრეპარატზე ან მასში შემავალ კომპონენტებზე.

უკუჩვენება:
ალერგიული რეაქცია პრეპარატზე ან მასში შემავალ კომპონენტებზე. 2 წლამდე ასაკის ბავშვები.

გამოშვების ფორმა: 500მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №3
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
მწარმოებელი:
DOPPEL Farmaceutici, იტალია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ოუაბაინი/OUABIN

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: კარდიოტონული საშუალება – გულის გლიკოზიდი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექცო ხსნარი 0.025%: ამპულაში.
1 მლ.
ოუაბაინი……………………… 250 მკგ
საინექციო ხსნარი 0.05%: ამპულაში.
1 მლ
ოუაბაინი…………………….  500 მკგ

მწარმოებელი: GALICHFARM

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა
1 ტაბლეტი შეიცავს 250 მგ Strophanthus gratus D4, HAB-ის 4 და 7 სტატიის მიხედვით (HAB – Homöopathisches Arzneibuch – გერმანული ჰომეოპათიური ფარმაკოპეა). დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, კარტოფილის სახამებელი, მაგნეზიუმსტეარატი

ჩვენება
გულის მუშაობის სისუსტე, სისხლის მოცულობის გაზრდა, არტერიული ჰიპერტენზია, ნატრიუმით გადატვირთვა, თამბაქოს მოხმარებითგამოწვეული გულის ნევროზი, ათეროსკლეროზი, გულის დეკომპენსაცია,
მოლოდინის შიში, სისხლდენა და საშვილოსნოს არეში ძლიერი შეგუბება

თვისებები
Strophanthin-ს, რომელიც ასევე Ouabain-ის სახელწოდებითაა ცნობილი, აფრიკის ადგილობრივი მაცხოვრებლები სანადირო შხამის სახით უძველესი დროიდან იყენებდნენ. მას იღებენ ლიანისებრთა
ოჯახის მცენარისაგან, რომელიც რძის მსგავს წვენს გამოიმუშავებს. ამავე დროს, იგი ადამიანის ორგანიზმის ჰორმონიცაა, რომელიც თირკმელზედა ჯირკვლის ფასციკულურ ზონაში გამომუშავდება და წყალ-მარილოვანი ბალანსის რეგულაციაში მონაწილეობს. ადამიანის ჰიპოთალამუსი, ასვე, შეიცავს g-Strophanthin-
ს. ამგვარად, g-Strophanthin-ი ადამიანისათვის აუტოლოგიური ნივთიერებაა. მისი მოქმედებით შესაძლოა მნიშვნელოვნად განიტვირთოს გულის მუშაობა. თირკმელზედა ჯირკვლის ფუნქციის შესუსტების
დროს, რაც მოსალოდნელი განვითარდეს ასაკთან ერთად, g-Strophanthin-ის მიღებამ შაესაძლოა თირკმელზედა
ჯირკვლის ფუნქციის უკმარისობის კომპენსაცია მოახდინოს, ამით დაეხმაროს სუსტ `მოხუცებულ გულს~.

მიღების წესი და დოზირება
მწვავე შემთხვევებში მიიღება 1 ტაბლეტი ყოველ ნახევარ საათში (2-3 საათის განმავლობაში), დღეში არაუმეტეს 12-ჯერ. ქრონიკული ფორმების დროს მიიღება 1 ტაბლეტი 1-3-ჯერ დღეში

უკუჩვენებები
ცნობილი არ არის

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება
ვინაიდან Strophanthus D4-ი შეიცავს მცენარეულ კომპონენტს, თეორიულად, შეიძლება განვითარდეს ჰიპერმგრძნობელობა. პრეპარატის მიღების შეწყვეტის შემთხვევეაში მკურნალობა უნდა გაგარძელდეს სიმპტომურად

გვერდითი მოქმედებები: ცნობილი არ არის

მითითება: შემადგენლობაში შედის ლაქტოზა

გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი #80 ან #240

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: SANUM, გერმანია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჩიყვის საწინააღმდეგო ჰომეოპათიური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
სუბლინგვალური ტაბლეტები: შეფუთვაში 50 და 250 ც
1 ტაბ.
Spongia D3…………………………   150 მგ
Calcium jodatum D4…………………  90 მგ
Silicea D4…………………………….   30 მგ
Fucus vesicilosus D4………………..  30 მგ
ერთი ტაბლეტი შეიცავს 9.3-γ-იოდს.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატი წარმოადგენს ჰომეოპათიური წესით მომზადებულ კომპლექსურ ანტიჰომოტოქსიოლოგიურ სამკურნალო საშუალებას, რომლის შემადგენლობაში შედის მცენარეული, მინერალური და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებები. ჰომოტოქსინების (ადამიანას ტოქსინები) შესახებ დოქტორ რეკევეგის მოძღვრების მიხედვით მათი მოქმედება დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტივებაზე და მისი ფუნქციის ნორმალიზაციაზე.

ჩვენებები:
ჩიყვი (დიფუზური, იუვენილური), ჩიყვის პროფილაქტიკა;
ათეროსკლეროზი (არტერიოსკლეროზი, კორონაროსკლეროზი) და სხვა მდგომარეობები, რომელთა დროსაც იოდის მიღებაა ნაჩვენები;
როგორც დამხმარე საშუალება ჰიპერტონიის, ჯირკვლების სკროფულოზური შეშუპების, რეტიკულოზის, ხველების და კრუპის დროს.
მიღების წესი და დოზირება:
დოზირება ინიშნება მკაცრად ინდივიდუალურად. ჩვეულებრივ 1 ტაბლეტი სუბლინგვალურად 1-3-ჯერ დღეში ან 2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.
გამოყენების წესი: ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე სუბლინგვალურად სრულ გაწოვამდე, წყლის მიყოლების გარეშე.

გვერდითი მოვლენები: მოსალოდნელია ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია, ალერგიული გამოვლინებები.

უკუჩვენებები: იოდის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

განსაკუთრებული მითითებები: ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებისას არ მიიღება ექიმის დანიშნულების გარეშე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება: არ არის დადგენილი.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

მწარმოებელი: HEEL, გერმანია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ქოდროიტინ სულფატი/CHONDROITINE SULFATE

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ართროზების სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: ბლისტერზე 12 კაფს., შეფუთვაში 5 ბლისტერი.
1 კაფს.
ნატრიუმის ქოდროიტინ სულფატი…………  500 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ტალკი, ჟელატინი, ტიტანის დიოქსიდი, ინდიგოტინი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
სტრუქტუმი წარმოადგენს ართროზისა და ოსტეოქონდროზის ბაზისურ სამკურნალო საშუალებას. იგი აფერხებს ხრტილის დეგრადაციის პროცესებს. ავლენს მასტიმულირებელ მოქმედებას ქონდროციტებზე, ზრდის ხრტილის მატრიქსის კომპონენტების ბიოსინთეზს. ჩაანაცვლებსქონდროიტინ სულფატის დეფიციტს. აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას სუბქონდრალურ ძვალსა და სინოვიალურ ქსოვილში. ავლენს ტკივილგამაყუჩებელ და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას და 50%-ით ამცირებს არასტეროიდების მოხმარებას.

ჩვენებები:
ხერხემლისა და სახსრების დეგენერაციული დაავადებები, ოსტეოართროზები, მალთაშუა ოსტეოქონდროზი.

მიღების წესი და დოზირება:
კაფსულები მიიღება წყლის დაყოლებით. მოზრდილებს ენიშნებათ 500 მგ 2-ჯერ დღეში. კურსის რეკომენდებული ხანგრძლივობაა 3-6 თვე, წელიწადში ერთხელ.

გვერდითი მოვლენები:
იშვიათ შემთხვევებში ერითემა, დერმატიტი, გულისრევა, პირღებინება, შეშუპება.

უკუჩვენებები:
* პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობა.
* ორსულობის, ლაქტაციის პერიოდსა და ბავშვთა ასაკში სტრუქტუმის გამოყენების შესახებ მონაცემები დღეისათვის არ არსებობს.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

მწარმოებელი: Pierre Fabre Medicament Production, საფრანგეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): cinnarizine

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პრეპარატები თავბრუსხვევის მოსახსნელად.

ათქ კოდი: N07C A02

შემადგენლობა
ყოველი ტაბლეტი შეიცავს
მოქმედი ნივთიერება: ცინარიზინი – 25 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: კრემნიუმის დიოქსიდი კოლოიდური, უწყლო, კარტოფილის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, პოვიდონი, ტალკი, სიმინდის სახამებელი, ლაქტოზის მონიჰიდრატი.

აღწერა
თეთრი, ან თითქმის თეთრი, ბრტყელი, დისკისმაგვარი ტაბლეტები წაკვეთილი ბოლოებით, პრაქტიკულად უსუნო, გრავირებით “STUGERON” ერთ მხარეს და გამყოფი ღარით მეორე მხარეს.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ცინარიზინი აინჰიბირებს სისხლძარღვების გლუვი კუნთების უჯრედების შეკუმშვას კალციუმის არხების ბლოკირების გზით. დამატებით ცინარიზინი, როგორც კალციუმის პირდაპირი ანტაგონისტი, აქვეითებს ვაზოაქტიური ნივთიერებების კუმშვით აქტივობას, როგორიცაა ნორეპინეფრინი და სეროტონინი, რეცეპტორდამოკიდებული კალციუმის არხების ბლოკირებით. უჯრედში კალციუმის მიდინების ბლოკადა თავის ტვინის სისხლძარღვებისათვის ამორჩევითია და იწვევს ვაზოკონსტრიქციის შემცირებას არტერიულ წნევაზე და გულის შეკუმშვათა სიხშირეზე გავლენის გარეშე.
ცინარიზინმა შეიძლება დამატებით გააუმჯობესოს არასაკმარისი მიკროცირკულაცია, ერითროციტების დეფორმირების გაძლიერებით და სისხლის სიბლანტის შემცირებით. მისი მიღებისას იზრდება ჰიპოქსიისადმი უჯრედული რეზისტენტობა.
ცინარიზინი აინჰიბირებს ვესტიბულური სისტემის სტიმულაციას, რაც იწვევს ნისტაგმის დათრგუნვას და სხვა ვეგეტატიურ დარღვევებს. ცინარიზინის მეშვეობით შესაძლებელია თავბრუსხვევის მწვავე შეტევების თავიდან აცილება, ან შესუსტება.

ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ, ცინარიზინი შეიწოვება 1 საათის განმავლობაში, თუმცა მისი ბიოშეღწევადობა შეიძლება ვარირებდეს კუჭის წვენის რაოდენობიდან გამომდინარე. პლაზმაში ცინარიზინის პიკური კონცენტრაციები მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან 1-3 საათში.
პლაზმიდან ცინარიზინის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 4 საათს.
ცინარიზინი ექვემდებარება ექსტენსიურ მეტაბოლიზმს ღვიძლში კონიუგაციის გზით, გლუკურონიდების წარმოქმნით. ამ მეტაბოლიტების 1/3 გამოიყოფა თირკმლებით, 2/3 – ნაწლავებით.
ცინარიზინის შეკავშირება პლაზმის ცილებთან შეადგენს 91%.

კლინიკამდელი კვლევების შედეგები უსაფრთხოების შესახებ
მოცემული სამკურნალო საშუალების გამოყენების შესახებ, შესაბამისი კლინიკამდელი მონაცემები არ არის.

მიღების ჩვენებები
შემანარჩუნებელი თერაპია ლაბირინთული წარმოშობის მენიერის დაავადების სიმპტომებისას, თავბრუსხვევის, გულისრევის, ღებინების, ყურებში ხმაურის და ნისტაგმის ჩათვლით.
წონასწორობის დარღვევის პროფილაქტიკა.

შაკიკის პროფილაქტიკა.
შემანარჩუნებელი თერაპია თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევის სიმპტომებისას, თავბრუსხვევის, ყურებში ხმაურის, სისხლძარღვოვანი წარმოშობის თავის ტკივილის, გაღიზიანებადობის, ჩაკეტილობის, მეხსიერების და ყურადრების კონცენტრაციის დარღვევის ჩათვლით.
შემანარჩუნებელი თერაპია პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის დარღვევის სიმპტომებისას, რეინოს დაავადების, აკროციანოზის, ხანგამოშვებითი კოჭლობის, მიკროცირკულაციის დარღვევის, ტროფიკული და ვარიკოზული წყლულების, ღამის კრუნჩხვების, კიდურებში სიცივის შეგრძნების ჩათვლით.

წინააღმდეგჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების, ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ.

სიფრთხილით
სხვა ანტიჰისტამინური პრეპარატების მსგავსად, სტუგერონმა შესაძლოა გამოიწვიოს დისკომფორტი კუჭის არეში; პრეპარატის ჭამის შემდეგ მიღება შეამცირებს კუჭის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანებას.
პაციენტებში პარკინსონის დაავადებით, სტუგერონი რეკომენდებულია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ სარგებელი აღემატება მოცემული დაავადების დამძიმების შესაძლო რისკს.
რადგან სტუგერონმა შეიძლება გამოიწვიოს ძილიანობა მკურნალობის დასაწყისში, საჭიროა სიფრთხილე ალკოჰოლის ერთდროული გამოყენებისას, ან ცნს-ის დამთრგუნველი საშუალებების მიღებისას.
ლაქტოზას აუტანლობის შემთხვევაში, საჭიროა ამ ფაქტის გათვალისწინება, რადგან ყოველი ტაბლეტი შეიცავს 175,00 მგ ლაქტოზის მონოჰიდრატს.
პაციენტებმა იშვიათი მემკვიდრული დაავადებებით, როგორიცაა გალაქტოზის აუტანლობა, ლაპპას ლაქტაზის უკმარისობა, ან გლუკოზო-გალაქტოზის შეწოვის დარღვევა, არ უნდა მიიღონ მოცემული სამკურნალო საშუალება.

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში
მიუხედავად იმისა, რომ ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში ცინარიზინი არ ახდენდა ტერატოგენულ მოქმედებას, სტუგერონი, როგორც ნებისმიერი სამკურნალო საშუალება, ორსულობის პერიოდში გამოყენებული უნდა იყოს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თერაპიული სარგებელი დედისთვის გაამართლებს პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის.
მონაცემები ქალის რძეში სტუგერონის გასვლის შესახებ, არ არის, ამიტომ ქალებმა, რომლებიც იღებენ სტუგერონს უარი უნდა თქვან ძუძუთი კვებაზე.

მიღების წესი და დოზები
მოზრდილები:
თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა: 3 ჯერ დღეში 1 ტაბლეტი (75 მგ დღე-ღამეში).
პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის დარღვევა: 3 ჯერ დღეში 2-3 ტაბლეტი (150-225 მგ დღეში).
შუა ყურის ანთება: 3 ჯერ დღეში 1 ტაბლეტი (75 მგ დღე-ღამეში).
წონასწორობის დარღვევის პროფილაქტიკა: 1 ტაბლეტი (25 მგ) მოგზაურობამდე ნახევარი საათით ადრე;
მიღება შეიძლება გაიმეოროთ ყოველ 6 საათში.
ბავშვები და მოზარდები: 5-12 წლის ბავშვებისთვის რეკომენდებულია მოზრდილის დოზის ნახევარი.
ხანდაზმულები: მონაცემები არ არის.
გამოყენება ღვიძლის უკმარისობისას: მონაცემები არ არის.
გამოყენება თირკმლის უკმარისობისას: მონაცემები არ არის.
სტუგერონი უმჯობესია მიიღოთ ჭამის შემდეგ.
მაქსიმალური რეკომენდებული სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 225 მგ (9 ტაბლეტი).
რადგან სტუგერონის გავლენას თავბრუსხვევაზე აქვს დოზადამოკიდებული ხასიათი, დოზა უნდა გაიზარდოს თანდათან.

გვერდითი მოვლენები
შეიძლება განვითარდეს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ძილიანობა და დარღვევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. ისინი ჩვეულებრივ გარდამავალი ხასიათისაა და შეიძლება თავიდან იქნას აცილებული ოპტიმალური დოზის თანდათან მიღწევისას.
იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნება თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, სხეულის მასის მომატება, მომატებული ოფლიანობა და ალერგიული რეაქციები. ძალიან იშვიათ შემთხვევებში იყო ცნობები ბრტყელი წითელი ლიქენის და მგლურასმაგვარი სიმპტომების განვითარების შესახებ.
სამედიცინო ლიტერატურაში იყო ცნობები ქოლესტაზური სიყვითლის ერთეული შემთხვევების შესახებ. ექსპტრაპირამიდული სიმპტომების განვითარების, ან გაღრმავების იშვიათი შემთხვევები აღინიშნა უპირატესად ხანდაზმულ პირებში ხანგრძლივად მკურნალობისას. ასეთ შემთხვევაში მკურნალობა უნდა შეწყდეს.

დოზის გადაჭარბება
4 წლის ბავშვში დოზის გადაჭარბების ერთეული შემთხვევისას (2 100 მგ) აღინიშნა შემდეგი გამოვლინებები: ღებინება, ძილიანობა, კომა, ტრემორი, არტერიული ჰიპოტენზია.
სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. პრეპარატის დოზის გადაჭარბების პირველი საათის განმავლობაში რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა. ჩვენების მიხედვით შეიძლება აქტივირებული ნახშირის მიცემა.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ალკოჰოლის და ცნს-ის დამთრგუნველი საშუალებების, ან ტრიცილკური ანტიდეპრესანტების ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გააძლიეროს ჩამოთვლილი ნივთიერებებიდან ნებისმიერის, ან სტუგერონის სედაციური მოქმედება.
ანტიჰისტამინური მოქმედებიდან გამომდინარე, შესაძლოა აღმოფხვრას კანის რეაქტიულობის დადებითი რეაქციები, რომელიც ვითარდება მისი გამოყენების გარეშე. ამიტომ სტუგერონი არ უნდა მიიღოთ 4 დღის განმავლობაში კანის სინჯების ჩატარებამდე.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვასა და მექანიზმებთან მუშაობაზე
შესაძლო ძილიანობის განვითარების გამო, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობისას საჭიროა სიფრთხილე.

შეფუთვა
25 ტაბლეტი პვქ/ალ ფოლგის ბლისტერზე.
2 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
შეინახეთ არაუმეტეს 300ჩ ტემპერატურის პირობებში. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა: 25მგ ტაბლეტი #50

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

მწარმოებელი: GEDEON RICHTER Plc,  უნგრეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ნიმესულიდი/NIMESULIDE

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.
1 ტაბ.
ნიმესულიდი…………….   100 მგ
ფხვნილი პერორალურად მისაღები სუსპენზიის მოსამზადებლად: პაკეტებში შეფუთვაში 10 ც.
1 პაკ.
ნიმესულიდი……………..   100 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ციკლოოქსიგენაზა-2-ის (ცოგ-2) სელექციური ინჰიბიტორი, პრეპარატს ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება. აღნიშნული მოქმედება განპირობებულია  ცოგ-2-ის ინჰიბირების შედეგად პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვით,რომლებიც განაპირობებენ ანთების თანამდევ შეშუპებასა და ტკივილს. გარდა ამისა, პრეპარატი აფერხებს ხრტილოვანი ქსოვილის დამშლელი ფერმენტების (კოლაგენაზა, სტრომელიზინი, ელასტაზა) სინთეზს, რაც ხელს უწყობს ხრტილოვანი ქსოვილის დაზიანების შეფერხებასა და ხრტილოვანი ქსოვილის სინთეზის პროცესების რეგულირებას.
შიგნით მიღების შემდეგ ნიმესულიდი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. საკვების მიღება ამცირებს აბსორბციის სიჩქარეს შეწოვის ხარისხის შეუცვლელად. სისხლის პლაზმაში ნიმესულიდის Cmax მიიღწევა მიღებიდან 1.5-2.5 სთ-ის შემდეგ, ხოლო მისი მოქმედება დაახლოებით 6 სთ გრძელდება.
ნიმესულიდი აქტიურად მეტაბოლიზდება ღვიძლში რამდენიმე მეტაბოლიტის წარმოქმნამდე. მეტაბოლიტების 80% გამოიდევნება შარდის გზით, ხოლო 20% ფეკალურ მასებთან ერთად.

ჩვენებები:
სუარონი ინიშნება:
ოსტეოართრიტის, დაჭიმვისა და ღრძობის დროს  განვითარებული ტკივილისა და ანთების სამკურნალოდ;
სახსრებისა და კუნთების დაავადებების დროს (მათ შორის რევმატოიდული ართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, ბაქტერიული ართრიტი, ბურსიტი, ტენდინიტი);
კბილის ტკივილისა და დისმენორეის (მტკივნეული მენსტრუაცია) დროს.

მიღების წესი და დოზირება: ნიმესულიდი გამოიყენება მხოლოდ მოზრდილთა ასაკში.

ტაბლეტები:
ჩვეულებრივ ინიშნება 1 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში, დილას და საღამოს პაციენტის მდგომარეობისა და მკურნალობის ეფექტურობის გათვალისწინებით შესაძლებელია დოზის გაზრდა – 200 მგ 2-ჯერ დღეში.
ტაბლეტები უნდა მიიღონ მთლიანად, ჭამის შემდეგ საკმარისი რაოდენობით წყალთან ერთად.
სუსპენზიის მომზადებისა და მიღების წესი: სუარონის 1 პაკეტის შიგთავსი უნდა გაიხსნას  1 ჭიქა წყალში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ.
ჩვეულებრივ ინიშნება 1 პაკეტი 2-ჯერ დღეში. დილას და საღამოს. პაციენტის მდგომარეობისა და მკურნალობის ეფქეტურობის გათვალისწინებით შესაძლებელია დოზის დროებითი გაზრდა – 200 მგ (2 პაკეტი) 2-ჯერ დღეში.
ასაკოვან პაციენტებში დოზის შერჩევა ხდება ექიმის მიერ პაციენტის მდგომარეობის გათვალისწინებით.

გვერდითი მოვლენები:
ჩვეულებრივ სუარონი კარგად გადაიტანება.
თუმცა შესაძლებელია განვითარდეს:
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დისკომფორტი ეპიგასტრიუმში, გულისრევა, დიარეა;
ცნს–ის მხრივ: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, უძილობა;
დერმატოლოგიური რეაქციები: გამონაყარი კანზე, ერითემა, ჭინჭრის ციება, ქავილი.
იშვიათად შესაძლებელია განვითარდეს შარდვის შემცირება (ოლიგურია,) თანამდევი სითხის შეკავებითა და ქსოვილების ადგილობრივი ან დიფუზური შეშუპებით.
გასათვალისწინებელია, რომ ნიმესულიდმა, სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების მსგავსად, შესაძლოა გამოიწვიოს სტივენს-ჯონსონის, ლაიელის სინდრომი, ასევე ანაფილაქსიური რეაქციები.

უკუჩვენებები:
* ნიმესულიდისადმი ან პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა;
* აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა ასასადმი მაღალი მგრძნობელობა;
* კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;
* ღვიძლის ან თირკმელების ფუნქციების ზომიერი ან გამოხატული დარღვევები;
* ორსულობა;
* ლაქტაცია (ძუძუთი კვება).

განსაკუთრებული მითითებები:
ნიმესულიდი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში სისხლის შემდედებელი სისტემის დარღვევით და კუჭ-ნაწლავის სისტემის დაავადებებით, ასევე,
პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ანტიკოაგულანტებს ან ანტიაგრეგანტებს (თრომბოციტების აგრეგაციის შემაფერხებელ საშუალებებს);
ნიმესულიდი უპირატესად თირკმელების საშუალებით გამოიყოფა, ამიტომ პაციენტებში თირკმლის დარღვეული ფუნქციით, საჭიროა ნიმესულიდის დოზის შემცირება გორგლოვანი ფილტრაციის მაჩვენებლების გათვალისწინებით.
პრეპარატმა შესაძლოა ქსოვილებში სითხის შეკავება გამოიწვიოს, ამიტომ პაციენტებში გულის უკმარისობით, ნიმესულიდის დანიშვნა სიფრთხილით უნდა  მოხდეს.
პაციენტებში, რომელთაც ადრე ასას-ის მიღებისას მხედველობის დარღვევა აღენიშნათ, ნიმესულიდით მკურნალობის ფონზე მხედველობის დარღვევისას, საჭიროა პრეპარატის მოხსნა და ოფთალმოლოგიური კვლევის ჩატარება.
სუარონი სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულ პაციენტებში, განსაკუთრებით მაშინ, როცა გამოხატულია ასაკობრივი სისუსტე.
სიფრთხილის დაცვაა საჭირო ნიმესულიდისა და ანტიკოაგულანტების დიურეზული საშუალებების, ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატების, ჰიპოგლიკემიური პრეპარატების, დიგოქსინის, ფენიტოინის, ლითიუმის პრეპარატების, სხვა ასას-ის, ციკლოსპორინის, მეტოტრექსატის ერთდროული დანიშვნისას.
ჭარბი დოზირება:
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში რეკომენდებულია სიმპტომური თერაპია (კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირის მიღება).
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
მწარმოებელი: GMP, საქართველო

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კომბინირებული/comb. drug

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალებები
შემადგენლობა
თუთიის ოქსიდი 15, 25%, ბენზოლის სპირტი 0,39%, ბენზილ ბენზოატი 1,01 %, ბენზილ ცინამატი 0,15 %, ლანოლინი 4 %.
დამატებითი ინგრედიენტები:
სინთეტიკური ფუტკრის ცვილი, ნატრიუმის ბენზოატი, პარაფინი, მიკროკრისტალური სანთელი, წონადი თხევადი პარაფინი, გაწმენდილი წყალი, გლიკოლის პროპილენი, ლავანდა, სორბიტოლის ოლეინმჟავას ანჰიდრიდი, ლინალონის აცეტატი.

ჩვენებები
ახალშობილებსა და ბავშვებში საფენით გამოწვეული კანის დაზიანებისა და მაცერაციის დროს, ეგზემის დროს, ქირურგიაში ზედაპირული ჭრილობების, კოლოსტომებისა და ილეოსტომების ირგვლივ, მსუბუქი დამწვრობის, მზისგან მიღებული დამწვრობის, ფერისმჭამელების, სხვადასხვა სახის გამონაყარისა და მოყინული ადგილების დასამუშავებლად, ნაწოლების სამკურნალოდ.

მიღების წესები და დოზები
სუდოკრემი დაიტანება კანის დაზიანებულ ადგილას თხელ ფენად. მასში შემავალი წყალგაუმტარი მახასიათებლები წარმოქმნიან დამცავ ბარიერს, რაც იწვევს ამა თუ იმ სახის გაღიზიანების შეჩერებას, ერთდროულად იცავს კანს და ეხმარება რეგენერაციის პროცესს; ხელის წრიული მოძრაობით ხდება სუდოკრემის შეზელვა მანამდე, სანამ კარგად არ შეიწოვება კანში, პრეპარატის გამოყენების სიხშირე განისაზღვრება საჭიროების მიხედვით.

უკუჩვენება
ჰიპერნგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.

გამოშვების ფორმა: 60;125;250;400 მლ. ფლაკონი #1
გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)
მწარმოებელი: Forest Tosara, ირლანდია

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): რკინის (III) ჰიდროქსიდის საქაროზული კომპლექსი / Ferrous (III) hydroxide sucrose complex
წინა თაობის ანტიანემიური პრეპარატებისგან განსხვავებით არ შეიცავს დექსტრინს – შესაბამისად არ იწვევს დექსტრინ–ინდუცირებულ ანაფილაქსიურ რეაქციებს
არ დისოცირდება და არ გამოიყოფა თავისუფალი იონების სახით

სუკროფერი – რკინის (III) ჰიდროქსიდის საქაროზული კომპლექსი (USP) ინტრავენური მოხმარებისთვის.

ინექციის 1 მლ შეიცავს 20 მგ ელემანტარულ რკინას, რკინის პოლისაქაროზული კომპლექსის სახით.
სუკროფერი ხელმისაწვდომია 5 მლ ფლაკონებში (100 მგ ელემატარული რკინა 5 მლ-ში). პრეპარატი შეიცავს დაახლოებით 30% საქაროზას წ/ვ (300 მგ/მლ) და მისი პH-ია 10.5-11.1. პროდუქტი არ შეიცავს კონსერვანტებს.
ინექციის ოსმოლარულობა შეადგენს 1,250 მOსმოლ/L-ს.

კლინიკური ჩვენებები და გამოყენება
სუკროფერი ნაჩვენებია რკინადეფიციტული ანემიის სამკურნალოდ იმ პაციენტებთან, რომლებიც იტარებენ ქრონიკულ ჰემოდიალიზს და რომლებიც გადიან დამატებით თერაპიას ერითროპოეტინით.

უკუჩვენება
სუკროფერის გამოყენება უკუნაჩვენებია პაციენტებთან, რომლებსაც გააჩნიათ რკინის გადამეტებული რაოდენობა, პაციენტებთან, რომლებსაც გააჩნიათ გადამეტებული მგრძნობელობა სუკროფერის ან ნებისმიერი მისი არააქტიური კომპონენტის მიმართ, და ანემიის მქონე პაციენტებთან, რომელიც არ არის გამოწვეული რკინის დეფიციტით.

დოზა და მიღება
სუკროფერის დოზა გამოითვლება ელემენტარული რკინის რაოდენობით მგ-ებში. თითო მლ შეიცავს ელემენტარულ რკინის 20 მგ-ს. სუკროფერის რეკომენდირებული დოზა რკინის დეფიციტისას ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში შეადგენს სუკროფერის 5 მლ –ს (ელემენტარული რკინის 100 მგ), რომელიც მიწოდებული უნდა იყოს ინტრავენურად დიალიზის სეანსის განმავლობაში.
პაციენტთა უმეტესობას ესასჭიროება ელემენტარული  რკინის 1000 მგ მინიმალური კუმულაციური დოზა, რომელიც მიღებული უნდა იყოს 10 თანმიმდევრული დიალიზის სეანსის განმავლობაში სათანადო ჰემოგლობინის ან ჰემატოკრიტის რეაქციების მისაღწევად. პაციენტს შეიძლება დასჭირდეს სუკროფერით ან სხვა ინტრავენური რკინის პრეპარატებით თერაპიის გაგრძელება ყველაზე დაბალი დოზებით, ჰემოგლობინის, ჰემატოკრიტის და რკინის მარაგის ლაბორატორიული პარამეტრების მიზნობრივი დონეების შენარჩუნებისთვის მისაღებ ფარგლებში.

მიღება: სუკროფერი ინტრავენურად უნდა იყოს მიღებული მხოლოდ ნელი ინექციით ან ინფუზიით. კლინიკურ ცდებში სუკროფერი მიღებული იქნა ინტრავენურად პირდაპირ დიალიზის სისტემაში.
ნელი ინტრავენური ინექცია: თირკმის ქრონიკული უკმარისობის მქონე პაციენტებთან სუკროფერი შეიძლება მიღებული იყოს გაუხსნელ მდგომარეობაში ნელი ინტრავენური ინექციით დიალიზის სისტემაში ერთ წუთში 1 მლ (რკინის 20 მგ) ხსნარის შეყვანით [ანუ 5 წუთი თითო ფლაკონისთვის), არ გადააჭარბოთ სუკროფერის ერთ ფლაკონს (რკინის 100 მგ) თითო ინექციისას. გადააგდეთ ნებისმიერი გამოუყენებელი ნარჩენი.
ინფუზია: სუკროფერი ასევე შეიძლება მიღებული იყოს ინფუზიით (დიალიზის სისტემაში ჰემოდიალიზზე მყოფი პაციენტებისთვის). თითო ფლაკონის შიგთავსი ცალ-ცალკე უნდა იყოს გახსნილი მაქსიმუმ 100 მლ 0.9% Nაჩლ-ში, დაუყოვნებლივ ინფუზიამდე. ხსნარი ინფუზირებული უნდა იყოს შემდეგი ტემპით: რკინის 100 მგ მინიმუმ 15 წუთის პერიოდის განმავლობაში. გამოუყენებელი გახსნილი ხსნარი უნდა გადააგდოთ.

შენიშვნა: არ აურიოთ სუკროფერი სხვა პრეპარატებთან ან არ დაამატოთ პარენტერულ საკვებ ხსნარებს, განკუთვნილს ინტრავენური ინფუზიისთვის.

რეკომენდირებული დოზა:
მოზრდილები: 100 მგ რკინა მიღებული კვირაში ერთხელ ან სამჯერ, სანამ არ მიიღწევა საერთო დოზა 1000 მგ 10 დოზის მიღებიდან. საჭიროების შემთხვევაში გაიმეორეთ. დოზირების სიხშირე არ უნდა იყოს კვირაში სამჯერ მეტი. პაციენტებს შეიძლება დასჭირდეთ თერაპიის გაგრძელება რკინის შემცველი ინტრავენური პრეპარატების ყველაზე დაბალი დოზებით, ჰემოგლობინის, ჰემატოკრიტის და რკინის მარაგის ლაბორატორიული პარამეტრების მიზნობრივი დონეების შენარჩუნებისთვის მისაღებ ფარგლებში.

შეინახეთ ორიგინალურ შეფუთვაში 25ºC-ზე. ტემპერატურიდან გადახრა ნებადართულია 15ºC-30ºC

გამოშვების ფორმა: 20მგ/მლ 5მლ ი.ვ. საინექციო ხსნარი ამპულა №25
სუკროფერი მოწოდებულია 5 მლ-იან ერთჯერადი დოზის ფლაკონში.
თითო 5 მლ-ანი ფლაკონი შეიცავს ელემანტარული რკინის 100 მგ-ს (20 მგ/მლ).
არ შეიცავს კონსერვანტებს.

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

მწარმოებელი: Claris Injectables Ltd., ინდოეთი

გაფრთხილება

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): სულბაქტამი, ცეფოპერაზონი/ sulbactam,
cefoperazone

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: მესამე თაობის ცეფალოსპორინების და სულბაქტამის კომბინირებული პრეპარატები

შემადგენლობა
ფლაკონებში, ძირითადი კომპონენტების თანაფარდობით 1:1, არის სულბაქტამისა და ცეფოპერაზონის 1000 მგ+1000 მგ ფხვნილი შესაბამისად.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
სულბაქტამისა და ცეფოპერაზონის ანტიბაქტერიული კომპონენტია ცეფოპერაზონი-მესამე თაობის ცეფალოსპორინი, რომელიც მოქმედებს მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებზე, მათი აქტიური გამრავლების დროს, უჯრედის კედლის მუკოპეპტიდის ბიოსინთეზის დათრგუნვის გზით. სულბაქტამს არ გააჩნია კლინიკური მნიშვნელობის ანტიბაქტერიული აქტივობა (გამონაკლისს წარმოადგენს Neisseriaceae da Acinetobacter). გამოკვლევებმა აჩვენა, რომ ის არის მრავალი ძირითადი ბეტა-ლაქტამაზის შეუქცევადი ინჰიბიტორი, რომელიც მიკროორგანიზმებით პროდუცირებს და ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ მყარია.
მყარი მიკროორგანიზმებით სულბაქტამის მიერ პენიცილინებისა და ცეფალოსპორინების დაშლის აცილების უნარი დმტკიცებული იყო გამოკვლევებში, სადაც გამოყენებული იყო რეზისტენტული შტამები, რომელთა მიმართებაში სულბაქტამს გააჩნდა გამოხატული სინერგიზმი პენიცილინთან და ცეფალოსპორინთან. სულბაქტამი ასევე კავშირშია ზოგიერთ პენიცილინ- დამაკავშირებელ ცილებთან, ამიტომაც სულბაქტამი/ცეფოპერაზონი ხშირად ახდენს უფრო გამოხატულ მოქმედებას მგრძნობიარე შტამებზე, ვიდრე მარტო ცეფოპერაზონი.
სულბაქტამისა და ცეფოპერაზონის კომბინაცია ყველა მიკროორგანიზმთან მიმართებაში აქტიურია, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან ცეფოპერაზონის მიმართ. ამის გარდა მას სხვადასხვა მიკროორგანიზმების ურთიერთობის სინერგიზმი გააჩნია, უპირველეს ყოვლისა შემდეგი: Heamophilus influenzae, Bacteroides species, Staphylococcus species, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganela morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონი აქტიურია ფართო სპექტრის კლინიკური მნიშვნელობის მიკროორგანიზმებთან in vitro მიმართებში.
გრამდადებითი მიკროორგანიზმები
StaphilºCºCcus aureus, EtreptºCºCcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (A ჯგუფის ბეტა-ჰემატოლოგიური სტრეპტოკოკი), Streptococcus agalactiae (B ჯგუფის ბეტა-ჰემატოლოგიური სტრეპტოკოკი), უმეტეს სხვა შტამებში ბეტა-ჰემატოლოგიური სტრეპტოკოკები, მრავალი შStreptococcus feakalis ფეაკალის (ენტეროკოკები).
გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები
Ercherichia coli, Klebsiella species, Enterobacter species, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganela morganii, Providencia rettgeri, Providencia species, Serratia species (S. marcescens-ის ჩათვლით), Salmonella da Shigella species, Pseudomonas და სხვა Pseudomonas species, Acinetobacter calcoaceticus, Nesseria gonorrhoeae, nesseria meningitidis, bordetella petrissis, Yersinia enterºColitica.
ანაერობული მიკროორგანიზმები
გრამუარყოფითი ჩხირები (Bacteroides tragifis ჩათვლით, სხვა Bacteroides species და Fusobacterium species)
გრამდადებითი და გრამუარყოფითი კოკები (PeptºCºCcus, PeptoStreptococcus და Veillonella species ჩათვლით)
გრამდადებითი ჩხირები (Clostridium, Eubacterium და Lactobacillus species ჩათვლით)

ფარმაკოკინეტიკა
როგორც სულბაქტამი, ასევე ცეფოპერაზონი კარგად ნაწილდება სხვადასხვა ქსოვილსა და სითხეში, ნაღველის, ნაღვლის ბუშტის, კანის, ბრმა ნაწლავის, ფალოპის ლულების, საკვერცხეების, საშვილოსნოსა და სხვ. ჩათვლით. სულბაქტამისა და ცეფოპერაზონის მაქსიმალურმა კონცენტრაციამ 2 გრ. სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის (1 გრ. სულბაქტამი, 1 გრ. ცეფოპერაზონი) ინტრავენური შეყვანის შემდეგ 5 წთ-ის განმავლობაში საშუალოდ შეადგინა 130.2 და 236.8 მკგ/მლ შესაბამისად. ეს სულბაქტამის უფრო მაღალი მოცულობის განაწილებას ასახავს (Vd = 18.0-27.6 ლ) ცეფოპერაზონისას ამასთან შედარებით (Vd = 10.2-11.3 ლ). მონაცემები, რაიმე ფარმაკოკოკინეტიკური ურთიერთზემოქმედებისა სულბაქტამსა ცეფოპერაზონს შორის სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის შეყვანის დროს არ არსებობს.

სულბაქტამის დოზის დაახლოებით 84% და ცეფოპერაზონის დოზის 25% სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის შეყვანისას გამოდის თირკმელებით. ცეფოპერაზონის დარჩენილი ნაწილი გამოდის ძირითადად ნაღველის გავლით. სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის შეყვანისას სულბაქტამის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 1 სთ, ცეფოპერაზონის – 1,7 სთ. შრატის კონცენტრაცია შეყვანილი დოზის პროპორციულია.

ორივე კომპონენტის სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის განმეორებითი გამოყენებისას ფარმაკოკინეტიკის მნიშვნელოვანი ცვლილება აღინიშნული არ არის. ყოველ 8-12 სთ-ში პრეპარატის შეყვანისას კუმულაცია არ აღინიშნებოდა.

გამოყენება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში
ცეფოპერაზონი აქტიურად გამოდის ნაღველით. ცეფოპერაზონის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი ჩვეულებრივ ხანგრძლივდება, ხოლო პრეპარატის შარდის ექსკრეცია მატულობს ავადმყოფებში, რომლებსაც აწუხებთ ღვიძლი და/ან სანაღვლე გზების ობსტრუქცია. ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევის დროსაც კი ღვიძლში მიიღწევა ცეფოპერაზონის თერაპიული კონცენტრაცია, ხოლო ნახევრად გამოყოფის პერიოდი მხოლოდ 2-4-ჯერ იზრდება.

გამოყენება თირკმელების ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში
ავადმყოფებში თირკმელების სხვადასხვა ფუნქციების დროს, რომლებიც იღებენ სულბაქტამი/ცეფოპერაზონს, გამოვლენილია სულბაქტამის საერთო კლირენსის მაღალი კორელაცია ორგანიზმიდან და სავარაუდო კრეატინის კლირენსს შორის. ავადმყოფებში ტერმინალური თირკმელის უკმარისობით გამოვლენილია სულბაქტამის ნახევრად გამოყოფის პერიოდის მნიშვნელოვანი გახანგრძლივება (სხვადსხვა გამოკვლევებში საშუალოდ 6.9 და 9.7 სთ.). ჰემოდიალიზმა გამოიწვია ორგანიზმიდან საერთო კლირენსის ნახევრად გამოყოფის პერიოდის მნიშვნელოვანი ცვლილება და სულბაქტამის მოცულობის განაწილება.

გამოყენება ხანდაზმულ ადამიანებში
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის ფარმაკოკინეტიკა შეისწავლებოდა ხანდაზმულ ადამიანებში, რომლებსაც თირკმელის უკმარისობა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა ჰქონდათ. ჯანმრთელ მოხალისეებთან შედარებით გამოვლენილია ნახევრად გამოყოფის პერიოდის გახანგრძლივება, კლირენსის დაწევა და როგორც სულბაქტამის, ასევე ცეფოპერაზონის განაწილების მოცულობის აწევა. სულბაქტამის ფარმაკოკინეტიკამ კორელირება მოახდინა თირკმელების ფუნქციების დარღვევის ხარისხზე, ხოლო ცეფოპერაზონის ფარმაკოკინეტიკამ – ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ხარისხზე.

გამოყენება ბავშვებში
ბავშვებში გამოკვლევისას არ იყო გამოვლენილი სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის კომპონენტების ფარმაკოკინეტიკის არსებითი ცვლილებები უფროსებთან შედარებით. სულბაქტამის ნახევრად გამოყოფის საშუალო პერიოდი ბავშვებში შეადგენს 0.91 სთ-დან 1.42 სთ-მდე, ცეფოპერაზონის – 1.44 სთ– დან 1.88 სთ-მდე.

მიღების წესები და დოზები
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონი გამოიყენება შემდეგი ინფექიების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია მგრძნობიარე მიკროორგანიზმების მიერ:
ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები
ზედა და ქვედა შარსადენი გზების ინფექციები
პერიტონიტი, ქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი და სხვა ინტრააბდომინალური ინფექციები
სეპტიცემია
მენინგიტი
კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები
ძვლებისა და სახსრების ინფექციები
მცირე მენჯის ორგანოების ანთებითი დაავადებები, ენდომეტრიტი, გონორეა და შარდსასქესო
ტრაქტის სხვა ინფექციები

გამოყენების წესი და დოზები
გამოყენება უფროსებში
უფროსებში სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის გამოყენება რეკომენდებულია შემდეგი სადღე-ღამისო დოზებით:

სადღე-ღამისო დოზა უნდა გაიყოს თანაბარ ნაწილებად და ყოველ 12 სთ-ში მოხდეს შეყვანა. მძიმე ან რეფრაქტორული ინფექციების დროს სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის სადღე-ღამისო დოზა შეიძლება გაიზარდოს ყოველ 8 გრ-მდე ძირითადი კომპონენტების თანაფარდობით 1:1 (ე.ი. ცეფოპერაზონის 4 გრ.). ავადმყოფებს, რომლებიც იღებდნენ სულბაქტამი/ცეფოპერაზონს თანაფარდობით 1:1, შეიძლება დაჭირდეთ ცეფოპერაზონის დამატებითი შეყვანა. დოზა უნდა გაიყოს თანაბარ ნაწილად და მისი შეყვანა უნდა მოხდეს ყოველ 12 სთ-ში.
სულბაქტამის რეკომენდებული მაქსიმალური სადღე-ღამისო დოზა 4 გრ. შეადგენს.

გამოყენება თირკმელების ფუნქციის დარღვევის დროს
ავადმყოფებში 15-30 მლ/წთ კრეატინის კლირენსით სულბაქტამის მაქსიმალური დოზა შეადგენს 1 გრ. ყოველ 12 სთ-ში (სულბაქტამის მაქსიმალური სადღე-ღამისო დოზა 2გრ.), ხოლო ავადმყოფებში კრეატინის კლირენსით 15 მლ/წთ სულბაქტამის მაქსიმალური დოზა შეადგენს 500 მგ ყოველ 12 სთ-ში (სულბაქტამის მაქსიმალური სადღე-ღამისო დოზა 1გრ). მძიმე ინფექციების დროს შეიძლება საჭირო გახდეს ცეფოპერაზონის დამატებითი შეყვანა. სულბაქტამის ფარმაკოკინეტიკა მნიშვნელოვნად იცვლება ჰემოდიალიზის დროს. შრატიდან ცეფოპერაზონის ნახევრად გამოყოფის პერიოდი რამდენადმე იწევს ჰემოდიალიზის დროს.
მაშასადამე, პრეპარატის შეყვანა უნდა მოხდეს დიალიზის შემდეგ.

გამოყენება ბავშვებში
ბავშვებში სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის გამოყენება რეკომენდებულია შემდეგი სადღე-ღამისო დოზებით:

დოზა უნდა გაიყოს თანაბარ ნაწილად ყოველი 6-12 სთ-ში.
სერიოზული ან რეფრაქტორული ინფექციების დროს ეს დოზები შეიძლება გაიზარდოს 160 მგ/კგ–მდე დ-ღ-ში ძირითადი კომპონენტების 1:1 თანაფარდობისათვის. სადღე-ღამისო დოზა იყოფა 2-4 თანაბარ ნაწილად.
გამოყენება ახალდაბადებულებში
ახალდაბადებულებს სიცოცხლის პირველი კვირების განმავლობაში პრეპარატი უნდა გაუკეთდეს ყოველ 12 სთ-ში. სულბაქტამის მაქსიმალური სადღე-ღამისო დოზა ბავშვებში არ უნდა აღემატებოდეს 80 მგ/კგ/დ-ღ.
ხსნარის მომზადების წესი პარენტერალური გამოყენებისათვის

ინტრავენური შეყვანა
ინტრავენური ინფუზიისათვის ხსნარის მოსამზადებლად შეიძლება გამოყენებულ იქნეს რინგერის ლაქტირებული ხსნარი, თუმცა ამ ნარევის შეუთავსებლობის გათვალისწინებით მისი გამოყენება ფხვნილის გასახსნელად თავიდან არ შეიძლება. შეთავსებადობა შეიძლება მიღწეულ იქნეს ხსნარის ორეტაპობრივი მომზადების გზით-თავდაპირველად ფხვნილს ხსნიან საინექციო წყალში, ხოლო შემდეგ აზავებენ რინგერის ლაქტირებული ხსნარით.
განმეორებითი ინფუზიებისათვის სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის თითოეული ფლაკონის შემადგენლობას ხსნიან წყალში ადეკვატურ 5% დექსტროზების ხსნარში, 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის საინექციო ხსნარში ან საინექციო სტერილურ წყალში, ხოლო შემდეგ აზავებენ 20 მლ-მდე იგივე ხსნარით. ინფუზიას ატარებენ 15-60 წთ განმავლობაში.
ინტრავენური ინექციისათვის თითოეული ფლაკონის შემადგენლობა უნდა გაზავდეს, ისე როგორც ეს ზემოთ არის მითითებული, და მოხდეს შეყვანა მინიმუმ 3 წუთის განმავლობაში.

კუნთში შეყვანა
კუნთში შესაყვანად ხსნარის მოსამზადებლად შეიძლება გამოყენებული იქნეს 2% ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდის ხსნარი, თუმცა თავდაპირველად მისი გამოყენება ფხვნილის გასახსნელად არ შეიძლება, მათი შეუთავსებლობის გამო. შეთავსებადობა შეიძლება მიღწეული იქნეს ხსნარის ორეტაპობრივი მომზადების გზით – თავდაპირველად ფხვნილს ხსნიან საინექციო წყალში, ხოლო შემდეგ აზავებენ 2% ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდის ხსნარით.

ხსნარის მომზადება

სულბაქტამი/ცეფოპერაზონი შეთავსებადია საინექციო წყალთან, 5% დექსტროზების ხსნართან, იზოტონურ ფიზიოლოგიურ ხსნართან, 5% დექსტროზების ხსნართან 0,225% ფიზიოლოგიურ ხსნარში და 5% დექსტროზების ხსნართან ცეფოპერაზონის 10მგ/მლ-დან და სულბაქტამის 10მგ/მლ-დან და 250 მგ/მლ-მდე და 250 მგ/მლ-მდე კონცენტრაციით ფიზიოლოგიურ ხსნარში შესაბამისად.

რინგერის ლაქტირებული ხსნარი

ფხვნილის გასახსნელად გამოყენებული უნდა იქნეს საინექციო სტერილური წყალი. ხსნარი მზადდება ორ ეტაპად: ჯერ გამოიყენება საინექციო სტერილური წყალი (იხ. ტაბ. ზემოთ), ხოლო შემდეგ მიღებულ ხსნარს აზავებენ რინგერის ლაქტირებული ხსნარით სულბაქტამის 5მგ/მლ კონცენტრაციამდე (საწყისი ხსნარის 2 მლ-ს ხსნიან რინგერის ლაქტირებული ხსნარის 50 მლ-ში ან 4 მლ-ს რინგერის ლაქტირებული ხსნარის 100 მლ-ში).
ლიდოკაინი

ფხვნილის გასახსნელად გამოყენებული უნდა იქნეს საინექციო სტერილური წყალი. ხსნარი, რომელიც შეიცავს ცეფოპერაზონს 250 მგ/მლ ან მეტ კონცენტრაციას, ამზადებენ ორ ეტაპად: თავიდან გამოიყენება საინექციო სტერილური წყალი (იხ. ტაბ. ზემოთ), ხოლო შემდეგ აზავებენ 2% ლიდოკაინის ხსნარით, რათა მიიღონ ხსნარი, რომელიც შეიცავს ცეფოპერაზონს 250 მგ/მლ-მდე და სულბაქტამს 250 მგ/მლ-მდე დაახლოებით 0,5% ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდის ხსნარში.

გვერდითი მოვლენები
ანაფილაქტოიდური რეაქციები: შოკი.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი: გულისრევა, ღებინება, ფსევდომემბრანული კოლიტი.
კანის რეაქციები: მაკულოპაპულეზური გამონაყარი, ჭინჭრის გამონაყარი, ქავილი, სტივენ-ჯონსის სინდრომი. რისკი მათი მაღალია ავადმყოფებში ანამნეზში ალერგიული რეაქციებით (განსაკუთრებით პენიცილინზე).

სისხლწარმოქმნის სისტემა: ნეიტროფილების რიცხვის შემცირება. ხანგრძლივი მკურნალობისას შეიძლება განვითარდეს შექცევადი ნეიტროპენია. ზოგიერთ პაციენტებში მკურნალობისას შეინიშნებოდა კუმბსას დადებითი სინჯი. შეინიშნებოდა ასევე ჰემოგლობინისა და ჰემატოკრიტის დონის დაწევა. შეინიშნებოდა გარდამავალი ეზინოფილია, ლეიკოპენია და თრომბოციტოპენია, ასევე ჰიპოპროთრომბინემია.

სხვა: თავის ტკივილი, ციებ-ცხელება, ტკივილები ინექციის დროს, ციება, ვასკულიტი.
ლაბორატორიული მაჩვენებლები: ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლების გარდამავალი მომატება-ასტ, ალტ, თუთიის ფოსფატაზისა და ბილირუბინისა სისხლის შრატში. კათეტერის დახმარებით სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის ინტრავენური შეყვანისას (როგორც სხვა ცეფალოსპორინები და პენიცილინები) ინფუზიის ადგილას შეიძლება განვითარდეს ფლებიტი.

უკუჩვენება
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონი უკუნაჩვენებია ავადმყოფებისათვის, რომლებსაც ალერგია აქვთ პენიცილინზე, სულბაქტამზე, ცეფოპერაზონზე ან სხვა ნებისმიერ ცეფალოსპორინებზე.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის დროს ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისათვის პოტენციურ რისკს.

განსაკუთრებული მითითებები
ავადმყოფებში, რომლებიც იღებდნენ ბეტა-ლაქტამებს, მათ შორის ცეფალოსპორინებს, აღწერილია ჰიპერმგრძნობელური (ანაფილაქტოიდური) სერიოზული რეაქციების შემთხვევები, რომლებიც ზოგჯერ იწვევდნენ სიკვდილს. ასეთი რეაქციების რისკი მაღალია პაციენტებში, რომლებსაც ანემნეზში აღენიშნებოდათ ჰიპერმგრძნობელური რეაქციები. ალერგიული რეაქციების წარმოქმნისას აუცილებელია მოიხსნას პრეპარატი და უნდა დაინიშნოს ადეკვატური თერაპია.
სერიოზული ანაფილაქტოიდური რეაქციებისას აუცილებელია ადრენალინის გადაუდებელი შეყვანა. მაჩვენებლების მიხედვით ინიშნება ჟანგბადი, შიგნით შეყავთ გლუკოკორტიკოსტეროიდები და უზრუნველყოფენ სასუნთქი გზების გამავალობას, ინტუბაციის ჩათვლით.
ავადმყოფებს, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით, თანმდევი თირკმელების ფუნქციების დარღვევით აუცილებელია ჩაუტარდეთ ცეფოპერაზონის შრატის კონცენტრაციის მონიტორინგი და მისი დოზის კორექცია აუცილებლობის შემთხვევაში. თუ ასეთ შემთხვევებში ცეფოპერაზონის შრატის რეგულარული მონიტორინგი არ ტარდება, მაშინ მისი სადღე-ღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 2 გრ.
ცეფოპერაზონით, როგორც სხვა ანტიბიოტიკებით მკურნალობისას, იშვიათ შემთხვევებში ვითარდება ვიტამინი K-ს დეფიციტი. ამისი მიზეზი, ალბათ არის ნაწლავების ნორმალური მიკროფლორის დათრგუნვა, რომელიც ამ ვიტამინის სინთეზირებას ახდენს. K ჯგუფის რისკს შეიძლება მივაკუთნოთ პაციენტები, რომელიც ცუდად იკვებებიან, რომლებიც იტანჯებიან ნელააბსბორბაციით (მაგალითად მუკოვისციდოზი) და ხანგრძლივად იმყოფებიან შიგნით ხელოვნურ კვებაზე. ასეთ შემთხვევაში, ასევე ავადმყოფებში, რომლებიც იღებენ ანტიკოაგულანტებს, აუცილებელია გაკონტროლდეს პოთრომბული დრო და მაჩვენებლების არსებობისას დაინიშნოს ვიტამინი K.
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონით, როგორც სხვა ანტიბიოტიკებით ხანგრძლივი მკურნალობისას, შეიძლება შეინიშნოს არამგრძნობიარე მიკროორგანიზმების ჭარბი ზრდა. აუცილებელია მოხდეს ავადმყოფების დაკვირვება მკურნალობის დროს. ხანგრძლივი თერაპიის დროს (როგორც ნებისმიერი სხვა ძლიერი პრეპარატების გამოყენება) რეკომენდებულია შიდა ორგანოების ფუნქციების მაჩვენებლების პერიოდული კონტროლი, თირკმელების, ღვიძლისა და სისხლწარმოქმნის სისტემის ჩათვლით. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ახალდაბადებულთათვის, უპირველეს ყოვლისა დღენაკლულებისათვის და პატარა ბავშვებისათვის.
ცეფოპერაზონი არ გამოდევნის ბილირუბინს დაკავშირებულს პლაზმის ცილებთან.

ჭარბი დოზირება
ადამიანში ცეფოპერაზონის ნატრიუმისა და სულბაქტამის ნატრიუმის მწვავე ტოქსიკურობაზე ინფორმაცია შეზღუდულია. ჰიპერდოზირების დროს შეიძლება მოსალოდნელი იყოს არასასურველი ეფექტების გამოვლენა, რომლებიც რეგისტრირებულია პრეპარატის გამოყენებისას. აუცილებელია გავითვალისწინოთ ის ფაქტი, რომ ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მაღალმა კონცენტრაციამ ზურგის ტვინის სითხეში შეიძლება მიგვიყვანოს ნევროლოგიურ მოშლილობამდე, კრუნჩხვების ჩათვლით. როგორც ცეფოპერაზონი, ასევე სულბაქტამი სისხლიდან გამოდის ჰემოდეალიზის დროს, ამიტომაც მკურნალობის ამ მეთოდმა შეიძლება ხელი შეუწყოს პრეპარატის გამოყოფას ორგანიზმიდან ჰიპერდოზირების დროს ავადმყოფებში, თირკმელების ფუნქციების დარღვევით.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ალკოჰოლი
ცეფოპერაზონით მკურნალობის დროს ალკოჰოლის მიღებისას მისი გამოყოფის შემდეგ 5 დღის განმავლობაში რეგისტრირებული იყო რეაქციები, რომლებიც ხასიათდებოდა ოფლიანობით, თავის ტკივილით და ტახიკარდიის მომატებით. მსგავსი რეაქციები აღინიშნებოდა ზოგიერთი სხვა ცეფალოსპორინის გამოყენების დროსაც, ამიტომაც პაციენტები უნდა იყვნენ გაფრთხილებულნი, ალკოჰოლური სასმელის გამოყენებისას, სულბაქტამი/ცეფოპერაზონით მკურნალობის ფონზე, შესაძლო რეაქციების გამოვლენის შესახებ. ავადმყოფებს, რომლებსაც ესაჭიროებათ ხელოვნური კვება (შიგნით ან პარენტერალურად), თავიდან უნდა აიცილონ ხსნარის გამოყენება, რომელიც შეიცავს ეთანოლს.
გავლენა ლაბორატორიული ტესტების რეზულტატებზე
ბენედიქტის ან ფელინგის ხსნარის გამოყენებისას შეიძლება აღინიშნებოდეს ცრუ-დადებითი რექცია შარდში გლუკოზაზე.
ამინოგლიკოზიდი
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონისა და ამინოგლიკოზიდების ხსნარი არ შეიძლება პირდაპირ იქნეს შერეული, მათ შორის ფიზიკური შეუთავსებლობის გათვალისწინებით. თუ ტარდება სულბაქტამი/ცეფოპერაზონისა და ამინოგლიკოზიდის კომბინირებული თერაპია, მაშინ ორი პრეპარატი თანამიმდევრული ინფუზიის გზით შედის ცალკეული მეორადი კათეტერების გამოყენებით, ხოლო პირველადი კათეტერი ადეკვატური ხსნარით ირეცხება პრეპარატის დოზების შეყვანებს შორის.
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონსა და ამინოგლიკოზს შორის შეყვანის ინტერვალი დღის განმავლობაში უნდა იყოს რაც შეიძლება დიდი.
ზეგავლენა ავტომობილის მართვასა და ტექნიკით სარგებლობაზე
სულბაქტამი/ცეფოპერაზონის გამოყენების კლინიკარული ცდა, ადასტურებს იმას, რომ საეჭვოა მან იმოქმედოს ავტომობილის მართვის ან ტექნიკით სარგებლობის უნარზე.

შენახვის პირობები და ვადები
შენახვის ვადა: 2 წელი
პრეპარატის გამოყენებამდე შეამოწმეთ ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის თარიღი, რომელიც მითითებულია ყუთზე.
არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისიანობის ვადის თარიღის ამოწურვის შემდეგ, რომელიც მითითებულია შეფუთვაზე.

შენახვის პირობები
შეინახეთ არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე. ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

გამოშვების ფორმა:
2გ ფხვნილი (1გ სულბაქტამი და 1გ ცეფოპერაზონი) ი.მ და ი.ვ საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონში

გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

მწარმოებელი: ფაიზერი, აშშ

გაფრთხილება